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公开(公告)号：CN114805599B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210319155.6
申请日：2022-03-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的VLPs及应用。一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的重组蛋白，其特征在于，所述重组蛋白是在ADDomer载体VL区、RGD1区和RGD2区中插入以下猪O型口蹄疫病毒抗原表位的任一或串联的任意组合：所述猪O型口蹄疫病毒抗原表位为T细胞表位第16～44位氨基酸、B细胞表位第129～160位氨基酸和B细胞表位第200～213位氨基酸。所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。利用重组蛋白组装成新型嵌合病毒样颗粒，并用于制备亚单位疫苗，免疫BALB/c雌鼠后，可诱导机体产生特异性免疫反应，能有效预防FMDV的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114805599A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210319155.6
申请日：2022-03-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的VLPs及应用。一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的重组蛋白，其特征在于，所述重组蛋白是在ADDomer载体VL区、RGD1区和RGD2区中插入以下猪O型口蹄疫病毒抗原表位的任一或串联的任意组合：所述猪O型口蹄疫病毒抗原表位为T细胞表位第16～44位氨基酸、B细胞表位第129～160位氨基酸和B细胞表位第200～213位氨基酸。所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。利用重组蛋白组装成新型嵌合病毒样颗粒，并用于制备亚单位疫苗，免疫BALB/c雌鼠后，可诱导机体产生特异性免疫反应，能有效预防FMDV的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109609695A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811640358.5
申请日：2018-12-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测领域，尤其涉及一种检测猪流行性腹泻病毒的RPA-LED可视化试剂盒。本发明提供了检测猪流行性腹泻病毒的重组酶聚合酶等温扩增引物组，包括序列如SEQ ID NO：1-3所示的上游引物、下游引物和探针。还提供了检测猪流行性腹泻病毒的逆转录重组酶聚合酶等温扩增试剂，包括重组酶聚合酶、dNTPs和所述的引物组。另外提供了检测猪流行性腹泻病毒的逆转录重组酶聚合酶等温扩增试剂盒，所述试剂盒含有所述的引物组或所述的试剂。本发明检测试剂盒的特异性强，灵敏度高，且结果便于观察，不需要复杂设备，可以真正实现便携式的现场快速核酸检测猪流行性腹泻病毒。
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公开(公告)号：CN107513583A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710786492.5
申请日：2017-09-04
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测非典型猪的瘟病毒的绝对荧光定量PCR引物及试剂盒。所述的检测非典型猪的瘟病毒的绝对荧光定量PCR引物的核苷酸序列SEQ ID NO.1～2所示，该引物可以特异性扩增非典型猪的瘟病毒NS3基因片段。本发明还提供了一种检测非典型猪的瘟病毒的试剂盒和检测非典型猪的瘟病毒的方法，该试剂盒具有快速高效、操作便捷、高特异性、高灵敏度、鉴定简单、成本低等有益效果。发明通过上述引物、试剂盒和方法对非典型猪的瘟病毒进行定量检测和确定，可以快速精准的测定目的基因的拷贝数，对APPV的检测鉴定提供了一种技术基础。
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公开(公告)号：CN118286396A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410499509.9
申请日：2024-04-24
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种TFEB蛋白及其编码基因在制备调控口蹄疫病毒复制产品中的应用。本发明将TFEB基因构建至pCAGGS‑flag‑N真核表达载体中获得TFEB‑flag质粒，该质粒转染进PK‑15细胞中成功表达TFEB蛋白。本发明发现过表达宿主TFEB基因，能显著降低口蹄疫病毒在PK‑15细胞中的复制水平，以TFEB为靶标的siRNA序列，通过靶向干扰TFEB基因，使得PK‑15细胞中FMDV的蛋白表达量和病毒滴度与对照组相比有所升高，表明TFEB蛋白具有抑制口蹄疫病毒复制的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118165988A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410422468.3
申请日：2024-04-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种shRNA，特别涉及一种抑制HK2基因表达的shRNA及在制备抑制FMDV复制产品中的应用。本发明以HK2作为靶点，成功构建了猪源shHK2慢病毒干扰重组表达载体，并将其包装进HEK‑293T细胞，且稳转进PK‑15细胞，进而成功构建PK‑15shHK2稳转细胞系，本发明进一步发现干扰HK2表达后，可下调HK2基因表达，显著降低FMDV感染PK‑15细胞后的病毒滴度以及病毒蛋白表达水平，表明HK2干扰慢病毒具有抑制FMDV复制的作用，可用于制备抗FMDV病毒感染的药物，用于抑制FMDV病毒的增殖。
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公开(公告)号：CN114277191B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202111670783.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒和猪瘟病毒的引物组合物及应用。所述引物组合物含有核苷酸序列如SEQ ID NO:1～4所示的引物；所述应用为核苷酸序列如SEQ ID NO:1～4所示的引物在制备检测非洲猪瘟和/或猪瘟的试剂盒中的应用。本发明提供了检测非洲猪瘟病毒和猪瘟病毒的引物，并建立了非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒双重RAA琼脂糖凝胶电泳法的检测方法。通过使用本发明提供的引物对待测样本的基因组DNA和/或cDNA进行重组酶介导的等温扩增，再进行琼脂糖凝胶电泳检测，可快速、准确地检测出是否存在非洲猪瘟病毒和/或猪瘟病毒，具有操作简便、检测效率高等优点，对防控非洲猪瘟和猪瘟以及促进养猪业的发展具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107686833A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710254163.6
申请日：2017-04-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种猪细小病毒毒株及其应用，属于疫苗领域。该病毒是从广东地区采集并分离得到的，经鉴定，命名为猪细小病毒PPVGD株，于2016年03月18日保藏于中国.武汉.武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：V201618。其全基因序列如SEQ ID NO：1所示。将PPVGD株制备的灭活疫苗接种豚鼠后，28d后，测HI抗体效价的几何平均为1：194；接种四月龄的猪细小病毒抗体阴性的猪，在免疫28d后，测HI，抗体效价的几何平均约为1：147。可知，本发明表明了以广东分离株PPVGD株制备的灭活疫苗接种豚鼠和后备母猪后具有良好的免疫原性，且略高于商品化的灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN118127241A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410440647.X
申请日：2024-04-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种用于检测猪繁殖障碍疾病相关病原体的荧光定量PCR引物探针组、试剂盒及应用。所述的用于检测猪繁殖障碍疾病相关病原体的荧光定量PCR引物探针组，包含用于检测PRRSV、PCV2和PCV3的引物和探针组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的引物探针组和试剂盒可以检测到GenBank中收录的所有已知序列的PRRSV、PCV2和PCV3毒株，对PRRSV、PCV2和PCV3标准品质粒最低检出下限均为10copies/μL。本发明为检测猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环二型病毒和圆环三型病毒提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN114805600B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210320567.1
申请日：2022-03-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/135 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及猪圆环2d型框架嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的病毒样颗粒及其制备方法与应用。所述VLPs由猪圆环2d型框架嵌合猪O型口蹄疫病毒单个表位或不同抗原表位组合后得到的重组蛋白组装而成，所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.5、SEQ ID No.6或SEQ ID No.7所示。利用上述VLPs制备亚单位疫苗，免疫BALB/c雌鼠后，可诱导机体产生特异性免疫反应，能有效预防PCV2d和FMDV的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫和断奶仔猪多系统衰竭综合征具有重要意义。
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