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公开(公告)号：CN120060369A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510223335.8
申请日：2025-02-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K47/46 , A61K35/761 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体而言，涉及一种表达CD40L的仿生纳米囊泡、制备方法及应用。该方法采用肿瘤细胞膜包被溶瘤腺病毒载体，得到仿生纳米囊泡；溶瘤腺病毒载体具有能够表达CD40L的核苷酸序列。该仿生纳米囊泡制备的治疗恶性肿瘤的制剂，为腹腔注射制剂或静脉注射制剂。该仿生纳米囊泡可帮助腺病毒逃逸机体的免疫识别，以网格蛋白依赖形式入胞，摆脱了腺病毒对肿瘤细胞的CAR依赖性转导，实现腺病毒在体内强靶向、低免疫的效果；可解决机体免疫微环境复杂、对腺病毒进行攻击中和等问题，肿瘤细胞膜可实现对腺病毒的良好遮蔽，避免机体的免疫识别；可实现腺病毒直接到达肿瘤部位，提高溶瘤病毒的靶向性。
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公开(公告)号：CN119569826A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411724854.4
申请日：2024-11-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体而言，涉及新型靶向VEGFR‑3多肽、应用、肿瘤靶向显像探针及制备方法。该靶向多肽为TMVP1446/GS5，所述TMVP1446/GS5的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，该肿瘤靶向显像探针为TMVP1446/GS5‑Cy7。该新型靶向VEGFR‑3多肽对原发肿瘤和转移淋巴结具有良好的靶向能力；该肿瘤靶向显像探针具有优异的代谢稳定性，能够特异性靶向体内的原发肿瘤，对淋巴结转移也具有优异的靶向能力，是可视化淋巴结转移的良好试剂；本发明的制备方法步骤简单、条件温和、易操作，具有效率高、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN119464385A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411765368.7
申请日：2024-12-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及HPV治疗性疫苗技术领域，具体而言，涉及MATV11重组腺病毒载体、应用、制备方法及HPV治疗性疫苗。该MATV11重组腺病毒载体包括如SEQ ID No.1所述的核苷酸序列和如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列。该HPV治疗性疫苗，对HPV16/18/52具有良好的免疫效应，同时还能产生有效的特异性免疫反应对HPV56E7、HPV51E7、HPV68E7和HPV51E6能产生有效的交叉免疫反应，免疫效应好，使得疫苗的效果有效提高，适用范围广。
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公开(公告)号：CN118620034B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202410746447.7
申请日：2024-06-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K7/08 , G01N33/68 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及一种新型VEGFR‑3靶向肽及其筛选与应用，涉及生物工程技术领域。本发明的靶向肽为TMVP1446或TMVP1448；其中TMVP1446的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；TMVP1448的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。通过本发明的筛选方法筛选出的两条多肽TMVP1446、TMVP1448，与VEGFR3蛋白具有高亲和力，在体内体外均能与VEFGR‑3蛋白进行特异性靶向，所制得的显像剂能够很好地应用于原位肿瘤和转移肿瘤VEGFR‑3分子诊断，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1952112A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200510019607.5
申请日：2005-10-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N1/20
Abstract: 一种趋磁细菌，该细菌是从含铁矿比较丰富的水域中提取的泥水样品中分离出来的，现已在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号：CCTCC NO：M205105，分类命名为：Magnetotactic bacterium MB－TZ。其特征在于该趋磁细菌MB－TZ为兼性厌氧细菌，菌体形态为圆杆状，产生圆形磁小体，每一菌体含3－20颗磁小体，磁小体的主要元素组成为铁、钙、磷、氧、镁。该趋磁细菌MB－TZ具有生产周期短、易于培养、便于工业化生产的优点，在对磁小体进行提取和纯化时，使用了反复冻融和超声波相结合的处理方法，使菌体溶解得更为彻底，提高了磁小体的收率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118344491A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410543160.4
