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公开(公告)号:CN103864699B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201210531716.5
申请日:2012-12-11
Applicant: 北京大学
IPC: C07D239/56 , A61K31/513 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及具有抗HBV病毒且兼具抗HIV和HCV病毒活性的一类非核苷S-DABOs类嘧啶酮衍生物,化学结构见通式I,式中各个基团的定义如权利要求书所述。化学合成出的新化合物采用非核苷类嘧啶酮为母核,在抑制HBV病毒时不易产生耐药性且由于避开了与机体底物相竞争的机制,因此具有相对较小的毒副作用。同时新合成的化合物对HIV和HCV病毒也有一定的抑制作用。通式I,其中,R1为H,CH3,F;R2为(p-NO2)C6H5CH2,(p-CN)C6H5CH2,(p-CH3CO)C6H5CH2,(p-CH3OOC)C6H5CH2,(p-NO2)C6H5OCH2CH2,(p-NO2)C6H5CH2CH2,C6H5OCH2CH2CH2,C6H5CH2OCH2,(p-NO2)C6H5CH2CH2CH2,(p-NH2)C6H5CH2CH2CH2,(p-NHAc)C6H5CH2CH2,(p-NHAc)C6H5CH2CH2CH2;R3为H,I。
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公开(公告)号:CN103864699A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201210531716.5
申请日:2012-12-11
Applicant: 北京大学
IPC: C07D239/56 , A61K31/513 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P31/14
CPC classification number: C07D239/56
Abstract: 本发明涉及具有抗HBV病毒且兼具抗HIV和HCV病毒活性的一类非核苷S-DABOs类嘧啶酮衍生物,化学结构见通式I,式中各个基团的定义如权利要求书所述。化学合成出的新化合物采用非核苷类嘧啶酮为母核,在抑制HBV病毒时不易产生耐药性且由于避开了与机体底物相竞争的机制,因此具有相对较小的毒副作用。同时新合成的化合物对HIV和HCV病毒也有一定的抑制作用。通式IR1为H,CH3,F;R2为(p-NO2)C6H5CH2,(p-CN)C6H5CH2,(p-CH3CO)C6H5CH2,(p-CH3OOC)C6H5CH2,(p-NO2)C6H5OCH2CH2,(p-NO2)C6H5CH2CH2,C6H5OCH2CH2CH2,C6H5CH2OCH2,(p-NO2)C6H5CH2CH2CH2,(p-NH2)C6H5CH2CH2CH2,(p-NHAc)C6H5CH2CH2,(p-NHAc)C6H5CH2CH2CH2;R3为H,I。
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