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公开(公告)号:CN101891665A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200910051820.2
申请日:2009-05-22
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D205/08 , C07D303/48 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了(3S,4S)-4-乙酰基-3-((R)-1-羟基乙基)-2-氮杂环丁酮及其制备方法。本发明还提供了其中间体(2R,3R)-N-二苯甲基-N-(2-氧代丙基)环氧丁酰胺(I)和(3S,4S)-1-二苯甲基-3-((R)-1-羟基乙基)-4-乙酰基-2-氮杂环丁酮(II)及其制备方法。本发明的方法原料价廉易得,收率高,操作简便,对环境友好,易实现规模化生产。
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公开(公告)号:CN101891665B
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN200910051820.2
申请日:2009-05-22
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D205/08 , C07D303/48 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了(3S,4S)-4-乙酰基-3-((R)-1-羟基乙基)-2-氮杂环丁酮及其制备方法。本发明还提供了其中间体(2R,3R)-N-二苯甲基-N-(2-氧代丙基)环氧丁酰胺(I)和(3S,4S)-1-二苯甲基-3-((R)-1-羟基乙基)-4-乙酰基-2-氮杂环丁酮(II)及其制备方法。本发明的方法原料价廉易得,收率高,操作简便,对环境友好,易实现规模化生产。
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公开(公告)号:CN101792486A
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:CN201010144485.3
申请日:2010-04-12
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种制备卡泊芬净及其酸加成盐的方法,主要包括:1)使式III化合物与乙二胺反应,得到式II化合物或其酸加成盐;2)可选择地,由式II化合物制备得到式II化合物的酸加成盐;3)使化合物II或其酸加成盐还原,得到化合物I所示的卡泊芬净或其酸加成盐。
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