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公开(公告)号：CN118994175A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411262181.5
申请日：2024-09-10
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D487/20 , A01N51/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种3‑螺环吲哚酮类衍生物及其制备方法和应用。本申请通过制备得到3‑螺环吲哚酮类衍生物以及将其应用于抗林源病真菌中，发现与现有技术相比，本发明合成的衍生物对立枯丝核菌、污黑腐皮壳菌、松球壳孢菌均具有中等的抑制效果，为林园病虫害的防治提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN118287149A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410389309.8
申请日：2024-04-02
Applicant: 东北林业大学
IPC: B01J31/22 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C67/343 , C07C69/618 , C07C69/734 , C07C1/26 , C07C15/52 , C07B37/04
Abstract: 本发明公开了一种负载钯的木质素催化剂的制备方法及其应用，将木质素和DMF混合，在80℃搅拌下缓慢加入氯化亚砜，在90℃下反应2.5h，冷却至室温后，将混合物倒入冷水中搅拌沉淀，用乙醇洗涤至中性，得到的产物进行真空干燥；将过量的乙二胺加入DMSO中干燥的产物中，100℃搅拌24h，用乙醇洗涤至无色，得到的产物真空干燥；将水杨醛加入到步骤S2所得产物的无水乙醇悬浮液中，室温搅拌2h，乙醇洗涤后真空干燥处理；将PdCl2加入到干燥的乙醇碱悬浮液中，在80℃下搅拌混合物24小时，形成木质素Pd型催化剂。本发明提出的催化剂进行化学改性负载上钯金属，所制备的催化剂应用在Suzuki、Heck反应中，可提高反应产率。
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公开(公告)号：CN101913570B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010270630.2
申请日：2010-09-02
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 柱撑水滑石的制备方法，它涉及水滑石的制备方法，本发明解决了现有的柱撑水滑石易团聚及制备时间长的问题。本发明的方法：将含M2+和M3+的混合盐水溶液与碱性碳酸钠水溶液同时滴入搅拌着的水中，经微波晶化、烧结后得到双金属复合氧化物；将双金属复合氧化物、氢氧化钠和层间阴离子An-的可溶性盐配制成还原液，还原液经微波晶化、干燥后得到柱撑水滑石。本发明柱撑水滑石不易团聚，层间阴离子交换时间仅为10～20分钟，可用于高分子阻燃领域。
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公开(公告)号：CN101913570A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010270630.2
申请日：2010-09-02
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 柱撑水滑石及其制备方法，它涉及水滑石及其制备方法，本发明解决了现有的柱撑水滑石易团聚及制备时间长的问题。本发明的柱撑水滑石结构式为[M2+1-xM3+x(OH)2]x+[An-]x/n·zH2O，M2+、M3+为层板主体离子，An-为层间阴离子，0.20≤x≤0.34，z为结晶水个数；方法：将含M2+和M3+的混合盐水溶液与碱性碳酸钠水溶液同时滴入搅拌着的水中，经微波晶化、烧结后得到双金属复合氧化物；将双金属复合氧化物、氢氧化钠和层间阴离子An-的可溶性盐配制成还原液，还原液经微波晶化、干燥后得到柱撑水滑石。本发明柱撑水滑石不易团聚，层间阴离子交换时间仅为10～20分钟，可用于高分子阻燃领域。
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公开(公告)号：CN115850258B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202211685247.2
申请日：2022-12-27
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D417/04
Abstract: 针对目前马赛替尼合成路线过长，成本过高的技术问题，本发明提供了一种成本低廉、操作简单的马赛替尼合成方法，以3‑乙酰基吡啶为起始底物与硫脲环化反应得到中间体，最终合成马赛替尼。相较于3‑(2‑溴乙酰基)吡啶的价格昂贵和使用溴素的缺点，本发明的合成方法反应过程中操作过程简单，反应条件温和，成本低，合成方案更适合放大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117720543A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311717529.0
申请日：2023-12-13