申请日：2024-05-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/861 , C12N15/11 , A61K39/12 , A61K39/295 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，特别是一种HPV16/18治疗性疫苗、制备方法和应用，本发明公开了一种融合蛋白，是如下a)或b)的蛋白：a)氨基酸序列是SEQ ID No.2的融合蛋白；b)将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有结合HPV16/18E6‑E7活性的融合蛋白。本发明提供的可表达融合蛋白HPV16/18E7蛋白重组腺病毒作为HPV16/18治疗性疫苗(MATV3)，其在小鼠模型上具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞免疫反应。在TC‑1小鼠皮下瘤模型的抑瘤效果研究显示，两次接种MATV3后能够明显抑制TC‑1肿瘤的成长，并且在小鼠体内能产生HPV 16E7和HPV18E7特异性的细胞免疫反应。该疫苗制备方法快速简便，可实现大规模生产用于社区人群。
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公开(公告)号：CN114231504A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111445811.9
申请日：2021-11-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N7/01 , C12N15/11 , C12N15/54 , C12N15/90 , C12N15/861 , A61K35/761 , A61K48/00 , A61K38/08 , A61K38/45 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种携带TMTP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体、其构建方法及应用，属于医学基因工程技术领域。本发明是在人类5型腺病毒基因的E1A保守序列2区缺失第920‑946nt区域的27个碱基，再在Hexon高变区5的第19641‑19655nt区域插入编码肿瘤靶向肽TMTP1的基因序列，同时缺失E3区位于ADP基因第29477‑29714nt区域，构成缺失区，再在所述缺失区插入编码HSV‑TK基因的全长编码序列并引入Cla1酶切位点。本发明还公开了上述溶瘤腺病毒重组体的构建方法及应用。本发明的携带TMTP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体兼具理想的靶向作用和强效杀伤作用。
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公开(公告)号：CN119736337A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411765325.9
申请日：2024-12-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及HPV治疗性疫苗技术领域，具体而言，涉及MATV51重组腺病毒载体、应用、制备方法及HPV16/18/52治疗性疫苗。MATV51重组腺病毒载体包括用于编码HPV16、HPV18和HPV52的E6及E7抗原的核苷酸序列，还包括用于编码CD40L的核苷酸序列。该重组腺病毒载体的核苷酸序列针对HPV16/18/52E6‑E7蛋白抗原设计，并含有用于编码CD40L的核苷酸序列，表达的融合蛋白以CD40L为佐剂；该HPV16/18/52治疗性疫苗，能够同时覆盖三种HPV病毒的基因型，并且具有良好的免疫效应和记忆效应，使得疫苗的效果有效提高，适用范围广。
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公开(公告)号：CN119506425A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411241150.1
申请日：2024-09-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种DNA甲基化的核酸组合及应用、检测引物探针和试剂盒。所述DNA甲基化的核酸组合包括ARHGEF11，chr7:68813250‑68813650，DLGAP5，ZNF154，CDO1，chr11:1771151‑1771789。本发明的检测流程简单，时间短，整个过程不超过4小时；试剂盒在‑20度保持1年有效；与临床使用的血浆CA125检测试剂相比，其准确性高于85％；最低检测限可达到10copies/反应。
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公开(公告)号：CN118344491B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410543160.4
申请日：2024-05-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/861 , C12N15/11 , A61K39/12 , A61K39/295 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，特别是一种HPV16/18治疗性疫苗、制备方法和应用，本发明公开了一种融合蛋白，是如下a)或b)的蛋白：a)氨基酸序列是SEQ ID No.2的融合蛋白；b)将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有结合HPV16/18E6‑E7活性的融合蛋白。本发明提供的可表达融合蛋白HPV16/18E7蛋白重组腺病毒作为HPV16/18治疗性疫苗(MATV3)，其在小鼠模型上具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞免疫反应。在TC‑1小鼠皮下瘤模型的抑瘤效果研究显示，两次接种MATV3后能够明显抑制TC‑1肿瘤的成长，并且在小鼠体内能产生HPV 16E7和HPV18E7特异性的细胞免疫反应。该疫苗制备方法快速简便，可实现大规模生产用于社区人群。
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