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公开(公告)号：CN106929482A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511029463.1
申请日：2015-12-31
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61P31/16 , C12N5/10 , C12N15/63 , C12N2760/16134 , C12N2760/16162 , C12N7/00 , A61K35/76 , C12N9/93 , C12N2760/16021 , C12N2760/16022 , C12N2760/16034
Abstract: 本发明涉及经过定点突变的流感病毒、多个位点同时突变的流感病毒，所述流感病毒可以是人源的，也可以是其它动物的。本发明还涉及定点突变流感病毒的方法，所述方法包括使用反向遗传技术在流感病毒基因组中引入UAG、使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入流感病毒基因中。本发明进一步涉及定点突变或多个突变位点组合的流感病毒的应用，如作为减毒活疫苗、复制可控的安全流感病毒模型等的用途。
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公开(公告)号：CN106146663B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201510170015.7
申请日：2015-04-10
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/30 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K51/10 , A61K31/704 , A61K38/07 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了含有非天然氨基酸标记的经过定点突变的美罗华。还提供了定点突变和定点小分子偶联美罗华的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入美罗华基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚双功能连接臂DIBO‑DOTA定点连接，进一步通过DOBO‑DOTA实现美罗华与放射性同位素，例如Cu64的定点偶联。本发明进一步涉及定点偶联小分子美罗华的应用，如作为显像，示踪，治疗型放射免疫偶联物的用途。
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公开(公告)号：CN109563492A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201680076047.3
申请日：2016-08-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 提供一种人源的或其它动物的突变病毒及其制备方法，优选流感病毒。该方法包括使用反向遗传技术在病毒基因组的一个或多个基因的自身终止密码子上游引入密码子UAG。还提供了该突变病毒的应用，如作为减毒活疫苗、复制可控的安全病毒模型等的用途。
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公开(公告)号：CN109295100A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201710612747.6
申请日：2017-07-25
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及携带正交tRNA/氨酰tRNA合成酶稳定细胞系的构建方法，该方法借助双慢病毒稳定转导、质粒稳定转染将正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶基因稳定整合到细胞基因组。本发明进一步涉及所述方法所获得的稳定细胞系以及该稳定细胞系的应用，如表达含有非天然氨基酸目的蛋白的用途，从而可利用非天然氨基酸上特有的活性基团，可以实现高效，特异性的修饰蛋白的目的。
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公开(公告)号：CN109563492B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN201680076047.3
申请日：2016-08-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 提供一种人源的或其它动物的突变病毒及其制备方法，优选流感病毒。该方法包括使用反向遗传技术在病毒基因组的一个或多个基因的自身终止密码子上游引入密码子UAG。还提供了该突变病毒的应用，如作为减毒活疫苗、复制可控的安全病毒模型等的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112725282A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110012018.3
申请日：2016-01-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及携带正交tRNA/氨酰tRNA合成酶稳定细胞系的构建方法。基于基因密码子扩展技术，利用一对正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶将非天然氨基酸定点引入蛋白质，本发明还涉及双慢病毒载体的构建方法，携带多拷贝数正交tRNA载体的构建方法以及借助双慢病毒稳定转导、质粒稳定转染将正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶基因稳定整合到细胞基因组的方法。本发明进一步涉及稳定细胞系的应用，如表达含有非天然氨基酸目的蛋白的用途。
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公开(公告)号：CN107022568B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201610068626.5
申请日：2016-02-01
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了在哺乳动物细胞中高效多点插入非天然氨基酸的系统，所述系统包括表达含有非天然氨基酸的蛋白质的表达载体，所述非天然氨基酸由密码子UAG编码以及含有古甲烷球菌的tRNA(tRNAPyl)和吡咯赖氨酰‑tRNA合成酶(PylRS)基因的载体，所述系统中还包括包含经突变的eRF1的细胞系。此外，还提供了利用该系统制备定点突变的蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN106146663A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510170015.7
申请日：2015-04-10
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/30 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61K51/10 , A61K31/704 , A61K38/07 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了含有非天然氨基酸标记的经过定点突变的美罗华。还提供了定点突变和定点小分子偶联美罗华的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入美罗华基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚双功能连接臂DIBO-DOTA定点连接，进一步通过DOBO-DOTA实现美罗华与放射性同位素，例如Cu64的定点偶联。本发明进一步涉及定点偶联小分子美罗华的应用，如作为显像，示踪，治疗型放射免疫偶联物的用途。
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公开(公告)号：CN117402204A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210801809.9
申请日：2022-07-07
Applicant: 北京大学
IPC: C07J63/00 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61K31/704 , A61K31/7024 , A61K31/7056 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P11/14 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P1/12 , A61P21/00 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐或水合物在制备预防和/或治疗冠状病毒感染或其相关疾病或症状的药物中的用途。本发明还提供了具体的三萜类化合物以及式II和III所示化合物、或其药学上可接受的盐或水合物，以及包含它们的用于预防和/或治疗冠状病毒感染或其相关疾病或症状的药物组合物。本发明还提供了所述具体的三萜类化合物以及式II和III所示化合物、或其药学上可接受的盐或水合物或本发明的药物组合物在制备预防和/或治疗冠状病毒感染或其相关疾病或症状的药物中的用途。本发明提供的化合物能够有效地抑制冠状病毒的感染。
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公开(公告)号：CN107012121B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201610055542.8
申请日：2016-01-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及携带正交tRNA/氨酰tRNA合成酶稳定细胞系的构建方法。基于基因密码子扩展技术，利用一对正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶将非天然氨基酸定点引入蛋白质，本发明还涉及双慢病毒载体的构建方法，携带多拷贝数正交tRNA载体的构建方法以及借助双慢病毒稳定转导、质粒稳定转染将正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶基因稳定整合到细胞基因组的方法。本发明进一步涉及稳定细胞系的应用，如表达含有非天然氨基酸目的蛋白的用途。
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