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种巴瑞替尼的制备方法，属于药物合成技术领域，该方法以2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈与4‑吡唑硼酸频哪醇酯先进行迈克尔加成反应，得到1‑(乙基磺酰基)‑3‑[4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]‑3‑氮杂环丁烷乙腈作为中间体I。在4‑氯吡咯并嘧啶的氨基上引入保护基，得到中间体Ⅱ，最后采用一种镍预催化剂联合支持性配体的方法使中间体Ⅰ和中间体Ⅱ经历Suzuki偶联过程得到巴瑞替尼。本发明的制备方法开创性地采用廉价金属镍作为催化剂实现了巴瑞替尼的交叉偶联，避免了重金属钯催化剂的使用，整个制备方法具有成本低、毒性低、污染小、绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN106044928A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610585470.8
申请日：2016-07-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C02F1/28 , B01J20/30 , B01J20/24 , C02F101/34
CPC classification number: C02F1/288 , B01J20/08 , B01J20/24 , B01J2220/4806 , B01J2220/4812 , C02F2101/345
Abstract: 一种木质素磺酸根插层水滑石基复合材料及其制备方法和应用，本发明属于水滑石基复合材料及其制备方法和应用领域。本发明是要解决现有的水滑石用于苯酚处理时其吸附剂制备周期长的问题。本发明的木质素磺酸根插层水滑石基复合材料是在镍铝水滑石的层间插层组装上木质素磺酸根。制备方法：先制备Ni2+与Al3+的混合盐溶液，再将木质素磺酸钠加到NaOH的溶液中，得到混合碱溶液；将混合盐溶液和混合碱溶液同时滴入三口瓶中，滴完继续反应一段时间，然后微波晶化，再经过滤、洗涤、干燥、煅烧后，得到木质素磺酸根插层水滑石基复合材料。该材料可作为吸附剂用于苯酚污水处理中。
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公开(公告)号：CN104128158A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410404296.3
申请日：2014-08-18
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种双金属复合氧化物多孔材料及其制备方法和应用，本发明涉及双金属复合氧化物材料及其制备方法和应用。本发明是要解决现有的双金属复合氧化物材料的吸附能力差的技术问题。本发明的双金属复合氧化物多孔材料由双金属复合氧化物纳米薄膜有序排列形成的网状多级孔结构组成。制法：首先制备前驱液和花生壳生物模板，然后将花生壳生物模板浸渍到前驱液中加温微波晶化，再洗涤后超声处理、烘干，重复浸渍、微波晶化及超声处理步骤多次，然后高温煅烧，得到双金属复合氧化物多孔材料，可作为吸附材料应用。
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公开(公告)号：CN119859127A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510037178.1
申请日：2025-01-09
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D267/14 , C07D263/56 , C07D263/60 , A01N43/72 , A01N43/76 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供一种苯并氧氮杂卓和苯并恶唑类化合物的合成方法及应用。分别具有如Ⅰ及Ⅱ所示结构通式：#imgabs0#其中，R1为氢、甲基、甲氧基、卤素、氰基、醛基、酯基中的一种，R2为对甲基苯磺酰基、苯磺酰基、对溴苯磺酰基、对氯苯磺酰基、对硝基苯磺酰基中的一种。在钯催化剂的催化下进下，一系列N‑(2‑(烯丙氧基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺发生瓦克反应及氢胺化反应可调的合成；通过优化合成路线、改进反应条件，提升合成效率和选择性，并且提高产率，减少副产物的生成。这些化合物具有抗植物真菌活性。
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公开(公告)号：CN115850258A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211685247.2
申请日：2022-12-27
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D417/04
Abstract: 针对目前马赛替尼合成路线过长，成本过高的技术问题，本发明提供了一种成本低廉、操作简单的马赛替尼合成方法，以3‑乙酰基吡啶为起始底物与硫脲环化反应得到中间体，最终合成马赛替尼。相较于3‑(2‑溴乙酰基)吡啶的价格昂贵和使用溴素的缺点，本发明的合成方法反应过程中操作过程简单，反应条件温和，成本低，合成方案更适合放大生产。
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