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公开(公告)号：CN102260646B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201010296987.8
申请日：2010-09-28
Applicant: 北京瑞普晨创科技有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种制备诱导多潜能干细胞的方法。在体细胞中加入4个小分子化合物的组合(HDAC抑制剂，GSK3-beta抑制剂，TGF-beta抑制剂和H3K4去甲基化抑制剂)或其中至少两个小分子化合物的组合(例如GSK3-beta抑制剂和TGF-beta抑制剂)，可在只导入一个转录因子(Oct4)的情况下，诱导产生诱导多潜能干细胞(iPS细胞)。
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公开(公告)号：CN102732479A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110121243.7
申请日：2011-05-11
Applicant: 北京大学 , 北京瑞普晨创科技有限公司
IPC: C12N5/078 , C12N5/0783
Abstract: 本发明公布了一种胸腺上皮前体细胞的制备方法及其专用培养基。本发明提供的胸腺上皮前体细胞，是由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化获得的表达、Epcam、Cytokeratin 5和Cytokeratin 8的胸腺上皮前体细胞，其具有增殖能力且向胸腺髓质上皮细胞和胸腺皮质上皮细胞分化和/或促进T细胞成熟的潜能。本发明的实验证明，在本发明中，通过体外诱导模拟体内胸腺发育过程的方法，首次建立了人胚胎干细胞向胸腺上皮前体细胞分化的分阶段诱导体系。
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公开(公告)号：CN101160390A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680012473.7
申请日：2006-04-14
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N5/0676 , A61K35/12 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2501/115 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2506/02 , C12N2533/52 , C12N2533/90
Abstract: 本发明提供一种简单的能诱导胚胎干细胞分化为产胰岛素的细胞的三步培养法，此三步培养法是建立在激活蛋白A，全反式视黄酸和任选地其它成熟因子的联合诱导基础上的。本发明还提供了用于诱导胚胎干细胞分化为产胰岛素的细胞的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1847394A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200510064431.5
申请日：2005-04-15
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N5/0676 , A61K35/12 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2501/115 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2506/02 , C12N2533/52 , C12N2533/90
Abstract: 本发明公开了一种诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法。本发明的诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法，是依次利用Activin A和顺式视黄酸处理由胚胎干细胞形成的胚胎小体，使其分化得到胰腺细胞。本发明为研究胰腺β细胞的形成和分化机制提供了一种体外诱导模型，同时为I型糖尿病的细胞治疗提供了一种潜在的胰岛素阳性细胞的来源。本发明的方法对于研究人胰岛的发育机制以及I型糖尿病的细胞治疗都具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN113151147B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202110082099.4
申请日：2021-01-21
Applicant: 北京大学 , 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种功能性肝实质细胞及其制备方法。本发明将潜能拓展的多能干细胞，即EPS细胞，进行定向分化，从而制备功能性肝实质细胞(或称为肝细胞)。并且，在EPS进行定向分化之前，首先将EPS细胞在iPSCs/ESCs培养基中进行预处理。本发明的制备方法可将人EPS细胞更高效地分化为功能性肝实质细胞，并且由EPS分化获得的功能性肝实质细胞EPS‑Heps在全基因转录水平上更类似于新鲜分离的原代肝细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111909887A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910392377.9
申请日：2019-05-10
Applicant: 北京大学 , 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本文提供获得肝脏细胞的方法和组合物。本文提供一种用于从多能干细胞诱导产生肝脏细胞的试剂盒或细胞培养基组合物，所述组合物包含下述诱导剂：(1)Activin A，(2)BMP信号转导途径调节物，(3)FGF信号转导途径调节物，(4)Wnt信号途径调节物，(5)生长因子，(6)TGFβ受体/ALK5抑制剂。本文还提供通过所述试剂盒或细胞培养基组合物制备肝脏细胞的方法、通过所述的方法得到的肝脏细胞，含有所述肝脏细胞的人工肝装置和/或所述肝脏细胞用于制备人工肝装置的用途，以及肝细胞大规模培养方法。
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公开(公告)号：CN104830906A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410048337.X
申请日：2014-02-12
Applicant: 北京维通达生物技术有限公司 , 北京大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N5/071 , A01K67/027
CPC classification number: C12N5/067 , A61K35/407 , C12N2501/40 , C12N2501/60 , C12N2501/606 , C12N2506/13 , C12N2506/1307 , C12N2510/00
Abstract: 本发明公开了一种重编程获得人工体外来源的，具有肝脏代谢功能的人肝脏实质细胞的方法，本发明提供了一种将哺乳动物成纤维细胞转分化为肝细胞的方法，包括如下步骤：1）将转录调控因子HNF1A、HNF6、HNF4A、ATF5、PROX1、CEBPA、MYC和p53基因共同导入哺乳动物成纤维细胞中，在体细胞培养基中培养，得到转基因细胞系；2）将所述转基因细胞系在肝细胞培养基中增殖培养，得到哺乳动物肝细胞；本发明的实验证明，本发明将提供了一种重编程方法，能够通过在人成体细胞中过表达肝脏特定蛋白使其转分化为能够人工体外来源的，具有肝脏代谢功能并能体外扩增的人肝细胞。这将极大地推动人肝脏实质细胞在再生医学和药物研发中的应用。
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公开(公告)号：CN102260646A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010296987.8
申请日：2010-09-28
Applicant: 北京瑞普晨创科技有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种制备诱导多潜能干细胞的方法。在体细胞中加入4个小分子化合物的组合(HDAC抑制剂，GSK3-beta抑制剂，TGF-beta抑制剂和H3K4去甲基化抑制剂)或其中至少两个小分子化合物的组合(例如GSK3-beta抑制剂和TGF-beta抑制剂)，可在只导入一个转录因子(Oct4)的情况下，诱导产生诱导多潜能干细胞(iPS细胞)。
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公开(公告)号：CN101693894A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910236005.3
申请日：2009-10-15
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C12N15/44 , C12N15/63 , C12N15/867 , C12N7/00 , C12N5/10 , C12Q1/70 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种假病毒及其制备方法与专用DNA片段。本发明提供的DNA片段的核苷酸序列如序列表序列2所示。本发明提供的假病毒是如下方法1)或方法2)：1)权利要求1所述的DNA片段和逆转录慢病毒载体导入受体细胞，得到假病毒；2)权利要求1所述的DNA片段、禽流感病毒H5N1株囊膜蛋白NA基因和逆转录慢病毒载体导入受体细胞，得到假病毒。本发明的假病毒可以感染MDCK细胞。
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公开(公告)号：CN101445791A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810189289.0
申请日：2008-12-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种筛选多潜能细胞的方法及其专用培养基。本发明提供的多潜能细胞筛选培养基含有式(I)所示的PD0325901和式(II)所示的CHIR99021。本发明提供的筛选多潜能细胞的方法，包括用所述筛选培养基培养细胞A，得到多潜能细胞的步骤；所述细胞A为在分化的细胞中导入诱导因子编码基因得到的细胞。应用本发明的方法得到的多潜能细胞具有mESC的隆起样克隆形态外观，表达胚胎干细胞的标志性基因和表面蛋白，和胚胎干细胞一样具有表面的碱性磷酸酶活性，具有自发分化形成胚胎小体(Embryoid body)的能力，可以被进一步分化成内、中、外三个胚层的细胞类型。本发明对于多潜能细胞研究领域具有重大意义。
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