一种工程化杂交细胞膜颗粒的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119523935A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411729298.X

    申请日:2024-11-28

    Abstract: 本发明涉及生物医学领域,尤其涉及一种工程化杂交细胞膜颗粒的制备方法和应用。本发明所提供的制备方法中,采用了癌细胞和CAFs双靶向包装载体,包载卡铂以及靶向p65的siRNA;从而能同时靶向肿瘤微环境中的肿瘤细胞、CAFs、免疫细胞以及细胞外基质,进而达成对肿瘤微环境的优化以及治疗敏感性的增强。本发明首先针对来源于自体肿瘤组织的癌细胞和CAFs的细胞膜,进行PH20的工程化过表达修饰处理,再获取细胞膜,因此既能对致密肿瘤微环境中的ECM实施降解与渗透作用,又展现出对癌细胞和CAFs的双靶向能力。本发明为肿瘤组织的药物渗透提供了高效且高靶向性的载体保障,在卵巢癌治疗领域具有积极的意义与潜在的应用价值。

    一种快速低丰度检测插入和缺失突变的方法

    公开(公告)号:CN115058496A

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202210518320.0

    申请日:2022-05-12

    Abstract: 本发明公开了一种快速低丰度检测插入和缺失突变的方法。它步骤一:制备双标记荧光探针;步骤二:制备核酸酶;步骤三:设计所需的突变链,野生链,gRNA;步骤四:配置野生链和突变链的双链DNA液体;步骤五:配制混合反应液;步骤六:将步骤四中的液体配制成双链的野生链和突变链;步骤七:配制待检反应体系:步骤八:检测荧光曲线;步骤九:野生链稀释突变链;步骤十:配制待检反应体系;步骤十一:检测荧光曲线;步骤十二:设计RPA反应的引物;步骤十三:稀释合成的链粉末;步骤十四:配置RPA反应体系;步骤十五:配制50ul的待检反应体系;步骤十六:检测荧光曲线。本发明具有成本低,检测速度快,灵敏度高的优点。

    常温检测超微量新冠病毒RNA的试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN115976280A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202211394819.1

    申请日:2022-11-05

    Abstract: 本发明提供用于检测SARS‑CoV‑2的核酸组合物,包括DNA识别链和DNA辅助链;用于检测SARS‑CoV‑2的试剂盒,包括靶RNA识别扩增模块和二重信号放大模块;以及超微量新冠病毒RNA的常温检测方法。本发明提供的试剂盒和检测方法能够常温检测超微量新冠病毒RNA,反应条件温和,无需逆转录过程,操作简便,且兼顾检测的高特异性与高灵敏度。本发明采用的核酸组合物能够充分发挥CRIPSR‑Cas12a检测系统灵敏度高的特点,检测限可达到100aM级别,能够实现对超微量RNA的检测。

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