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公开(公告)号：CN117117612B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202311066740.0
申请日：2023-08-23
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了提高光隔离度的非平面环形腔激光器及光隔离度提高方法，属于激光器技术领域，本发明将二极管激光器输出的泵浦光投射到输入耦合器内，根据Nd：YAG晶体的摆放位置调节输入耦合器的位置，使得泵浦光以30°的入射角进入Nd：YAG晶体，并在所述Nd：YAG晶体内受激辐射，保证了由Nd：YAG晶体输出的信号光激光功率最强，此时经Nd：YAG晶体输入/输出面反射的泵浦光激光功率最小；随后根据输出的信号光的光束位置调整输出耦合器的位置，使得所述信号光以30°的入射角进入输出耦合器，从而保证输出耦合器耦合效率最高。
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公开(公告)号：CN111172236A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010057011.9
申请日：2020-01-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/42
Abstract: 本发明属于生物分析检测技术领域，尤其涉及一种基于以碱性磷酸酶为开关的路径选择器的碱性磷酸酶测定方法、试剂盒及其应用。本发明设计了有两条轨道的双链脱氧核糖核酸。轨道1以5’-FAM和3’-BHQ-1为荧光探针，在5’-FAM末端有2-nt的突出结构。轨道2是一个带有5’-PO4的ssDNA，该序列的大部分与探针互补，在5’-PO4末端有0-10nt的突出结构。没有碱性磷酸酶时，λexo选择与5’-PO4末端结合并消化互补链，导致低荧光信号。当样品中有碱性磷酸酶时，轨道2中的5’-PO4被转化为5’-羟基；λexo选择与5’-FAM末端结合并消化探针以离开FAM和BHQ-1并发出强荧光信号。
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公开(公告)号：CN117154522B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202311066744.9
申请日：2023-08-23
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种提高Nd：YAG晶体调制带宽的方法，属于激光器调频技术领域，包括如下步骤：将单层压电陶瓷PZT粘接于Nd：YAG晶体的上表面；在横向工作模式下对PZT施加电压调制信号，使施加压力状态下的PZT发生振动对Nd：YAG晶体产生应力，以改变Nd：YAG晶体腔长，得到提高后的频率带宽。本发明通过在Nd：YAG晶体上粘接单层压电陶瓷，并在横向工作模式下对PZT施加电压调制信号，有效地提高了压电陶瓷位移引起的Nd：YAG晶体腔长的变化响应，使压电调制带宽提高到约180kHz。
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公开(公告)号：CN117154522A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311066744.9
申请日：2023-08-23
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种提高Nd：YAG晶体调制带宽的方法，属于激光器调频技术领域，包括如下步骤：将单层压电陶瓷PZT粘接于Nd：YAG晶体的上表面；在横向工作模式下对PZT施加电压调制信号，使施加压力状态下的PZT发生振动对Nd：YAG晶体产生应力，以改变Nd：YAG晶体腔长，得到提高后的频率带宽。本发明通过在Nd：YAG晶体上粘接单层压电陶瓷，并在横向工作模式下对PZT施加电压调制信号，有效地提高了压电陶瓷位移引起的Nd：YAG晶体腔长的变化响应，使压电调制带宽提高到约180kHz。
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公开(公告)号：CN115976280A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211394819.1
申请日：2022-11-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供用于检测SARS‑CoV‑2的核酸组合物，包括DNA识别链和DNA辅助链；用于检测SARS‑CoV‑2的试剂盒，包括靶RNA识别扩增模块和二重信号放大模块；以及超微量新冠病毒RNA的常温检测方法。本发明提供的试剂盒和检测方法能够常温检测超微量新冠病毒RNA，反应条件温和，无需逆转录过程，操作简便，且兼顾检测的高特异性与高灵敏度。本发明采用的核酸组合物能够充分发挥CRIPSR‑Cas12a检测系统灵敏度高的特点，检测限可达到100aM级别，能够实现对超微量RNA的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119523935A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411729298.X
