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公开(公告)号：CN119899832A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510295242.6
申请日：2025-03-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及特异性引物、应用及高效合成扩增腺病毒基因组DNA的方法。该方法使用的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该特异性引物根据腺病毒基因组ITR区域进行设计，能够与模板DNA的高效结合，还能够避免非特异性扩增，确保扩增产物的准确性；该方法扩增效率高，反应条件简单，对模板质量要求低，并且成本低、操作简单、效率高，效果好，在基因治疗、疫苗开发和基因递送等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119753026A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411934803.4
申请日：2024-12-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及生物基因工程技术领域，具体而言，涉及一种肺豁免型MSLN CAR‑T细胞、应用及抗肿瘤制剂。该CAR‑T细胞采用重组载体构建，重组载体包括MSLN结合结构域核苷酸序列，还包括LIR‑1抑制性核苷酸序列和用于与肺高表达基因特异性结合的核苷酸序列，肺高表达分子为AQP3基因。当该CAR‑T细胞进入肺组织时，LIR‑1抑制性序列将通过与肺高表达分子结合抑制CAR‑T的杀伤功能，从而避免肺毒性；当CAR‑T细胞浸润肿瘤组织时，抑制性序列失活，CAR‑T被激活，正常发挥作用，有效的杀伤肿瘤细胞；具有精准治疗、副作用低、安全的优点。
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公开(公告)号：CN113512587B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110430880.6
申请日：2021-04-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌细胞耐药性的标志物、逆转癌细胞耐药性的制剂组合及其应用。该标志物包括癌相关成纤维细胞的CCL5趋化因子及其编码的基因，所述CCL5趋化因子的表达水平与癌细胞耐药性成正相关。该制剂组合包括抑制癌细胞复制的PARP抑制剂和用于调节所述PARP引起的癌细胞耐药性的逆转剂。该逆转剂包括下调癌相关成纤维细胞CCL5表达的调节剂、CCL5的中和抗体和NF‑κB信号抑制剂中的至少一种。采用下调CCL5表达相关调节剂、CCL5中和抗体和/或靶向NF‑κB抑制剂可逆转PARP抑制剂诱导的CAFs活化作用，抑制PARP抑制剂引起的癌细胞耐药性，提升PARP抑制剂杀伤癌细胞的效果。
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公开(公告)号：CN120060369A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510223335.8
申请日：2025-02-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K47/46 , A61K35/761 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体而言，涉及一种表达CD40L的仿生纳米囊泡、制备方法及应用。该方法采用肿瘤细胞膜包被溶瘤腺病毒载体，得到仿生纳米囊泡；溶瘤腺病毒载体具有能够表达CD40L的核苷酸序列。该仿生纳米囊泡制备的治疗恶性肿瘤的制剂，为腹腔注射制剂或静脉注射制剂。该仿生纳米囊泡可帮助腺病毒逃逸机体的免疫识别，以网格蛋白依赖形式入胞，摆脱了腺病毒对肿瘤细胞的CAR依赖性转导，实现腺病毒在体内强靶向、低免疫的效果；可解决机体免疫微环境复杂、对腺病毒进行攻击中和等问题，肿瘤细胞膜可实现对腺病毒的良好遮蔽，避免机体的免疫识别；可实现腺病毒直接到达肿瘤部位，提高溶瘤病毒的靶向性。
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公开(公告)号：CN119752899A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411912183.4
申请日：2024-12-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N9/22 , C12N9/78 , C07K19/00 , A61K40/11 , A61K40/20 , A61K40/31 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗技术领域，具体而言，涉及一种PARP抑制剂耐受CAR‑T细胞、构建方法及应用。sgRNA的序列包括sg‑D45、sg‑S588或sg‑G745；该构建方法采用如上述的sgRNA通过胞嘧啶碱基编辑器在CAR‑T细胞中PARP1蛋白上引入S588F、G745以及D45N和M43I突变，显著增加了CAR‑T细胞对PARP抑制剂的耐受性，使其可以与PARP抑制剂协同使用，进而使抗肿瘤效应最大化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119710005A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411912189.1
