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![用于制备苯基-取代的3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲氧基-[1-甲基-2-苯基-乙基]-酰胺的方法](/CN/2013/8/2/images/201380011368.jpg)
公开(公告)号：CN104144914A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201380011368.1
申请日：2013-02-26
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D231/14
CPC classification number: C07D231/12 , C07D231/14
Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有化学式(I)的化合物的方法其中R1、R2、和R3是如权利要求1中所定义的，该方法包括：a)在一种惰性有机溶剂的存在下，将一种具有化学式II的化合物添加至以下混合物中，该混合物包含具有化学式III(R4-O-N＝O(III))的有机亚硝酸盐，其中R4是C1-C8烷基，具有化学式IV的化合物，以及惰性有机溶剂；b)使所得的具有化学式V的化合物与H2N-O-CH3发生反应生成具有化学式VII的化合物，c)使具有化学式VII的化合物还原成具有化学式VIII的化合物d)并且使具有化学式VIII的化合物与具有化学式IX的的化合物(其中R*是卤素、羟基或C1-6烷氧基)发生反应以生成具有化学式I的化合物
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公开(公告)号：CN101541738A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200780035944.0
申请日：2007-09-26
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C209/36 , C07C211/61
CPC classification number: C07C209/36 , C07C2603/66 , C07C211/61
Abstract: 本发明涉及一种顺式富集的5－氨基－9－异丙基－苯并降冰片烯的制备方法，其中式(Ia(顺式))化合物与式(Ib(反式))化合物之比为70∶30到99∶1，所述方法包括在钯催化剂和溶剂的存在下，在至少2巴的压力和0℃到45℃的温度下，将式(II)化合物和氢气在压力容器中反应生成顺式富集的5－氨基－9－异丙基－苯并降冰片烯。
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公开(公告)号：CN104151132B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410401736.X
申请日：2006-12-11
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C25/22 , C07C17/354 , C07C211/61 , C07C209/70
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R3)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2,3-双键以及将R1R2C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
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公开(公告)号：CN104144914B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201380011368.1
申请日：2013-02-26
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D231/14
CPC classification number: C07D231/12 , C07D231/14
Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有化学式(I)的化合物的方法其中R1、R2、和R3是如权利要求1中所定义的，该方法包括：a)在一种惰性有机溶剂的存在下，将一种具有化学式II的化合物添加至以下混合物中，该混合物包含具有化学式III(R4-O-N＝O(III))的有机亚硝酸盐，其中R4是C1-C8烷基，具有化学式IV的化合物，以及惰性有机溶剂；b)使所得的具有化学式V的化合物与H2N-O-CH3发生反应生成具有化学式VII的化合物，c)使具有化学式VII的化合物还原成具有化学式VIII的化合物d)并且使具有化学式VIII的化合物与具有化学式IX的化合物(其中R*是卤素、羟基或C1-6烷氧基)发生反应以生成具有化学式I的化合物
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公开(公告)号：CN104151132A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410401736.X
申请日：2006-12-11
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C25/22 , C07C17/354 , C07C211/61 , C07C209/70
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R3)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2,3-双键以及将R1R2C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101541738B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN200780035944.0
申请日：2007-09-26
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C209/36 , C07C211/61
CPC classification number: C07C209/36 , C07C2603/66 , C07C211/61
Abstract: 本发明涉及一种顺式富集的5-氨基-9-异丙基-苯并降冰片烯的制备方法，其中式(Ia(顺式))化合物与式(Ib(反式))化合物之比为70∶30到99∶1，所述方法包括在钯催化剂和溶剂的存在下，在至少2巴的压力和0℃到45℃的温度下，将式(II)化合物和氢气在压力容器中反应生成顺式富集的5-氨基-9-异丙基-苯并降冰片烯。
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公开(公告)号：CN102516086A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110318357.0
申请日：2006-12-11
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C209/10 , C07C211/61 , C07C209/70 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C17/30 , C07C25/02 , C07C17/23
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R3)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2，3-双键以及将R1R2C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
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公开(公告)号：CN101360703A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200680051127.X
申请日：2006-12-11
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C209/28 , A01N45/02 , C07C211/31
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1－6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1－4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph－CH(R3)－从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH－上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2，3－双键以及将R1R2C－部分连接到苯并降冰片烯环9－位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯－5－基－酰胺。
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公开(公告)号：CN109476588A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780044592.9
申请日：2017-07-20
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/33 , C07C51/08 , C07C53/134
CPC classification number: C07C253/30 , C07C51/08 , C07C53/134 , C07C255/35 , C07C255/33 , C07C57/58
Abstract: 用于制备具有式(I)的化合物的方法：该方法包括在碱和钯催化剂的存在下，具有式(II)的化合物与丙二腈的反应，式(II)其中X、Y和Z彼此独立地代表氟、氯或C1-4烷基；并且L是离去基团；前提是X和Y中的一者或两者彼此独立地为氟或氯。
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公开(公告)号：CN101360703B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200680051127.X
申请日：2006-12-11
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C209/28 , A01N45/02 , C07C211/31
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R3)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2，3-双键以及将R1R2C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
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