-
公开(公告)号：CN101259287A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810094299.6
申请日：2008-04-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种可与人体肿瘤组织特异性结合的LDP蛋白，还涉及LDP蛋白作为肿瘤靶向药物导向载体的新用途，研究证明，LDP可与人体多种肿瘤组织包括乳腺癌、肺癌、结肠癌等特异性结合，其结合与相应正常组织比较有显著性差异，与人体肿瘤组织结合的能力与某些肿瘤治疗靶点显著相关，显示了其作为肿瘤靶向药物导向载体的特异性，可望应用于研制新型肿瘤靶向药物。
-
公开(公告)号：CN101967192A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200910157388.5
申请日：2009-07-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 中国医学科学院血液学研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61K38/16 , A61K47/48 , A61P35/00 , C12R1/19
CPC classification number: C07K16/2887 , A61K38/00 , C07K14/775 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2319/00
Abstract: 本发明涉及抗癌药物力达霉素的强化融合蛋白：Anti-CD20(scFv)-LDM及Anti-CD20(Fab)-LDM、其编码基因；还涉及所述强化融合蛋白的基因工程构建方法和所述强化融合蛋白的用途。申请人通过提供上述强化融合蛋白，提供了具有良好靶向性的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN101497666A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910000090.3
申请日：2009-01-07
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种双特异性寡肽－力达霉素强化融合蛋白Ec－LDP－Hr－AE，该融合蛋白由靶向表皮生长因子受体EGFR和HER2的两个寡肽、力达霉素辅基蛋白以及力达霉素活性发色团四部分组成，研究证明，其在体外能与表达表皮生长因子受体EGFR和HER2的肿瘤细胞特异性结合，对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用，体内试验对人卵巢癌SK－OV－3裸鼠移植瘤疗效显著，显示了靶向药物的小型化与高效化的特点，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN1086577C
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN98124419.X
申请日：1998-10-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/165 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及已知结构化合物肉桂酰胺的抗肿瘤药理新作用，该化合物对恶性肿瘤细胞具有增殖抑制作用；它能抑制血管生成；动物实验表明它能抑制小鼠移植性肝癌，结肠癌和肺癌的生长；它能降低恶性肿瘤肺转移发生率和转移灶的数目；该化合物毒性低，能抑制肿瘤的生长和转移，是一个具有开发前景的抗肿瘤化合物。
-
公开(公告)号：CN1062763A
公开(公告)日：1992-07-15
申请号：CN90106025.9
申请日：1990-12-26
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明是利用基因重组技术，使麦迪霉素4″-酰基转移酶基因在螺旋霉素产生菌中得到表达。经过对表达产物理化性质的分析，证实该基因工程菌产生4″-丙酰螺旋霉素III，4″-丙酰螺旋霉素II，4″-乙酰螺旋霉素III的4″-乙酰螺旋霉素II，酰化螺旋霉素的体内外抗菌活性优于螺旋霉素。用本发明所述方法制造上述酰化螺旋霉素，酰化位置定向性好，工艺简便，产品质量可以保证，更加适应工业生产的需求。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101497666B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910000090.3
申请日：2009-01-07
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K19/00
Abstract: 本发明涉及一种双特异性寡肽-力达霉素强化融合蛋白Ec-LDP-Hr-AE，该融合蛋白由靶向表皮尘长因子受体EGFR和HER2的两个寡肽、力达霉素辅基蛋白以及力达霉素活性发色团四部分组成，研究证明，其在体外能与表达表皮生长因子受体EGFR和HER2的肿瘤细胞特异性结合，对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用，体内试验对人卵巢癌SK-OV-3裸鼠移植瘤疗效显著，显示了靶向药物的小型化与高效化的特点，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN101259287B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN200810094299.6
申请日：2008-04-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种可与人体肿瘤组织特异性结合的LDP蛋白，还涉及LDP蛋白作为肿瘤靶向药物导向载体的新用途，研究证明，LDP可与人体多种肿瘤组织包括乳腺癌、肺癌、结肠癌等特异性结合，其结合与相应正常组织比较有显著性差异，与人体肿瘤组织结合的能力与某些肿瘤治疗靶点显著相关，显示了其作为肿瘤靶向药物导向载体的特异性，可望应用于研制新型肿瘤靶向药物。
-
公开(公告)号：CN1284566A
公开(公告)日：2001-02-21
申请号：CN00121527.2
申请日：2000-08-10
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种大分子肽类抗肿瘤抗生素力达霉素的制造新方法,由于力达霉素分子中肽与发色团以非共价键结合,外界条件如有机溶煤、pH、洗脱剂离子特性、光和热等因素影响其结合并易引起发色团失活,采用羟基磷灰石柱吸附工艺,缩短流程,避光操作,可产生不同于一般离子交换层析的特殊分离效果,既提高了制品纯度,也增强了它的稳定性,生物活性实验证明,采用精原细胞法和克隆形成法检测其活性明显优于文献报道的结果,体内对小鼠H22肝癌、Lewis肺癌、C26结肠癌有显著疗效。
-
公开(公告)号：CN101967192B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN200910157388.5
申请日：2009-07-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 中国医学科学院血液学研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61K38/16 , A61K47/48 , A61P35/00 , C12R1/19
CPC classification number: C07K16/2887 , A61K38/00 , C07K14/775 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2319/00
Abstract: 本发明涉及抗癌药物力达霉素的强化融合蛋白：Anti-CD20(scFv)-LDM及Anti-CD20(Fab)-LDM、其编码基因；还涉及所述强化融合蛋白的基因工程构建方法和所述强化融合蛋白的用途。申请人通过提供上述强化融合蛋白，提供了具有良好靶向性的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN1217185A
公开(公告)日：1999-05-26
申请号：CN98124419.X
申请日：1998-10-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/165
Abstract: 本发明涉及已知结构化合物肉桂酰胺的抗肿瘤药理新作用,该化合物对恶性肿瘤细胞具有增殖抑制作用;它能抑制血管生成;动物实验表明它能抑制小鼠移植性肝癌,结肠癌和肺癌的生长;它能降低恶性肿瘤肺转移发生率和转移灶的数目;该化合物毒性低,能抑制肿瘤的生长和转移,是一个具有开发前景的抗肿瘤化合物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.033 seconds)
