-
公开(公告)号：CN118637657A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410530088.1
申请日：2024-04-29
Applicant: 上海大学
IPC: C01F17/10 , C01F17/235 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K33/244 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种中空二氧化铈纳米颗粒的制备方法与应用，所述制备方法包括：(1)溶剂热法制备纳米二氧化硅颗粒，得到粉体；(2)使用溶剂热法在二氧化硅纳米颗粒模板表面生成二氧化铈壳层并得到粉体；(3)煅烧所得粉体；(4)碱刻蚀核壳结构纳米颗粒得到中空二氧化铈纳米颗粒。通过简单的反应合成纳米尺寸的中空二氧化铈纳米颗粒，尺寸形貌均一，合成步骤简单，适合批量生产。经过实验，本发明中的中空二氧化铈纳米颗粒具有过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的类酶活性，使其对活性氧具有良好的清除能力，适合应用于生物医学研究。
-
公开(公告)号：CN117701697A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311598286.3
申请日：2023-11-27
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种用于评估脑卒中的基因集，包括Lars2基因；并提供了其应用。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明所提供的一种用于评估脑卒中的基因集及其应用，确定了与线粒体相关的关键基因，这些基因在脑卒中模型中差异表达。基于MITOMAP网站中的人类基因组数据库和GEO数据库中有关缺血性和出血性中风小鼠的数据，使用基因集变异分析(GSVA)方法评估了这些基因的线粒体活性。本发明进一步描述了在缺血性中风条件下与线粒体高度相关的某些基因(如Lars2)的表达。此技术为不同中风亚型的预测和治疗策略提供了潜在应用前景。
-
公开(公告)号：CN111816246B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202010461333.X
申请日：2020-05-27
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种识别差异网络中驱动基因的方法，其特征在于：给定两个代表两种生物状态的基因调控网络，首先量化网络中边的不确定性，然后计算网络中任意两个节点之间最强且最稳定的调控关系，再后将节点特征化表示为网络流的分布，最后量化每个基因在两个网络中的网络流分布差异以识别驱动基因。该方法区别于其他已有的差异网络分析方法，其主要贡献在于结合了网络流和信息熵来刻画网络拓扑的差异。这种结合的优势在于能够量化基因调控网络中边的不确定性，同时能够捕获网络中全面的拓扑特征(局部和全局、线性和非线性特征)，因此，能够达到更高的驱动基因识别准确性和健壮性。
-
公开(公告)号：CN106983864A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710079071.9
申请日：2017-02-14
Applicant: 上海大学
CPC classification number: A61K45/00
Abstract: 本发明涉及一种敲除DCF1基因在制备缓解阿尔兹海默症状药物中的应用。本发明主要是运用野生型，dcf1敲除以及AD模型鼠作为对照，以敲除Dcf1基因的AD模型鼠为研究对象。通过小鼠鼠脑冰冻切片硫代黄素染色发现敲除Dcf1后可以减少老年斑沉积；从行为学方面，观察小鼠空间学习记忆能力，证明Dcf1敲除后可以增强AD小鼠的学习记忆能力；进而发现和证明Dcf1的敲除可以缓解阿尔兹海默症。同时也为研发新的AD治疗药物提供了基因靶点。
-
公开(公告)号：CN106913875A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710067054.3
申请日：2017-02-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种抑制Dcf1基因的表达在制备治疗肥胖药物中的应用。本发明主要是运用野生型（作为对照）和dcf1敲除两种小鼠，通过行为学检测到dcf1的缺失导致小鼠体重及饮食的减少。然后Western blotting和免疫组化检测到NPY蛋白的下调；之后证实了dcf1位于NPY的上游。最后ATP试剂盒检测到dcf1敲除后，小鼠下丘脑组织及原代细胞ATP水平身高。在293T细胞中分别过表达dcf1与NPY,都引起细胞ATP水平下降。因此，dcf1在能量平衡上有重要作用，它可以提供一种新颖的方法来治疗肥胖。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118252841A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410174291.X
申请日：2024-02-07
Applicant: 上海大学 , 北京睿萌云生健康科技有限公司