申请日：2024-12-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , G01N33/573 , G01N33/574 , A61K31/7048 , A61K31/4439 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗技术领域，具体而言，涉及CCNE1扩增型肿瘤标志物、检测方法及POLQ抑制剂的应用。该标志物为POLQ基因或由所述POLQ基因编码的Polθ蛋白。该用于治疗CCNE1扩增型肿瘤的制剂中包括POLQ抑制剂。本发明以POLQ基因作为治疗靶点能够有效解决现有治疗手段中对于CCNE1扩增型肿瘤存在的特异性不足、不良反应较重以及疗效有限等问题；POLQ抑制剂在精准杀伤CCNE1‑high肿瘤和诱导细胞凋亡的过程中，具有良好特异性并且效果显著，并且与铂剂或PARP抑制剂具有良好的协同作用，为CCNE1扩增型肿瘤的相关研究提供了全新的理论基础和实验支持。
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公开(公告)号：CN108926715B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201810897309.3
申请日：2018-08-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明属于生物医学领域，具体涉及到TAGLN基因表达抑制剂在制备治疗卵巢癌药物中的应用，申请人从生物力学的角度，研究不同基质硬度对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响，通过表达谱芯片，筛选出的基因TAGLN作为一个力学敏感性基因，在卵巢癌恶性进展中发挥了重要的作用。申请人通过靶向TAGLN基因进行的治疗，下调TAGLN基因的表达，通过体外和体内实验证明，TAGLN基因表达抑制剂能明显抑制卵巢癌细胞的恶性生物学行为，对卵巢癌具有临床应用价值。
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公开(公告)号：CN109554471A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811446532.2
申请日：2018-11-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K38/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了DHRS2基因在卵巢癌中的应用，检测DHRS2靶基因表达的试剂可用于制备诊断卵巢癌、评估卵巢癌预后、评估卵巢癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂耐药性风险产品中。本发明为卵巢癌的辅助诊断、预后预测以及治疗提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN119753022A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411932942.3
申请日：2024-12-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/34 , C07K14/075 , C12N15/90 , A61K35/761 , A61P35/00 , A61K39/235
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及一种新型携载膜型CD40L的溶瘤腺病毒载体、制备方法及应用。该重组质粒的质粒骨架为5型腺病毒，所述重组质粒具有Gp19k片段和ADP片段双缺失的E3区核苷酸序列，并且所述E3区核苷酸序列中包括mCD40L编码区的核苷酸序列。该溶瘤腺病毒载体能有效避免野生型CD40L表达细胞表面后被剪切成可溶性CD40L,降低免疫抑制微环境状态和降低全身副作用；具有良好的抑制肿瘤效应，在制备治疗肿瘤的各种制剂中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114820455A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210331375.0
申请日：2022-03-31
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G06T7/00 , G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06N3/04 , G06N3/08 , A61B8/00
Abstract: 本发明属于图像处理技术领域，公开了一种卵巢癌超声图像处理方法、系统、介质、设备及终端，进行盆腔超声图像及患者相关临床资料的获取；分别进行盆腔超声图像清洗以及盆腔超声图像质控；构建图像分类模型。本发明基于盆腔超声图像的DCNN模型区分卵巢癌与非癌的效能在内部验证集及两个外部验证集中的AUC分别为0.911、0.870、0.831；在内、外部验证集中优于卵巢癌35位超声医生诊断的平均水平；DCNN诊断卵巢交界性肿瘤的AUC达0.821；在对12位曾多次进行盆腔超声检查的卵巢癌患者的既往盆腔超声图像解读中，该深度学习模型提前0.9～3.7年成功识别出其中10位潜在的卵巢癌患者。
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