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公开(公告)号：CN119876251A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510340516.9
申请日：2025-03-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种改良番茄株型的方法。本发明要解决的技术问题是为创制短节间的番茄提供一种新选择。本发明的技术方案是一种改良番茄株型的方法，通过降低番茄中g201基因的表达量来实现；g201基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.4所示，最终通过对基因编辑植株后代进行选育，进而获得纯合、不含CAS9的短节间的番茄材料。本发明所述创制短节间番茄的方法，也可应用于其他番茄品系，具有较好的生物育种应用前景及生产价值。
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公开(公告)号：CN109220090B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN201811214582.8
申请日：2018-10-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提出了一种基于育苗基质的种子直播装置及其使用方法，属于农作物栽培技术领域，特别是涉及一种基于育苗基质的种子直播装置及其使用方法。解决了育苗基质与种子直播技术无法结合的问题。它包括育苗基质块和基质块播撒机构，同时提供了相应的使用方法。它主要用于农作物的播种与栽培。
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公开(公告)号：CN111893132A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010515709.0
申请日：2020-06-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种提高植物PAL酶活性与苯丙烷合成通路活性的方法，属于植物基因工程技术领域。为了研究苯丙烷途径及其调控机制，本发明将SEQ ID No.1所示的基因序列构建到植物超表达载体中，然后导入农杆菌中，通过农杆菌侵染法转化植物，经培养后获得转基因材料。研究发现SEQ ID No.1所示基因的超表达不改变番茄植株本身的表型及主要生理指标性状，但是可以使番茄叶片中的PAL活性提高，且导致苯丙烷合成通路发生显著性富集，通路中多个调控点相关基因发生上调表达，通路活性得到增强。
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公开(公告)号：CN108841916A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810852946.9
申请日：2018-07-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明属于植物保护技术领域，尤其涉及一种番茄茎腐根腐病苗期快速接种鉴定方法，所述鉴定方法将番茄幼苗培养至接种苗龄-三片真叶时期，用注射器吸取0.1mL待鉴定病菌的接种菌液，由番茄幼苗的茎基部刺入并将接种菌液注射到番茄幼苗茎基部木质部，一定温度下继续培养番茄幼苗，15天后调查发病情况。本发明提供的番茄茎腐根腐病苗期快速接种鉴定方法操作方便，只需在番茄幼苗茎基部进行注射，易于观察控制；注射接菌在番茄幼苗茎部处理相对较清洁不易受其它土传病菌的影响；比传统浸根、棉球处理发病更严重快速，这是由于注射能将病原菌准确直接送到植株内部，发病较快，适合苗期快速接种鉴定。
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公开(公告)号：CN106754879A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611197864.2
申请日：2016-12-22
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 本发明公开了一种植物叶片DNA简化快速提取方法，其步骤如下：一、将鲜嫩的植物叶片置于离心管中；二、取石英砂于装有叶片样本的离心管中，加入NaOH溶液，用灭过菌的1000μl移液器枪头直接进行研磨，磨至无明显叶块为止，盖好管盖并用封口膜封口，以防止沸水浴时管盖被蒸汽顶开；三、将研磨后封好的离心管置于沸水浴中；四、将离心管置于离心机中常温离心；五、吸取上清液，加入到新的离心管中，同时添加Tris‑cl缓冲液。本发明的方法对实验室条件要求非常低，所用仪器、试剂极其简单，且操作简便，效果好，适用于番茄、黄瓜叶片的快速提取，尤其适用于不同样品的大规模提取。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117106820A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311240226.4
申请日：2023-09-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种通过基因组编辑创制番茄少侧枝的方法及其应用。本发明属于生物技术领域，具体涉及一种通过基因组编辑创制番茄少侧枝的方法及其应用。本发明提供了蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在调控植物侧枝发育中的应用，蛋白质WRKY‑B的氨基酸序列为序列3，通过调控WRKY‑B蛋白的表达可以调控番茄侧枝数目，获得无/少侧枝的番茄新种质，为番茄株型育种提供材料积累，为番茄农业生产的提供新策略、新方向。
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公开(公告)号：CN116103331B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310227676.3
申请日：2023-03-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了SlGATA22基因在提高番茄植株抗寒和抗病性中的应用，涉及生物技术和作物遗传育种领域。本发明研究发现，采用基因编辑技术在番茄植株中敲除SlGATA22基因，获得的番茄植株具有更强的细菌性斑疹病抗性，同时抗寒性更高，因此可以通过基因编辑，敲除SlGATA22基因来进行番茄种质资源定向改良。本发明还提供了提高番茄植株抗寒性和对细菌性斑疹病的抗病性的方法，通过一步简单操作即实现对于番茄抗寒性和细菌性斑疹病抗病性的同步改良，精准高效，极大提升育种速度；利用该方法提高番茄品种的抗寒性和抗病性对环境无污染，病害防治效果好。
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公开(公告)号：CN114277179A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210005702.3
申请日：2022-01-04
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记技术领域，具体涉及与番茄叶夹角大小紧密连锁的SCAR标记及其应用。本发明鉴定得到一个与番茄叶夹角大小紧密连锁的SCAR标记，其序列如SEQ ID No.1和/或SEQ ID No.2所示。该标记可以在番茄苗期快速鉴定叶片夹角大小的番茄株型情况，不需要等到番茄生长后期株型稳定，可以大大加快番茄夹角小、株型紧凑种质资源的选育进程。可用于番茄株型分子标记辅助选择育种，也将大大缩短番茄育种进程，对番茄株型改良提供实践依据。
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公开(公告)号：CN112266976A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011378178.1
申请日：2020-11-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基于番茄灰叶斑病抗性基因Sm的CAPS分子标记、引物、检测方法、检测试剂盒与应用，属于植物分子生物技术领域。为解决现有番茄灰叶斑病抗性基因连锁的分子标记存在带型不稳定，特异性不强的问题，本发明提供了基于番茄灰叶斑病抗性基因Sm的CAPS分子标记及其扩增引物、包括利用该扩增引物PCR扩增和对扩增产物酶切的检测方法以及含有该扩增引物的检测试剂盒。本发明提供的CAPS分子标记带型稳定、易于区分、准确率高、特异性强；检测方法操作简捷、扩增结果精准度高、成本低，在田间抗病性鉴定中具有较高的稳定性，基因型和田间表型吻合率高达90.19％，能够应用于选育番茄灰叶斑病抗性种质资源。
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公开(公告)号：CN109609589A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811563128.3
申请日：2018-12-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种番茄灰叶斑病菌分生孢子稳定萌发并用于苗期人工接种鉴定的方法，它属于番茄灰叶斑病菌防治领域。本发明要解决番茄灰叶斑病菌孢子萌发效率低、不宜产生孢子的问题。本发明制备灰叶斑病菌孢子悬浮液然后人工接种，将制备的孢子悬浮液在番茄苗期直接喷洒到叶片的正面和背面，避光生长，3～5天后，进行抗灰叶斑病的番茄材料的筛选。本发明将纯化好的番茄灰叶斑病菌菌株S.lycopersici接种在PDA培养基上进行培养8-12天，然后挑取培养基上的病原菌放入无菌番茄叶片上继续培养1-2周，该方法能显著提高番茄灰叶斑病菌分生孢子萌发率，建立了一种简单、稳定的提高番茄病原菌分生孢子萌发率的技术体系。
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