一种细胞培养方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113430164B

    公开(公告)日:2023-02-10

    申请号:CN202110596156.0

    申请日:2021-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种细胞培养方法,其包含以下步骤:(1)将纤维蛋白原与间充质干细胞混合,所得混合液中纤维蛋白原的浓度为0.5mg/ml;(2)向步骤(1)所得混合液中加入凝血酶使混合液中凝血酶浓度为5.67×10‑3U/μl。本发明所提供的细胞培养方法适用于间充质干细胞,不仅能够保持细胞的高分化能力,还能够保持高细胞活力,维持细胞表面力学性能及良好形态。

    体外细胞因子风暴模型及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN114032208B

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202111196081.3

    申请日:2021-10-14

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及体外细胞因子风暴模型及其构建方法和应用。体外细胞因子风暴模型的构建体系,含有TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子和血管内皮细胞。上述体形成的体外细胞因子风暴模型。体外细胞因子风暴模型构建方法,将血管内皮细胞与TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子共同孵育。体外细胞因子风暴模型在筛选抗细胞因子释放综合征药物中的应用。体外细胞因子风暴模型在制备筛选抗细胞因子释放综合征药物中的应用。本发明的体外细胞因子风暴模型通过TNF‑α、IL‑1β和IL‑6三因子联合处理血管内皮细胞得到,可制得细胞凋亡率高、细胞活力亦明显下降的体外细胞因子风暴模型,对多因子相关的炎症反应的研究提供了较好的基础。

    体外五细胞因子风暴模型及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115044535A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210587743.8

    申请日:2022-05-27

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开体外细胞因子风暴模型及制备其的方法和应用。体外细胞因子风暴模型的构建体系,含有TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子、IL‑2因子和IFN‑γ因子。体外细胞因子风暴模型的构建方法,将TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子、IL‑2因子和IFN‑γ因子及参考物置于参考物培养基中。体外细胞因子风暴模型,包括参考物培养基和培养基中的TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子、IL‑2因子、IFN‑γ因子及参考物。本发明体外细胞因子风暴模型具有更好的模拟效果,效果显著好于单因子处理及较少因子联合处理得到的细胞模型;从蛋白质组学水平分析,制得的体外细胞因子风暴模型具有较高的一致性;对多因子相关的炎症反应的研究提供了较好的基础。

    金纳米笼的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112338199B

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202011127337.0

    申请日:2020-10-20

    Abstract: 本发明属于CAR‑T活体CT成像技术领域,具体公开了金纳米笼的制备方法及其应用。金纳米笼的制备方法为配制CF3COOAg母液;配制聚乙烯吡咯烷酮母液;配制盐酸母液;配制NaHS母液,取NaHS母液,盐酸乙二醇母液,乙烯吡咯烷酮母液,CF3COOAg母液反应;将前述步骤所得反应产物转移至离心管中,加入丙酮溶液洗涤纯化,产物再加水分散,离心去上清,洗涤,得到银纳米立方溶液;采用电化学置换法制备金纳米笼。将金纳米笼在CAR‑T活体CT成像剂中进行应用。本发明具有的有益效果是:不易造成细胞因子风暴;通过电转,可一次性对CAR‑T转染,操作流程简单,CAR‑T通过CT成像,具有高衬度,高特异性优点。

    一种新鲜制剂的时效跟踪方法、电子设备及存储介质

    公开(公告)号:CN114254978A

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202111578724.0

    申请日:2021-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种新鲜制剂的时效跟踪方法,包括以下步骤:S101、响应于获取到新鲜制剂的标识信息,获取第一用户的第一身份信息;S102、获取当前流程的角色信息;S103、响应于第一身份信息与角色信息相匹配,进入当前流程;S104、获取当前流程的目标跟踪信息;S105、获取当前流程的执行顺序信息,本发明中,当第一用户的第一身份信息与角色信息想匹配时,可以进入当前流程,并获取当前流程的目标跟踪信息,并且在当前流程不为最后一个流程时,可以继续对下一个流程进行跟踪,如此循环,在保证信息安全性的同时,可以实现对新鲜制剂各个流程有效且智能化的监控。

    高分子化合物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN113651965B

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202110830340.7

    申请日:2021-07-22

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了高分子化合物、制备方法及其应用。该共聚体具有图4所示的通式。载药系统,包括所述共聚体和载于共聚体的药效增强制剂。共聚体的制备方法,包括如下步骤:活化聚己内酯的羧基,将羧基活化的聚己内酯与羟乙基淀粉溶液进行酯化反应,纯化得羟乙基淀粉‑聚己内酯共聚体。共聚体在制备防治肿瘤药物中的应用,载药系统在制备抗肿瘤药物中应用。本发明共聚体能够更好的用于载药,利于CAR‑T治疗肿瘤,LY/ICG@HES‑PCL在raji细胞淋巴瘤模型上,具有良好的肿瘤蓄积效果,实现通过ICG的光热效应,可以显著改善肿瘤外基质密度,提高CAR‑T对淋巴瘤组织的浸润,提升CAR‑T的增殖与活性。

    体外细胞因子风暴模型及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN114032208A

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN202111196081.3

    申请日:2021-10-14

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及体外细胞因子风暴模型及其构建方法和应用。体外细胞因子风暴模型的构建体系,含有TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子和血管内皮细胞。上述体形成的体外细胞因子风暴模型。体外细胞因子风暴模型构建方法,将血管内皮细胞与TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子共同孵育。体外细胞因子风暴模型在筛选抗细胞因子释放综合征药物中的应用。体外细胞因子风暴模型在制备筛选抗细胞因子释放综合征药物中的应用。本发明的体外细胞因子风暴模型通过TNF‑α、IL‑1β和IL‑6三因子联合处理血管内皮细胞得到,可制得细胞凋亡率高、细胞活力亦明显下降的体外细胞因子风暴模型,对多因子相关的炎症反应的研究提供了较好的基础。

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