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公开(公告)号:CN108715903A
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201810416551.4
申请日:2018-05-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/54 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻α-异丙基苹果酸合酶基因的应用。所述的基因OsIPMS1核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,以及编码相应的蛋白氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。本发明在水稻中首次报道了OsIPMS1基因能调控水稻种子活力,通过试验表明突变该基因影响正常条件种子发芽速度、幼苗生长。证明本发明OsIPMS1基因调控了水稻种子活力,利用该基因有助于筛选和培育高种子活力水稻品种,有利于直播稻生产。
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公开(公告)号:CN102154471B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110008363.6
申请日:2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传育种学领域,公开了水稻籽粒长度主效QTL位点的分子标记方法。利用本发明Indel标记XJ24、XJ26的引物和SSR标记RM15575的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测,如果扩增出对应大小的DNA片段,标志着qGL3.2增效等位变异基因的存在。通过本发明的谷粒长度QTL qGL3.2共分离和紧密连锁的分子标记方法,检测水稻大粒种质与各亲本构建的育种群体,可以快速导入控制谷粒长度和籽粒重量的主效基因qGL3.2,提高对主效基因qGL3.2的选择效率,为水稻外观品质改良和高产育种服务。
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公开(公告)号:CN101787370A
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN201010108264.0
申请日:2010-02-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻SNARE蛋白基因的抗病性基因工程应用,属于生物技术领域。该基因的cDNA序列及其编码氨基酸序列见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.。本发明涉及基因OsSYP71为水稻中首次报道的Qc-SNARE蛋白基因,基因芯片结果和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病的抗病性。因此,OsSYP71可作为目的基因导入植物,提高植物的抗病性。
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公开(公告)号:CN101058812B
公开(公告)日:2010-05-19
申请号:CN200710021375.6
申请日:2007-04-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了水稻SNARE蛋白基因OsNPSN11及其应用方法,属于基因工程领域。该基因的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码氨基酸序列SEQID NO.2。本发明基因OsNPSN11为水稻中首次报道,mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导,对获得的转基因植株进行PCR,Southern杂交以及RT-PCR验证后进行水稻的抗病性评价,结果表明,转基因植株与对照相比表现出对稻瘟病菌的明显抗性。因此,OsNPSN11可作为目的基因导入植物,提高植物的抗病性。
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公开(公告)号:CN100569948C
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200710135263.3
申请日:2007-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明公开了水稻锌指蛋白基因ZFP207及其耐逆性基因工程应用,属于生物技术领域。ZFP207的cDNA序列见SEQ ID NO.1。ZFP207是定位于细胞核内的转录因子,mRNA表达分析表明该基因受脱落酸、高盐、低温和干旱的显著诱导。通过总RNA的提取、水稻锌指蛋白基因ZFP207的克隆、植物表达载体的构建以及转基因烟草植株的T2代和对照植株进行耐逆性分析分别获得耐逆性转基因烟草植株。转基因实验证明该基因的超量表达提高了转基因烟草的耐盐性、耐冷性和耐旱性。ZFP207可作为目的基因导入植物,提高转基因植物的综合耐逆性。
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公开(公告)号:CN101058812A
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200710021375.6
申请日:2007-04-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了水稻SNARE蛋白基因OsNPSN11及其应用方法,属于基因工程领域。该基因的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码氨基酸序列SEQID NO.2。本发明基因OsNPSN11为水稻中首次报道,mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导,对获得的转基因植株进行PCR,Southern杂交以及RT-PCR验证后进行水稻的抗病性评价,结果表明,转基因植株与对照相比表现出对稻瘟病菌的明显抗性。因此,OsNPSN11可作为目的基因导入植物,提高植物的抗病性。
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公开(公告)号:CN105624173B
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201610151567.8
申请日:2016-03-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一个水稻未知膜蛋白基因OsMP1及其在抗病基因工程中的应用。水稻基因OsMP1,该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的水稻膜蛋白,氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻膜蛋白基因OsMP1及其所编码的蛋白质。水稻膜蛋白基因OsMP1为水稻中首次报道,是根据分析黑壳子粳接种稻瘟病菌前后基因芯片和iTRAQ蛋白组学结果,筛选到的一个明显受稻瘟病接种诱导表达的未知膜蛋白基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导,并且转基因水稻植株的苗瘟抗性获得增强。因此有望可作为目的基因导入植物,提高植物抗病性,以进行植物品种改良。
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公开(公告)号:CN105779622B
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201610252190.5
申请日:2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域,公开了一种与水稻小种专化性抗稻瘟病基因紧密连锁的分子标记及其应用,包括如下步骤:(1)取水稻样品,提取水稻样品基因组DNA;(2)利用RM24019和RM24048中的任意一对分子标记的引物,对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物进行电泳检测,如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段,标志着Pi‑hk2(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻小种专化性抗稻瘟病基因Pi‑hk2的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因,可预测其对稻瘟病的抗性水平,大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率,加快抗病育种进程。
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公开(公告)号:CN104357478B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201410614799.3
申请日:2014-11-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一种锌指蛋白基因ZFP181过量表达转基因水稻的培育方法,重组载体和转化细胞、转基因水稻的鉴定方法及载体、转化细胞、培育方法在水稻抗白叶枯病上的应用。培育方法为(1)重组质粒pMD18T‑ZFP181的获得;(2)重组质粒pCAMBIA1304‑ZFP181的获得;(3)转基因植株获得。重组载体包括序列如SEQ ID NO.1所示的A20/AN1锌指蛋白基因ZFP181,通过DNA连接酶将基因ZFP181连接到植物表达载体,能够过量表达A20/AN1锌指蛋白,必要时可包括增强子;基因ZFP181参与水稻的抗病应答反应,增强ZFP181的表达能提高水稻抗白叶枯病性。
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公开(公告)号:CN105624173A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610151567.8
申请日:2016-03-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一个水稻未知膜蛋白基因OsMP1及其在抗病基因工程中的应用。水稻基因OsMP1,该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的水稻膜蛋白,氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻膜蛋白基因OsMP1及其所编码的蛋白质。水稻膜蛋白基因OsMP1为水稻中首次报道,是根据分析黑壳子粳接种稻瘟病菌前后基因芯片和iTRAQ蛋白组学结果,筛选到的一个明显受稻瘟病接种诱导表达的未知膜蛋白基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导,并且转基因水稻植株的苗瘟抗性获得增强。因此有望可作为目的基因导入植物,提高植物抗病性,以进行植物品种改良。
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