云谷霉素在制备抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN1060933C

    公开(公告)日:2001-01-24

    申请号:CN95115838.4

    申请日:1995-09-01

    Abstract: 一种具有已知结构的云谷霉素,体外试验用培养的人体癌细胞(KB)细胞,克隆形成测定法检测,它对KB细胞有杀伤作用,抑制50%克隆形成的浓度(IC50)为3μg/ml;体内试验用结肠癌26和肉瘤180,分别取结肠癌26组织小块接种在BALB/c小鼠腋部皮下或取小鼠肉瘤180腹水加生理盐水(1∶3)稀释,接种于昆明小鼠腋部皮下,24小时后经腹腔内注射(ip)和灌胃(po)给药,抑瘤率分别为结肠癌与临床常用的抗癌药5-氟尿嘧啶相近,开拓了云谷霉素治疗肿瘤新用途。

    云谷霉素(谷氏菌素)作为抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN1127117A

    公开(公告)日:1996-07-24

    申请号:CN95115838.4

    申请日:1995-09-01

    Abstract: 一种具有已知结构的云谷霉素(谷氏菌素),体外试验用培养的人体癌细胞(KB细胞),克隆形成测定法检测,它对KB细胞有杀伤作用,抑制50%克隆形成的浓度(IC50)为3μg/ml;体内试验用结肠癌26和肉瘤180,分别取结肠癌26组织小块接种在BALB/c小鼠腋部皮下或取小鼠肉瘤180腹水加生理盐水(1∶3)稀释,接种于昆明小鼠腋部皮下,24小时后经腹腔内注射(ip)和灌胃(po)给药,抑瘤率分别为结肠癌(ip)41-43%,(po)72-86%,肉瘤180(po)83%,其效果与临床常用的抗癌药5-氟脲嘧啶相近,开拓了云谷霉素(谷氏菌素)治疗肿瘤新用途。

    一种新的抗肿瘤抗生素——云南霉素

    公开(公告)号:CN1124778A

    公开(公告)日:1996-06-19

    申请号:CN95109425.4

    申请日:1995-08-03

    Abstract: 本发明是从云南链霉菌菌株2321的发酵液中,经离子交换树脂提取,层析分离纯化,浓盐酸水解,再经离子交换树脂提取,层析制备等方法,分离到胞嘧啶核苷二肽新抗生素——云南霉素,体外对肿瘤细胞有杀伤作用,体内对小鼠肉瘤180(实体型)有显著疗效,使用可耐受剂量对肿瘤生长抑制率达87%,比等毒性剂量的5-氟脲嘧啶的抑瘤作用强,而对骨髓毒性较轻,使用治疗剂量对造血系统有轻度抑制作用,病理组织学检查,治疗动物的各种主要器官均未见毒性病变。

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