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公开(公告)号:CN102174511A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN201110009139.9
申请日:2011-01-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种快速简便的基因克隆方法,包括目的DNA片段和目的载体的快速酶切,简便的抽提沉淀方法回收DNA,快速的连接酶连接得到环形DNA分子,然后将连接产物转化细菌后培养,菌落PCR筛选得到正确的基因克隆。本发明的特点在于发明了一种简便快速的抽提沉淀方法来回收酶切好的目的DNA和载体DNA,加上使用Fermentas公司的快速限制性内切酶系统和全式金公司的快速连接酶系统,使整个基因克隆关键步骤的时间缩短了4~5h。本发明提供的克隆方法,适用于各种自备载体、插入片断和酶切位点;适用于各种PCR酶(常规Taq酶及各种高保真酶)的扩增产物;操作简单;精确定向克隆;重组效率高;重复性好;可靠性高。
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公开(公告)号:CN114656549A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210502251.4
申请日:2022-05-10
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开一种基于TIP‑1‑多肽相互作用的新型分子胶水及其在蛋白非共价偶联中的应用,分子胶水包括能够特异性结合的TIP‑1蛋白和β‑catenin蛋白的C末端多肽,经测试可知,二者的亲和力达到了0.41μM,TIP‑1蛋白能够以异常高的亲和力专一性地结合β‑catenin蛋白的C末端多肽;将分子胶水的两个组分分别连接在两个待连接的蛋白上,则能够实现这两个蛋白的非共价偶联,尤其用于疏水特性显著的膜蛋白时,也能够实现高效特异性的非共价偶联,从而介导膜蛋白复合物中不同组分之间的相互作用。
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公开(公告)号:CN220367308U
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202321271288.7
申请日:2023-05-24
Applicant: 南开大学
IPC: G01N35/00
Abstract: 本实用新型涉及一种小型便携自动加样装置,加样盒内固定安装有蠕动泵,蠕动泵的进液端连接进样管,蠕动泵的出液端连接加样软管,加样盒上设置三通转接头,加样软管上下贯穿三通转接头,三通转接头的左端安装有加样调节臂,加样调节臂内套装伸缩管,伸缩管的端部通过固定环固定连接至所述加样软管的前端外壁;继电器通过导线连接至蠕动泵,控制盒上端面设置有时间显示屏、触发复位按钮及若干功能设置按钮,触发复位按钮、若干功能设置按钮及时间显示屏均连接至继电器。本实用新型结构小巧便携,制造成本低,通用性强;同时能够自动化定时完成药物加样及延时自动加样,加样臂长度可调,能够完成多角度不同位置的精确加样。
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