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公开(公告)号：CN101962628B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN200910089693.5
申请日：2009-07-24
Applicant: 北京大学 , 北京华源博创科技有限公司
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明公开了一种肝脏内胚层细胞及其制备方法与应用。本发明的肝脏内胚层细胞，是由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化获得的至少表达甲胎蛋白、肝细胞核因子4A和神经性钙黏附蛋白这三种标志性蛋白的肝脏内胚层细胞。本发明还提供了肝脏内胚层细胞的制备方法，包括以下步骤1)将人胚胎干细胞或诱导形成的多潜能干细胞在内胚层诱导培养基I上培养；2)步骤1)获得的细胞在内胚层诱导培养基II上培养；3)步骤2)获得的细胞肝脏内胚层诱导培养基上培养。本发明的肝脏内胚层继续培养可获得肝脏前体细胞。这些肝脏前体细胞具有在体外分化成肝实质和胆管的潜能。
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公开(公告)号：CN1884494B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200610089307.9
申请日：2006-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明公开了一种诱导人胚胎干细胞向肝脏细胞分化的方法及其专用培养基。该培养基由以下2种培养基组成：分化养基I是在RPMI 1640培养基的基础上添加了80-120ng/L活化素A；分化培养基II是在HCM培养基的基础上添加了20-60ng/mL成纤维细胞生长因子和15-25ng/mL骨形态形成蛋白。本发明的培养基成分确定，使用安全性高；诱导方法具有周期短、分化率高、安全稳定的优点，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN100425694C
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200510064431.5
申请日：2005-04-15
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N5/0676 , A61K35/12 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2501/115 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2506/02 , C12N2533/52 , C12N2533/90
Abstract: 本发明公开了一种诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法。本发明的诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法，是依次利用Activin A和顺式视黄酸处理由胚胎干细胞形成的胚胎小体，使其分化得到胰腺细胞。本发明为研究胰腺β细胞的形成和分化机制提供了一种体外诱导模型，同时为I型糖尿病的细胞治疗提供了一种潜在的胰岛素阳性细胞的来源。本发明的方法对于研究人胰岛的发育机制以及I型糖尿病的细胞治疗都具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN1363686A
公开(公告)日：2002-08-14
申请号：CN02100167.7
申请日：2002-01-18
Applicant: 北京大学 , 深圳市赛泰克生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了中草药中减肥降脂活性成分的筛选方法,属于生物技术领域。本发明的筛选方法是将脂肪酸合成酶、脂酰辅酶A合成酶和小鼠及人前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化三项指标中的一种或几种相结合作为靶点,用于筛选减肥降脂天然活性成分。本发明的筛选方法靶点明确、机理清楚可靠,与最新的药物作用机制的多靶点综合作用理论相吻合,可以用来对具有减肥降脂作用的天然活性成分进行大规模快速筛选,用于开发减肥新药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101962630A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200910089765.6
申请日：2009-07-23
Applicant: 北京大学 , 北京华源博创科技有限公司
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明公开了一种诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法，该方法是将诱导形成的多潜能干细胞在分化培养基I中培养，然后再转入含有胰岛素-转铁蛋白-硒盐的分化培养基I中培养，最后在含有成纤维细胞生长因子和骨形态形成蛋白的肝细胞培养基中培养获得肝脏前体细胞，促进所述肝细胞成熟，获得肝细胞；所述分化培养基I为含有活化素A的基础细胞培养基。用本发明的诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法诱导人iPS细胞向肝脏细胞分化具有周期短、分化效率高、安全稳定的优点，分化获得的肝细胞可用于细胞移植治疗肝病、人工肝脏和药物的毒性测试等，此外整个分化过程也可用于人类早期胚胎肝脏发育的研究，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101160390A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680012473.7
申请日：2006-04-14
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N5/0676 , A61K35/12 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2501/115 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2506/02 , C12N2533/52 , C12N2533/90
Abstract: 本发明提供一种简单的能诱导胚胎干细胞分化为产胰岛素的细胞的三步培养法，此三步培养法是建立在激活蛋白A，全反式视黄酸和任选地其它成熟因子的联合诱导基础上的。本发明还提供了用于诱导胚胎干细胞分化为产胰岛素的细胞的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1847394A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200510064431.5
申请日：2005-04-15
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N5/0676 , A61K35/12 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2501/115 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2506/02 , C12N2533/52 , C12N2533/90
Abstract: 本发明公开了一种诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法。本发明的诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法，是依次利用Activin A和顺式视黄酸处理由胚胎干细胞形成的胚胎小体，使其分化得到胰腺细胞。本发明为研究胰腺β细胞的形成和分化机制提供了一种体外诱导模型，同时为I型糖尿病的细胞治疗提供了一种潜在的胰岛素阳性细胞的来源。本发明的方法对于研究人胰岛的发育机制以及I型糖尿病的细胞治疗都具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN1590552A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN03156144.6
申请日：2003-09-01
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明构建了包含VSV(水疱性口炎病毒)病毒基因组、可携带外源基因，能恢复出重组VSV病毒的重组VSV病毒载体，还制备了具有复制功能及感染性，可在被感染的宿主细胞中增殖并表达基因组中所携带的外源基因的重组VSV病毒颗粒。本发明将上述病毒载体及重组病毒用于高效表达外源基因，所表达的外源基因产物可被纯化，或直接将重组VSV病毒用于感染实验动物而获得外源基因产物的抗体或中和抗体，并可用于各种病毒或细菌性疾病的疫苗研制。
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公开(公告)号：CN101962629B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN200910089695.4
申请日：2009-07-24
Applicant: 北京大学 , 北京华源博创科技有限公司
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明公开了一种肝脏前体细胞及其制备方法与应用。本发明的肝脏前体细胞是由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化获得表达早期肝脏标志基因甲胎蛋白(AFP)和表达胆管的标志基因角蛋白19(KRT19)和角蛋白7(KRT7)的细胞，其具有强增殖能力并具有向类肝实质细胞和类胆管细胞双向分化潜能。肝脏前体细胞的制备方法包括如下步骤：1)将人胚胎干细胞或诱导形成的多潜能干细胞在内胚层诱导培养基I上培养；2)步骤1)获得的细胞在内胚层诱导培养基II上培养；3)步骤2)获得的细胞在内胚层诱导培养基III上培养；4)步骤3)获得的细胞肝脏内胚层诱导培养基上培养；5)所述肝脏内胚层细胞在STO细胞作为饲养层上用肝脏前体细胞培养基进行培养，获得肝脏前体细胞。本发明的肝脏前体细胞具有在体外分化成肝实质和胆管的潜能。
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