IPC: A61K31/7105 , A61P17/02 , C12N15/113
Abstract: 本申请提供了miR‑618在制备用于调控上皮细胞‑间充质转化的药物或制剂中的应用。具有以下优点：miR‑618在伤口组织炎症期表达水平显著上调，其差异表达影响了角质形成细胞的增殖和迁移以及上皮间充质转化；还确定了miR‑618通过与靶基因ATP11B的3'UTR区域结合，沉默ATP11B表达，调节皮肤损伤修复过程中表皮细胞的增殖和迁移，导致表皮细胞功能障碍，延缓表皮愈合。miR‑618在人类皮肤伤口炎症期高表达，可作为伤口愈合的潜在生物标志物；其在伤口愈合中的作用机制以及与ATP11B对于角质形成细胞功能的调控网络，在临床病学中具有极大的研究和应用价值，为皮肤相关病理学的治疗提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN118207255A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410174807.0
申请日：2024-02-07
Applicant: 上海大学 , 上海生源华安生物科技有限公司
Abstract: 本申请提供了非人哺乳动物的神经系统疾病细胞模型或动物模型的构建方法，是将细胞中的Atp11b基因缺失构建得到细胞模型，或利用Atp11b基因缺失的细胞构建得到动物模型。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明提供的模型构建方法及其应用，首次提出了Atp11b基因缺失促进小胶质细胞脂质代谢紊乱的概念，拓展了相关疾病机制研究的新领域；通过建立细胞模型和小鼠模型，揭示了Atp11b基因缺失对小胶质细胞脂质代谢的调控作用，为相关疾病的研究提供了新的实验手段和动物模型；进一步，还提出并初步验证了通过干预Atp11b基因缺失引起的小胶质细胞脂质代谢紊乱，提高了开发新的治疗策略的可能性。
-
公开(公告)号：CN117257823A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311244079.8
申请日：2023-09-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了长链非编码RNA LINC00606在制备抑制胶质瘤细胞增殖/克隆/迁移的制剂中的应用。本发明具有以下优点：LINC00606作为一种长非编码RNA，在泛癌和GBM中均有高表达，LINC00606的差异表达影响了胶质瘤细胞系的功能表型；同时，LINC00606通过海绵化miR‑486‑3p能够影响靶基因TCF12的转录起始。LINC00606还可与ATP11B结合，二者之间的相互作用关系可影响PI3K/AKT/GSK‑3β通路的调控，从而影响胶质瘤细胞的凋亡水平。LINC00606作为调控恶性胶质瘤发生发展的表观遗传因子具有极大的研究和应用价值，为恶性胶质瘤的治疗提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN115581796B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202211053854.7
申请日：2022-08-31
Applicant: 上海大学
IPC: A61L26/00 , A61K35/28 , A61K31/722 , A61K41/00 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种缓释BMSC的光响应性抗菌水凝胶的制备方法，该水凝胶以十二烷基壳聚糖与联吡啶钌交联后，再将骨髓间充质干细胞附着于交联所得水凝胶表面，等待细胞的自动附着即得，在无光线情况下，本发明的水凝胶将伤口封闭形成屏障，发挥天然抑菌作用，防止外来细菌入侵。同时作为一种3D的水凝胶材料可以缓慢释放BMSC，由于BMSC自身的归巢作用，靶向损伤部位进行修复，并且BMSC释放的生长因子等物质具有优良的抗炎作用和促进新生血管生成的作用，可快速修复受损部位。同时，在光照条件下，水凝胶光致脱落后的RuB2A发挥了抗菌作用，并伴随着水凝胶的降解反应。
-
公开(公告)号：CN114410765A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110555900.2
申请日：2022-01-17
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种miRNA分子标记物在精神分裂检测中的应用，通过使用生物信息学的方法来分析精神分裂症患者和健康对照组之间基因表达的全基因组差异，然后通过GO和KEGG功能富集分析这些差异基因参与的信号通路和功能；随后建立一个ceRNA网络，来分析上游关键miRNA及其包括中心靶基因RASD2之间的相互作用以及预测它们的最佳结合位点；通过miRNA调节DEGs的表达，将靶向RASD2基因的hsa‑miRNA‑4763‑3p作为精神分裂症的潜在生物标志物和治疗靶标。本发明miR‑4763‑3p可作为潜在的生物标志物和精神分裂症的治疗靶点，为进一步的精神分裂症临床研究提供了理论基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
30
records
(took 0.02 seconds)
