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公开(公告)号：CN1904064B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200610014356.6
申请日：2006-06-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法。利用PCR技术特异性多重扩增16S-23S核糖体RNA转录间区，达到区分星状诺卡氏菌(Nocardiaasteroides)和相近致病菌的目的，能够大大提高临床珍断星状诺卡氏菌的效率。与传统方法相比能大大缩短诊断时间和准确度，节省劳动力和成本，并且能够排除一些用传统的生化鉴定难以排除的与星状诺卡氏菌非常相近的几个致病种。
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公开(公告)号：CN1904064A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610014356.6
申请日：2006-06-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法。利用PCR技术特异性多重扩增16S－23S核糖体RNA转录间区，达到区分星状诺卡氏菌(Nocardiaasteroides)和相近致病菌的目的，能够大大提高临床诊断星状诺卡氏菌的效率。与传统方法相比能大大缩短诊断时间和准确度，节省劳动力和成本，并且能够排除一些用传统的生化鉴定难以排除的与星状诺卡氏菌非常相近的几个致病种。
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公开(公告)号：CN114196688A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202210118943.9
申请日：2022-02-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种在酵母中表达原核碱性磷酸酶的方法，用以表达来自海科贝特菌(Cobetia marina)的碱性磷酸酶CmAP。该方法可以用于生产具有高比活力、高稳定性、高糖基化的重组碱性磷酸酶，提高其纯品的单位发酵液产量，并简化纯化工艺。
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公开(公告)号：CN1877328A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610014764.1
申请日：2006-07-12
Applicant: 南开大学 , 中华人民共和国天津出入境检验检疫局
Abstract: 本发明公开了一种用23S核糖体基因探针阵列检验多种能够导致水生动物传染病病原菌的方法，其技术原理为分子杂交——酶联免疫显色技术，属于细菌检测技术，其技术方案是用生物信息学方法设计特异性探针，包括设计筛选的34条用作探针的寡核苷酸序列以及与之配套的PCR和杂交反应条件。通过PCR扩增并用地高辛标记细菌23srRNA基因内部分序列，并用该PCR产物和一组特异性的寡核苷酸探针杂交，经酶联免疫显色显色后，可以从待测样品中，精确检测出是否存在水生动物传染病病原菌。该方法的优点是，省去了重复的细菌培养筛选环节，节约时间；分子杂交鉴定方法不受培养条件和细菌生理状态的影响，较生理生化鉴定方法更为准确。
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公开(公告)号：CN1877327A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610014761.8
申请日：2006-07-12
Applicant: 南开大学 , 中华人民共和国天津出入境检验检疫局
Abstract: 本发明公开了一种利用核糖体操纵子间区探针组成寡核苷酸微阵列检验多种能够导致水生动物传染病病原菌的方法，其技术原理为分子杂交——酶联免疫显色技术，属于细菌检测技术，其技术方案是用生物信息学方法设计特异性探针，包括设计筛选的34条用作探针的寡核苷酸序列以及与之配套的PCR和杂交反应条件。通过PCR扩增并用地高辛标记细菌16s－23srRNA基因间区序列，并用该PCR产物和一组特异性的寡核苷酸探针杂交，经酶联免疫显色显色后，可以从待测样品中，精确检测出是否存在水生动物传染病病原菌。该方法的优点是，省去了重复的细菌培养筛选环节，节约时间；分子杂交鉴定方法不受培养条件和细菌生理状态的影响，较生理生化鉴定方法更为准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1877297A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610014762.2
申请日：2006-07-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种多杀巴斯德氏菌PCR快速检测试剂盒和检测方法。属于兽医学和水产学诊断技术领域，主要技术方案是利用PCR技术特异性扩增16S－23S核糖体RNA转录间区，达到区分多杀巴斯德氏菌(Pasteurella multocida)和相近致病菌的目的，并且能够排除一些用传统的生化鉴定难以排除的与多杀巴斯德氏菌相近的几个致病菌。该方法与传统方法相比能够大大提高兽医临床诊断多杀巴斯德氏菌的效率，缩短诊断时间，准确度更高，节省劳动力和成本。
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公开(公告)号：CN114196688B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210118943.9
申请日：2022-02-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种在酵母中表达原核碱性磷酸酶的方法，用以表达来自海科贝特菌(Cobetia marina)的碱性磷酸酶CmAP。该方法可以用于生产具有高比活力、高稳定性、高糖基化的重组碱性磷酸酶，提高其纯品的单位发酵液产量，并简化纯化工艺。
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公开(公告)号：CN102174511A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110009139.9
申请日：2011-01-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种快速简便的基因克隆方法，包括目的DNA片段和目的载体的快速酶切，简便的抽提沉淀方法回收DNA，快速的连接酶连接得到环形DNA分子，然后将连接产物转化细菌后培养，菌落PCR筛选得到正确的基因克隆。本发明的特点在于发明了一种简便快速的抽提沉淀方法来回收酶切好的目的DNA和载体DNA，加上使用Fermentas公司的快速限制性内切酶系统和全式金公司的快速连接酶系统，使整个基因克隆关键步骤的时间缩短了4～5h。本发明提供的克隆方法，适用于各种自备载体、插入片断和酶切位点；适用于各种PCR酶（常规Taq酶及各种高保真酶）的扩增产物；操作简单；精确定向克隆；重组效率高；重复性好；可靠性高。
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公开(公告)号：CN215218276U
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202121681439.7
申请日：2021-07-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种离心样品预处理装置，用于生物学实验，包括设置在冰浴桶内的样品进液端、样品出液端、称重机构；所述的样品进液端通过泵管连接蠕动泵的入口，蠕动泵的出口向外引出成为样品出液端；所述的称重机构上部设有取样容器卡槽，样品出液端的出口竖直朝向取样容器卡槽的顶部，所述的取样容器卡槽用于放置取样容器，样品经样品出液端注入取样容器后，通过称重机构称重。本实用新型能够快速、系统的“一站式”完成离心样品预处理全过程，包括样品混匀、定量取样与快速配平步骤，从而有效提高离心样品预处理操作速度，增加取样准确性与离心安全性。同时，作为一体化装置，本实用新型具有性能稳定，操作简便，易于维护，节省空间的特点。
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公开(公告)号：CN204427325U
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201420821777.X
申请日：2014-12-23
Applicant: 南开大学滨海学院
Inventor： 周浩
Abstract: 本实用新型提供了一种多功能水温床，由床屉、床架构成，其特征在于：床屉内设有水囊，水囊与水泵通过水管连接，水泵的另一端设有进水口，进水口与温控水箱连接，温控水箱与房间自来水进水管和污水排水管道连接；温控水箱设置于床架内侧，床屉下面，温控水箱内设有温控装置、水箱和电加热、制冷双向系统；在床架多功能水温床控制部分的上方设置带有净化空气装置的风扇。本实用新型的优越性：该床利用电能以水为介质实现其温度可以调节，因手动控制系统设置于床架上方更方便使用，床架上还设置有照明灯、风扇增加了该床的功能。
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