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公开(公告)号：CN1373209A
公开(公告)日：2002-10-09
申请号：CN02116204.2
申请日：2002-03-19
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 深圳市盛康达生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤抗生素力达霉素高产菌株球孢链霉菌C－1027－20(streptomyces globisporus C－1027－20),它是通过对出发菌株C－1027进行自然选育,化学物理诱变,原生质体形成,原生质体融合等手段,并从原生质体融合结合紫外光照射处理后的菌株中筛选出一株高效价的菌株,经长期培养观察测试,其性能稳定,且发酵,提取产物明显高于出发菌株,为进一步临床前研究和今后的临床治疗提供了可靠保证。
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公开(公告)号：CN1050846C
公开(公告)日：2000-03-29
申请号：CN95109425.4
申请日：1995-08-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07H19/06 , C12P19/28 , A61K31/7068
Abstract: 本发明是从云南链霉菌菌株2321的发酵液中，经离子交换树脂提取，层析分离纯化，浓盐酸水解，再经离子交换树脂提取，层析制备等方法，分离到具有抗肿瘤作用的胞嘧啶核苷二肽抗生素云南霉素。
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公开(公告)号：CN101591632A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910136167.X
申请日：2009-04-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一株产生烯二炔类抗肿瘤抗生素的棘孢小单孢菌蛇山变种C3509，实验结果表明，其发酵液用精原细胞法检测为阳性，经过分离纯化可得到高效抗肿瘤活性物质Calicheamicins γ1I，γ1Br，β1I，β1Br四种组份，因而有望用于制备烯二炔类抗肿瘤抗生素。
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公开(公告)号：CN1086577C
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN98124419.X
申请日：1998-10-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/165 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及已知结构化合物肉桂酰胺的抗肿瘤药理新作用，该化合物对恶性肿瘤细胞具有增殖抑制作用；它能抑制血管生成；动物实验表明它能抑制小鼠移植性肝癌，结肠癌和肺癌的生长；它能降低恶性肿瘤肺转移发生率和转移灶的数目；该化合物毒性低，能抑制肿瘤的生长和转移，是一个具有开发前景的抗肿瘤化合物。
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公开(公告)号：CN1060933C
公开(公告)日：2001-01-24
申请号：CN95115838.4
申请日：1995-09-01
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 一种具有已知结构的云谷霉素，体外试验用培养的人体癌细胞(KB)细胞，克隆形成测定法检测，它对KB细胞有杀伤作用，抑制50%克隆形成的浓度(IC50)为3μg/ml；体内试验用结肠癌26和肉瘤180，分别取结肠癌26组织小块接种在BALB/c小鼠腋部皮下或取小鼠肉瘤180腹水加生理盐水(1∶3)稀释，接种于昆明小鼠腋部皮下，24小时后经腹腔内注射(ip)和灌胃(po)给药，抑瘤率分别为结肠癌与临床常用的抗癌药5-氟尿嘧啶相近，开拓了云谷霉素治疗肿瘤新用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102250176B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201110124932.3
申请日：2011-05-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07H19/06 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及胞嘧啶核苷肽类化合物的衍生物，具体而言是指安可霉素甲酯、异丙酯和异戊酯，它们是将链霉菌C-9095发酵产物安可霉素己糖环上5’位羧基，通过不同的化学合成方法，分别连接甲基、异丙基、异戊基进行酯化，以获得相关安可霉素酯类衍生物；体内外实验研究证明，所述衍生物对相关肿瘤细胞具有抑制作用，有望开发成为抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1217185A
公开(公告)日：1999-05-26
申请号：CN98124419.X
申请日：1998-10-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/165
Abstract: 本发明涉及已知结构化合物肉桂酰胺的抗肿瘤药理新作用,该化合物对恶性肿瘤细胞具有增殖抑制作用;它能抑制血管生成;动物实验表明它能抑制小鼠移植性肝癌,结肠癌和肺癌的生长;它能降低恶性肿瘤肺转移发生率和转移灶的数目;该化合物毒性低,能抑制肿瘤的生长和转移,是一个具有开发前景的抗肿瘤化合物。
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公开(公告)号：CN1037539A
公开(公告)日：1989-11-29
申请号：CN88102759
申请日：1988-05-13
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 一种新的大分子肽类抗肿瘤物质C-1027，是用能产生该物质的菌株或其变株，在适宜的培养条件下进行培养(培养基的pH以中性为好，培养温度在20—37℃范围，培养时间一般2—5天)，其产物C-1027可采用一般分离提取发酵产物的方法进行，如盐析、疏水性层析、离子交换层析、吸附层析、凝胶过滤层析等，可单独或任意组合方式进行，然后离心、分离、过滤、反复精制、冷冻干燥、制得纯品，该物质具有明显的抗肿瘤活性，疗效优于临床使用的阿霉素和丝裂霉素C。
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公开(公告)号：CN102250176A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110124932.3
申请日：2011-05-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07H19/06 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及胞嘧啶核苷肽类化合物的衍生物，具体而言是指安可霉素甲酯、异丙酯和异戊酯，它们是将链霉菌C-9095发酵产物安可霉素己糖环上5’位羧基，通过不同的化学合成方法，分别连接甲基、异丙基、异戊基进行酯化，以获得相关安可霉素酯类衍生物；体内外实验研究证明，所述衍生物对相关肿瘤细胞具有抑制作用，有望开发成为抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1250707C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN02116204.2
申请日：2002-03-19
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 苏州市盛康达生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤抗生素力达霉素高产菌株球孢链霉菌C-1027-20(streptomyces globi sporus C-1027-20)，它是通过对出发菌株C-1027进行自然选育，化学物理诱变，原生质体形成，原生质体融合等手段，并从原生质体融合结合紫外光照射处理后的菌株中筛选出一株高效价的菌株，经长期培养观察测试，其性能稳定，且发酵，提取产物明显高于出发菌株，为进一步临床前研究和今后的临床治疗提供了可靠保证。
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