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公开(公告)号：CN102250828B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201110151722.3
申请日：2011-06-08
Applicant: 北京大学 , 北京瑞普晨创科技有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735
Abstract: 本发明公开了CD24及CD24抗体的新用途。该新用途是CD24抗体在富集胰腺前体细胞中的应用。本发明将使目的胰腺前体细胞得到相当程度的富集，这样将有利于准确筛选各种内皮或者间质来源的信号对进一步分化成熟的作用，从而对整个胰腺分化的研究起着相当重要的推动作用。
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公开(公告)号：CN102732479B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201110121243.7
申请日：2011-05-11
Applicant: 北京大学 , 北京瑞普晨创科技有限公司
IPC: C12N5/078 , C12N5/0783
Abstract: 本发明公布了一种胸腺上皮前体细胞的制备方法及其专用培养基。本发明提供的胸腺上皮前体细胞，是由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化获得的表达、Epcam、Cytokeratin 5和Cytokeratin 8的胸腺上皮前体细胞，其具有增殖能力且向胸腺髓质上皮细胞和胸腺皮质上皮细胞分化和/或促进T细胞成熟的潜能。本发明的实验证明，在本发明中，通过体外诱导模拟体内胸腺发育过程的方法，首次建立了人胚胎干细胞向胸腺上皮前体细胞分化的分阶段诱导体系。
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公开(公告)号：CN102250828A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110151722.3
申请日：2011-06-08
Applicant: 北京大学 , 北京瑞普晨创科技有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735
Abstract: 本发明公开了CD24及CD24抗体的新用途。该新用途是CD24抗体在富集胰腺前体细胞中的应用。本发明将使目的胰腺前体细胞得到相当程度的富集，这样将有利于准确筛选各种内皮或者间质来源的信号对进一步分化成熟的作用，从而对整个胰腺分化的研究起着相当重要的推动作用。
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公开(公告)号：CN104215768B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410386506.0
申请日：2014-08-07
Applicant: 北京大学 , 北京大学深圳研究生院 , 北京瑞普晨创科技有限公司
CPC classification number: G01N33/507 , C12N5/0676 , C12N5/0678 , G01N33/5073 , G01N33/56966 , G01N2500/10
Abstract: 本发明公开了SUSD2蛋白作为标记物的用途，具体为SUSD2蛋白作为标记物在鉴定、筛选或分选胰腺内分泌前体细胞和/或新生的胰腺内分泌细胞中的应用；以及编码所述SUSD2蛋白的前体蛋白的mRNA作为标记物在鉴定胰腺内分泌前体细胞和/或新生的胰腺内分泌细胞中的应用。本发明通过分析人多能干细胞定向诱导分化来源的胰腺内胚层细胞的基因表达，发现SUSD2基因在胰腺内分泌前体细胞及新生的胰腺内分泌细胞中富集表达，而且其编码的蛋白为细胞膜上的受体蛋白，以该蛋白作为标记物可以用于鉴定、筛选或分选胰腺内分泌前体细胞及新生的胰腺内分泌细胞，对研究各发育阶段的胰腺相关细胞具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102260646B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201010296987.8
申请日：2010-09-28
Applicant: 北京瑞普晨创科技有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种制备诱导多潜能干细胞的方法。在体细胞中加入4个小分子化合物的组合(HDAC抑制剂，GSK3-beta抑制剂，TGF-beta抑制剂和H3K4去甲基化抑制剂)或其中至少两个小分子化合物的组合(例如GSK3-beta抑制剂和TGF-beta抑制剂)，可在只导入一个转录因子(Oct4)的情况下，诱导产生诱导多潜能干细胞(iPS细胞)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104215768A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410386506.0
申请日：2014-08-07
Applicant: 北京大学 , 北京大学深圳研究生院 , 北京瑞普晨创科技有限公司
CPC classification number: G01N33/507 , C12N5/0676 , C12N5/0678 , G01N33/5073 , G01N33/56966 , G01N2500/10 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了SUSD2蛋白作为标记物的用途，具体为SUSD2蛋白作为标记物在鉴定、筛选或分选胰腺内分泌前体细胞和/或新生的胰腺内分泌细胞中的应用；以及编码所述SUSD2蛋白的前体蛋白的mRNA作为标记物在鉴定胰腺内分泌前体细胞和/或新生的胰腺内分泌细胞中的应用。本发明通过分析人多能干细胞定向诱导分化来源的胰腺内胚层细胞的基因表达，发现SUSD2基因在胰腺内分泌前体细胞及新生的胰腺内分泌细胞中富集表达，而且其编码的蛋白为细胞膜上的受体蛋白，以该蛋白作为标记物可以用于鉴定、筛选或分选胰腺内分泌前体细胞及新生的胰腺内分泌细胞，对研究各发育阶段的胰腺相关细胞具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102732483A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110257057.6
申请日：2011-09-01
Applicant: 北京大学 , 北京瑞普晨创科技有限公司
IPC: C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种造血祖细胞的制备方法及其专用培养基。本发明提供了由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化制备造血祖细胞的培养基，由细胞培养液I、细胞培养液II、细胞培养液III和细胞培养液IV组成。本发明的实验证明，建立了一个成分明确的，新的逐级诱导人胚胎干细胞分化产生造血祖细胞的体系，这不仅为进一步研究造血干/祖细胞分化产生提供了良好的研究平台，同时由于此分化体系是在无血清，无鼠源的基质细胞等，为获得造血祖细胞应用于临床血液疾病的治疗提供了分化方法。
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公开(公告)号：CN102732479A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110121243.7
申请日：2011-05-11
Applicant: 北京大学 , 北京瑞普晨创科技有限公司
IPC: C12N5/078 , C12N5/0783
Abstract: 本发明公布了一种胸腺上皮前体细胞的制备方法及其专用培养基。本发明提供的胸腺上皮前体细胞，是由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化获得的表达、Epcam、Cytokeratin 5和Cytokeratin 8的胸腺上皮前体细胞，其具有增殖能力且向胸腺髓质上皮细胞和胸腺皮质上皮细胞分化和/或促进T细胞成熟的潜能。本发明的实验证明，在本发明中，通过体外诱导模拟体内胸腺发育过程的方法，首次建立了人胚胎干细胞向胸腺上皮前体细胞分化的分阶段诱导体系。
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公开(公告)号：CN102260646A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010296987.8
申请日：2010-09-28
Applicant: 北京瑞普晨创科技有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种制备诱导多潜能干细胞的方法。在体细胞中加入4个小分子化合物的组合(HDAC抑制剂，GSK3-beta抑制剂，TGF-beta抑制剂和H3K4去甲基化抑制剂)或其中至少两个小分子化合物的组合(例如GSK3-beta抑制剂和TGF-beta抑制剂)，可在只导入一个转录因子(Oct4)的情况下，诱导产生诱导多潜能干细胞(iPS细胞)。
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公开(公告)号：CN102732483B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201110257057.6
申请日：2011-09-01
Applicant: 北京大学 , 北京瑞普晨创科技有限公司
IPC: C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种造血祖细胞的制备方法及其专用培养基。本发明提供了由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化制备造血祖细胞的培养基，由细胞培养液I、细胞培养液II、细胞培养液III和细胞培养液IV组成。本发明的实验证明，建立了一个成分明确的，新的逐级诱导人胚胎干细胞分化产生造血祖细胞的体系，这不仅为进一步研究造血干/祖细胞分化产生提供了良好的研究平台，同时由于此分化体系是在无血清，无鼠源的基质细胞等，为获得造血祖细胞应用于临床血液疾病的治疗提供了分化方法。
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