公开(公告)号：CN115161673A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210977816.4

申请日：2022-08-15

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 黄申林 ,  钱沈城 ,  郑煜

IPC: C25B3/09 ,  C25B3/07 ,  C25B3/05 ,  C07D265/16

Abstract: 本发明公开了一种硫氰化合成苯并恶嗪的电化学方法，其包括，将原料烯胺酮类化合物、硫氰酸铵、三氟乙酸和乙腈加入反应瓶中，使用石墨作为正极、铂作为负极，电流大小10mA，以400‑1200rpm的转速室温下搅拌1至10小时。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明提供了一种硫氰化合成苯并恶嗪的电化学方法，整个反应成功避免了当量氧化剂的使用，反应所需原料易得、操作简便、适用范围广、对环境友好。反应产物可用作合成各种天然产物骨架分子的进一步合成，应用前景广。

公开(公告)号：CN115611726A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202110803290.3

申请日：2021-07-15

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 钱沈城 ,  何天宇 ,  黄申林

IPC: C07C51/31 ,  C07C51/48 ,  C07C51/47 ,  C07C59/90 ,  C07C59/84 ,  C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07C323/62 ,  C07C59/185

Abstract: 本发明公开了一种亚硝类参与环状酮类化合物开环的方法，其包括向反应试管中加入环状酮类化合物，亚硝类化合物，溶剂，放在‑5℃低温反应器中，待反应体系混合均匀且降为‑5℃，向反应体系中滴加强酸，然后将反应移至室温下反应6h，反应结束后，将反应用水淬灭，加乙酸乙酯萃取，旋蒸浓缩后经硅胶柱层析分离得到产物。本发明开发了一种环烷酮类化合物开环的方法，以1当量的亚硝酸钠作为催化剂，在2当量浓盐酸的作用下，常温下实现了环状酮类化合物开环生成羧酸的高效转化。反应避免了传统方法中过渡金属或强氧化剂的使用，使得反应更加绿色安全，经济。反应底物范围广，各类烷基，苯基底物均能顺利反应。

公开(公告)号：CN112609202A

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN202011552055.5

申请日：2020-12-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 冯庆源 ,  钱沈城 ,  孟祥太 ,  陈登峰 ,  黄申林

IPC: C25B3/23 ,  C25B3/09 ,  C07D261/20

Abstract: 本发明公开了一种电催化合成天然产物Xanthoisoxazoline B的方法及其产品，以4‑取代基苯乙胺经过氧化成肟类化合物，通过有机电化学催化氧化去芳构化，再经历一步Luche还原，三步反应的精短全合成得到产物Xanthoisoxazoline B。本发明的合成方法，清洁高效、反应时间短、低能耗，原料廉价易得，中间体稳定，对大量制备以及更好的研究天然产物Xanthoisoxazoline B的强大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。

公开(公告)号：CN115725988A

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN202111017475.8

申请日：2021-08-31

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 黄申林 ,  钱沈城 ,  陈登峰

IPC: C25B3/09 ,  C25B3/23

Abstract: 本发明公开了一种合成螺异噁唑啉的电化学方法，其包括，将原料酮类化合物、亚硝酸钠、浓盐酸、高氯酸锂和乙腈加入反应瓶中，使用铂作为正负电极，电流大小5mA，以400‑1200rpm的转速室温下搅拌0.5至10小时。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明提供了一种合成螺异噁唑啉的电化学反应方法，整个反应成功避免了过量氧化剂的使用，反应所需原料廉价、操作简便、适用范围广、对环境友好。反应产物可用作合成各种天然产物骨架分子的进一步合成，应用前景广。

公开(公告)号：CN115057870A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210720628.3

申请日：2022-06-23

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 黄申林 ,  马天庭 ,  郑煜 ,  钱沈城

IPC: C07D498/04

Abstract: 本发明公开了一种异噁唑并六元杂环衍生物的制备方法，其包括，将原料4‑苄叉‑3‑苯基异噁唑‑5‑酮类化合物、乙腈、二氯甲烷、烯烃和三氟化硼乙醚加入反应瓶中，以300～600rpm在40℃下搅拌5h。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。整个反应成功避免了金属催化剂的使用，反应所需原料廉价，反应条件温和、操作简便，产品具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN112609202B

公开(公告)日：2022-03-08

申请号：CN202011552055.5

申请日：2020-12-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 冯庆源 ,  钱沈城 ,  孟祥太 ,  陈登峰 ,  黄申林

IPC: C25B3/23 ,  C25B3/09 ,  C07D261/20

Abstract: 本发明公开了一种电催化合成天然产物Xanthoisoxazoline B的方法及其产品，以4‑取代基苯乙胺经过氧化成肟类化合物，通过有机电化学催化氧化去芳构化，再经历一步Luche还原，三步反应的精短全合成得到产物Xanthoisoxazoline B。本发明的合成方法，清洁高效、反应时间短、低能耗，原料廉价易得，中间体稳定，对大量制备以及更好的研究天然产物Xanthoisoxazoline B的强大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。