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公开(公告)号：CN115735511A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211537382.2
申请日：2022-12-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种百合精准施肥方法和应用，该方法包括以下步骤：(1)选取优良百合品种种球；(2)使用框式无土栽培技术进行种球种植；(3)按照百合生长发育关键时期进行精准时期施肥和按株精量施肥，第I期为营养生长期，从种球定植到顶端叶片张开隐约可见花蕾为止；第II期为花蕾膨大期；在第I期施基肥或/和在第II期追肥。本发明的百合施肥方案，解决了目前百合切花生产中粗放式、凭经验的施肥方法造成的切花品质低、肥料利用率低等问题，具有高效经济特点，能够为高品质百合切花生产提供科学指导。
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公开(公告)号：CN108118068B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201711382247.4
申请日：2017-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种高效快速的菊花转基因方法，属于菊花遗传育种及分子生物学领域。该方法包括：(1)取菊花茎段作为外植体置于预培养基上进行预培养；(2)将转化有重组表达载体的农杆菌菌液进行活化和培养，然后富集菌体，并用MS液体培养基重悬作为侵染液；(3)将步骤(1)中预培养后的外植体浸入侵染液中采用真空负压法对其进行侵染；(4)将侵染后的外植体置于预培养基上在黑暗条件下进行共培养；之后在脱羧培养基上进行脱羧培养，最后依次使用选择培养基1和选择培养基2进行选择培养，确定无农杆菌爆发后，继代至生根培养基进行进一步的生根筛选得到菊花转基因植株。与传统叶盘法菊花转基因相比，本发明显著缩短了转基因的时间，提高了菊花转基因的转化效率，减少了科研工作者的工作量，为菊花的高效转化和基因功能分析提供新途径，也为其他植物的转基因提供了新思路。
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公开(公告)号：CN106442523B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201610597505.X
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种精确测定切花菊花药开裂程度的方法及其应用，属于菊花遗传育种及生殖生物学领域。该方法包括：(1)获取待测样品的管状花，并对管状花进行解剖，获得花药鲜样，置于玻璃载玻片上；(2)将步骤(1)中的载玻片迅速置于显微镜下开始拍照和录像，然后滴加渗透液至花药鲜样上；(3)对步骤2)中花粉粒从开裂的花药中散出过程进行全程显微录像；(4)根据录像及照片，统计达到稳态后花药外花粉粒数，然后通过公式计算出花药开裂程度。本发明针对品种间散粉量、散粉速度差异极大的切花菊，提供了一种精确测定菊花花药开裂程度的方法，为研究菊花花药开裂程度遗传规律、发掘控制花药开裂程度的有关基因奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110268979A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910474921.4
申请日：2019-06-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种亚洲无花粉百合品种‘小小的吻’高效再生体系的建立方法，该方法包括以下步骤：(1)培养获得无菌苗；(2)选取生长一致、品质良好的无菌苗叶片作为外植体接入到愈伤组织诱导培养基中进行培养获得愈伤组织；(3)选取所获得的愈伤组织转移至分化培养基中进行初代培养得到不定芽；(4)将初代培养中诱导出的不定芽接种至增殖培养基中进行增殖培养获得未生根无菌苗；(5)将未生根无菌苗移入生根培养基中进行生根培养获得‘小小的吻’无菌苗；(6)对‘小小的吻’无菌苗进行驯化和移栽。本发明建立了无花粉亚洲百合‘小小的吻’高效再生体系，为后续的无花粉百合遗传转化、无花粉百合组培快繁、无花粉百合脱毒研究奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106942036A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710283772.4
申请日：2017-04-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G31/00
CPC classification number: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种提高菊花插穗生根能力和种苗质量的方法和应用，属于农业高效生产技术。包括以下步骤：(1)从菊花母株上取插穗；将插穗放入生根剂溶液和杀菌剂溶液中浸泡；(2)将浸泡后的插穗扦插入育苗基质中；(3)将扦插后的插穗置于光培养箱中，调节光培养箱的环境条件进行插穗生根培养，所述光培箱内的环境条件为：光周期为16/8h，光照强度为6000‑8000lx，光照时光照培养箱内相对湿度为75％，黑暗是光照培养箱内相对湿度为95％；光照/黑暗条件下的温度为30～35/25～30℃。本发明方法有助于提高菊花种苗生产效益和推动菊花种苗产业的快速发展。
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公开(公告)号：CN106442523A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610597505.X
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种精确测定切花菊花药开裂程度的方法及其应用，属于菊花遗传育种及生殖生物学领域。该方法包括：(1)获取待测样品的管状花，并对管状花进行解剖，获得花药鲜样，置于玻璃载玻片上；(2)将步骤(1)中的载玻片迅速置于显微镜下开始拍照和录像，然后滴加渗透液至花药鲜样上；(3)对步骤2)中花粉粒从开裂的花药中散出过程进行全程显微录像；(4)根据录像及照片，统计达到稳态后花药外花粉粒数，然后通过公式计算出花药开裂程度。本发明针对品种间散粉量、散粉速度差异极大的切花菊，提供了一种精确测定菊花花药开裂程度的方法，为研究菊花花药开裂程度遗传规律、发掘控制花药开裂程度的有关基因奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102676545B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210172706.7
申请日：2012-05-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及菊花‘钟山紫桂’生长素响应蛋白Aux/IAA编码基因CmIAA1表达载体构建。本发明所构建的表达载体pCAMBIA 1301-CmIAA1是由CmIAA1基因插入到克隆载体pMD19-T simple vector，经BamH I和Xba I双酶切后连接到载体pCAMBIA 1301的BamH I和Xba I位点而得到的重组质粒。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmIAA1基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成Aux/IAA蛋白，影响生长素信号途径，对植物生长发育产生负调控作用，抑制植物主根伸长，促使侧根增多，并抑制植物整体生长进度。
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公开(公告)号：CN101513167B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200910029625.X
申请日：2009-04-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明获得菊属与近缘属属间远缘杂种的方法，属于生物技术育种领域。选择栽培菊花品种为母本，以野生的抗病虫能力强或具特异观赏价值的近缘属物种为父本，采用组织培养手段进行杂种胚的离体培养，以克服菊属与近缘属远缘杂交后合子胚败育的障碍。对获得的后代材料进行杂种形态学鉴定和原位杂交鉴定，选择茎、叶、花序、表皮毛等形态学特征介于双亲之间、与母本不同、出现父本特异性状或双亲不具有的新性状的后代材料，进行原位杂交，若染色体组成为分别来源于双亲，即为获得的属间远缘杂交种。应用本方法成功地实现了菊属与多个近缘属的属间远缘杂交种，对现有栽培菊花品种进行了改良，并创造了一批有应用价值的新种质。
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公开(公告)号：CN101451140B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910028638.5
申请日：2009-01-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种匍匐型地被菊遗传转化的方法，属于菊花分子育种领域。以菊花品种‘钟山红枫’RNA为模板扩增合成DREBa基因，克隆到T-载体，双酶切获取的DREBa基因目的片段与pCAMBIA 1301连接，而后转化农杆菌，获得含有重组质粒pCAMBIA1301-DREBa的农杆菌菌液；无菌苗叶圆片用农杆菌液侵染10min，共培养3d、脱菌培养3d、筛选培养获得具潮霉素抗性的生根苗。经PCR检测证实外源基因已转入地被菊基因组DNA中。本发明首次针对匍匐型地被菊建立了其遗传转化体系，为地被菊分子育种工作提供了理论基础和实验依据，将有效推动其分子育种进程。
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