申请日：2024-11-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/50 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/555 , A61K47/62 , A61P35/00 , C12N5/10 , C12N15/56 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，尤其涉及一种工程化杂交细胞膜颗粒的制备方法和应用。本发明所提供的制备方法中，采用了癌细胞和CAFs双靶向包装载体，包载卡铂以及靶向p65的siRNA；从而能同时靶向肿瘤微环境中的肿瘤细胞、CAFs、免疫细胞以及细胞外基质，进而达成对肿瘤微环境的优化以及治疗敏感性的增强。本发明首先针对来源于自体肿瘤组织的癌细胞和CAFs的细胞膜，进行PH20的工程化过表达修饰处理，再获取细胞膜，因此既能对致密肿瘤微环境中的ECM实施降解与渗透作用，又展现出对癌细胞和CAFs的双靶向能力。本发明为肿瘤组织的药物渗透提供了高效且高靶向性的载体保障，在卵巢癌治疗领域具有积极的意义与潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN115820809A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211381025.1
申请日：2022-11-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供可常温检测RNA的试剂盒和方法。本发明常温检测RNA的试剂盒包括：靶RNA识别扩增组分与二重信号放大组分，通过将两大组分模块偶联，完成信号的进一步放大与报告，实现RNA的高灵敏度检测。本发明常温检测RNA的方法无需复杂的逆转录过程，可以降低反应复杂度与仪器成本，检测效率高。
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公开(公告)号：CN115058496A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210518320.0
申请日：2022-05-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种快速低丰度检测插入和缺失突变的方法。它步骤一：制备双标记荧光探针；步骤二：制备核酸酶；步骤三：设计所需的突变链，野生链，gRNA；步骤四：配置野生链和突变链的双链DNA液体；步骤五：配制混合反应液；步骤六：将步骤四中的液体配制成双链的野生链和突变链；步骤七：配制待检反应体系：步骤八：检测荧光曲线；步骤九：野生链稀释突变链；步骤十：配制待检反应体系；步骤十一：检测荧光曲线；步骤十二：设计RPA反应的引物；步骤十三：稀释合成的链粉末；步骤十四：配置RPA反应体系；步骤十五：配制50ul的待检反应体系；步骤十六：检测荧光曲线。本发明具有成本低，检测速度快，灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN111172236B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010057011.9
申请日：2020-01-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/42
Abstract: 本发明属于生物分析检测技术领域，尤其涉及一种基于以碱性磷酸酶为开关的路径选择器的碱性磷酸酶测定方法、试剂盒及其应用。本发明设计了有两条轨道的双链脱氧核糖核酸。轨道1以5’‑FAM和3’‑BHQ‑1为荧光探针，在5’‑FAM末端有2‑nt的突出结构。轨道2是一个带有5’‑PO4的ssDNA，该序列的大部分与探针互补，在5’‑PO4末端有0‑10nt的突出结构。没有碱性磷酸酶时，λexo选择与5’‑PO4末端结合并消化互补链，导致低荧光信号。当样品中有碱性磷酸酶时，轨道2中的5’‑PO4被转化为5’‑羟基；λexo选择与5’‑FAM末端结合并消化探针以离开FAM和BHQ‑1并发出强荧光信号。
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公开(公告)号：CN117117621A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311066739.8
申请日：2023-08-23
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了调整Nd：YAG激光器输出光偏振的波片组结构和方法，属于激光光电子技术领域，所述波片组结构包括二分之一波片、四分之一波片和波片架，将四分之一波片和二分之一波片依次固定在波片架上，将波片架固定在Nd:YAG晶体的输出光的一侧，使晶体的输出光垂直依次射入四分之一波片和二分之一波片。本发明利用波片改变Nd：YAG晶体的出光偏振不仅提高晶体激光的利用率，而且不改变晶体出光的光路；固定波片的波片架可以将二分之一波片和四分之一波片固定牢靠，出光偏振变化仅有微小波动，并可以保证激光器的结构紧凑几乎不影响激光器的整体封装尺寸及质量。
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