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公开(公告)号：CN101360703B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200680051127.X
申请日：2006-12-11
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C209/28 , A01N45/02 , C07C211/31
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R3)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2，3-双键以及将R1R2C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
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公开(公告)号：CN102153478A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110048622.8
申请日：2006-10-23
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C205/45 , C07C205/11 , C07C205/06 , C07C205/12 , C07C205/37 , C07C255/35
CPC classification number: C07C205/06 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/647 , A01N43/76 , A01N43/78 , C07C205/11 , C07C205/12 , C07C205/37 , C07C205/45 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07D207/34 , C07D207/46 , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D327/06
Abstract: 本发明涉及式(I)的杀真菌活性化合物：其中Het是含有一到三个杂原子的5-或6-元杂环，所述杂原子各自独立地选自氧、氮和硫，所述环被基团R6、R7和R8取代；R1是氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、CH2C≡CR9、CH2CR10＝CHR11、CH＝C＝CH2或COR12；R2和R3各自独立地是氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基或C1-4卤代烷氧基；R4和R5各自独立地选自卤素、氰基和硝基；或者R4和R5中的一个是氢，另一个选自卤素、氰基和硝基；R6、R7和R8各自独立地是氢、卤素、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4卤代烷氧基(C1-4)烷基或C1-4卤代烷氧基，条件是R6、R7和R8中的至少一个不是氢；R9、R10和R11各自独立地是氢、卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基(C1-4)烷基；并且R12是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷硫基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基或芳基；涉及这些化合物的制备、用于制备这些化合物的新的中间体、包含至少一种所述新化合物作为活性成分的农药组合物、所述农药组合物的制备以及所述活性成分或组合物在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原性微生物，尤其是真菌侵害的用途。
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公开(公告)号：CN101296913B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN200680040057.8
申请日：2006-10-23
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D277/56 , C07D231/14 , C07D213/89 , C07D207/46 , C07D207/34 , C07C211/61 , C07C205/45 , C07C205/37 , C07C205/12 , C07C205/06 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78
CPC classification number: C07C205/06 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/647 , A01N43/76 , A01N43/78 , C07C205/11 , C07C205/12 , C07C205/37 , C07C205/45 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07D207/34 , C07D207/46 , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D327/06
Abstract: 本发明涉及式(I)的杀真菌活性化合物：其中Het是含有一到三个杂原子的5-或6-元杂环，所述杂原子各自独立地选自氧、氮和硫，所述环被基团R6、R7和R8取代；R1是氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、CH2C≡CR9、CH2CR10＝CHR11、CH＝C＝CH2或COR12；R2和R3各自独立地是氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基或C1-4卤代烷氧基；R4和R5各自独立地选自卤素、氰基和硝基；或者R4和R5中的一个是氢，另一个选自卤素、氰基和硝基；R6、R7和R8各自独立地是氢、卤素、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4卤代烷氧基(C1-4)烷基或C1-4卤代烷氧基，条件是R6、R7和R8中的至少一个不是氢；R9、R10和R11各自独立地是氢、卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基(C1-4)烷基；并且R12是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷硫基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基或芳基；涉及这些化合物的制备、用于制备这些化合物的新的中间体、包含至少一种所述新化合物作为活性成分的农药组合物、所述农药组合物的制备以及所述活性成分或组合物在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原性微生物，尤其是真菌侵害的用途。
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公开(公告)号：CN102153478B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110048622.8
申请日：2006-10-23
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C205/45 , C07C205/11 , C07C205/06 , C07C205/12 , C07C205/37 , C07C255/35
CPC classification number: C07C205/06 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/647 , A01N43/76 , A01N43/78 , C07C205/11 , C07C205/12 , C07C205/37 , C07C205/45 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07D207/34 , C07D207/46 , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D327/06
Abstract: 本发明涉及式(I)的杀真菌活性化合物：其中Het是含有一到三个杂原子的5-或6-元杂环，所述杂原子各自独立地选自氧、氮和硫，所述环被基团R6、R7和R8取代；R1是氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、CH2C≡CR9、CH2CR10＝CHR11、CH＝C＝CH2或COR12；R2和R3各自独立地是氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基或C1-4卤代烷氧基；R4和R5各自独立地选自卤素、氰基和硝基；或者R4和R5中的一个是氢，另一个选自卤素、氰基和硝基；R6、R7和R8各自独立地是氢、卤素、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4卤代烷氧基(C1-4)烷基或C1-4卤代烷氧基，条件是R6、R7和R8中的至少一个不是氢；R9、R10和R11各自独立地是氢、卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基(C1-4)烷基；并且R12是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷硫基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基或芳基；涉及这些化合物的制备、用于制备这些化合物的新的中间体、包含至少一种所述新化合物作为活性成分的农药组合物、所述农药组合物的制备以及所述活性成分或组合物在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原性微生物，尤其是真菌侵害的用途。
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公开(公告)号：CN101146777A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200680009286.3
申请日：2006-03-21
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D231/14 , C07D207/34 , C07D249/04 , C07D277/56 , C07D213/82 , C07D327/06 , A01N43/50 , A01N43/40 , A01N43/647
CPC classification number: C07D213/82 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/647 , A01N43/78 , C07D207/34 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D277/56 , C07D327/06
Abstract: 通式I化合物适于用作杀微生物剂，其中的取代基定义如权利要求1所述。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104151132B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410401736.X
申请日：2006-12-11
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C25/22 , C07C17/354 , C07C211/61 , C07C209/70
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R3)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2,3-双键以及将R1R2C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
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公开(公告)号：CN104151132A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410401736.X
申请日：2006-12-11
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C25/22 , C07C17/354 , C07C211/61 , C07C209/70
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R3)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2,3-双键以及将R1R2C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
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公开(公告)号：CN102516086A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110318357.0
申请日：2006-12-11
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C209/10 , C07C211/61 , C07C209/70 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C17/30 , C07C25/02 , C07C17/23
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R3)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2，3-双键以及将R1R2C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
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公开(公告)号：CN101687845A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880024307.8
申请日：2008-07-09
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D401/06 , C07D417/06 , C07D417/14 , A01N43/40 , A01N43/54
CPC classification number: C07D417/06 , A01N43/56 , A01N43/80 , C07D401/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及式I化合物，其中R 1 、R 2 、R 3 或R 4 如权利要求1中所定义或者其盐或N-氧化物，和它们在防治和/或预防特别是植物中的真菌感染的方法中的用途。
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公开(公告)号：CN101360703A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200680051127.X
申请日：2006-12-11
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C209/28 , A01N45/02 , C07C211/31
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1－6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1－4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph－CH(R3)－从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH－上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2，3－双键以及将R1R2C－部分连接到苯并降冰片烯环9－位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯－5－基－酰胺。
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