公开(公告)号：CN111084880B

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN201811234516.7

申请日：2018-10-23

Applicant: 沈阳药科大学(CN) ,  广东双骏生物科技有限公司(CN)

Inventor： 邓意辉 ,  寇艳梅 ,  刘欣荣 ,  宋艳志

IPC: A61K38/48 ,  A61K31/727 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种含有肝素的纳豆激酶组方及其应用，具体涉及一种消除纳豆激酶过敏性的组方，所述的组方是将普通肝素与纳豆激酶形成静电复合物，能够达到消除纳豆激酶过敏性、降低血管刺激性的目的。所制备的静电复合物，可以通过注射、口服、黏膜、皮肤给药。

公开(公告)号：CN111617246B

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202010650330.0

申请日：2020-07-08

Applicant: 沈阳药科大学(CN)

Inventor： 罗聪 ,  张申武 ,  孙进 ,  何仲贵

IPC: A61K41/00 ,  A61K9/51 ,  A61K47/10 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种纯光敏剂自组装纳米粒，从而实现载药量高、稳定性好、毒副作用低、肿瘤部位特异性解体、减缓聚集诱导荧光淬灭(ACQ)效应的效果以及提高抗肿瘤活性。本发明提供了一种纯光敏剂自组装纳米粒，所述的纳米粒由光敏剂单独自组装而成，或由光敏剂和PEG修饰剂通过核壳匹配自组装而成。所述的光敏剂为焦脱镁叶绿酸a、叶绿素a、脱镁叶绿酸a、焦脱镁叶绿酸a己醚、二氢卟吩e6中的一种或几种。所述的PEG修饰剂为两亲性PEG修饰剂、PEG与光敏剂的两亲性聚合物。所述光敏剂与PEG修饰剂的重量比为：10：0.5‑10：3。本发明为开发纯药自组装递送系统提供新的策略和更多的选择，满足临床中对高效化疗制剂的迫切需求。

公开(公告)号：CN115594686A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202110717693.6

申请日：2021-06-28

Applicant: 沈阳药科大学(CN)

Inventor： 李宁 ,  刘洋 ,  程卯生 ,  陈刚 ,  周地 ,  张衡

IPC: C07D493/04 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明属于有机化学和药物化学交叉领域，具体涉及一类millpuline A衍生物及其制备方法和药学应用。衍生物结构如通式Ⅰ所示，式中取代基详见说明书。本发明所涉及的化合物的制备方法简单易行，成本低，适合推广使用；所涉及的化合物可显著改善小鼠肺损伤，具有用于急性肺损伤、肺炎、肺癌的预防和治疗的潜在价值。

公开(公告)号：CN115594671A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202110774091.4

申请日：2021-07-08

Applicant: 沈阳药科大学(CN)

Inventor： 刘亚婧 ,  宫平 ,  赵燕芳 ,  侯云雷 ,  秦铭泽 ,  刘默逸 ,  杨帆 ,  马幸幸

IPC: C07D417/12 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

Abstract: 一种通式I所示的苯并噻唑类衍生物、及其几何异构体、及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中，取代基R1、R2、和R3具有在权利要求书中给出的含义。并涉及它们的制备方法，还涉及通式I的化合物具有不可逆的抑制酪氨酸激酶的活化，有效的克服EGFR T790M耐药突变，并且还涉及该类化合物、其几何异构体、及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗EGFR突变疾病药物中的用途，特别是制备治疗和/或预防肺癌、乳腺癌、胃癌、肠癌、肝癌的药物中的用途。

公开(公告)号：CN115590879A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202110717375.X

申请日：2021-06-28

Applicant: 沈阳药科大学(CN)

Inventor： 王永军 ,  匡晓 ,  何仲贵 ,  刘洪卓

IPC: A61K33/243 ,  A61K31/555 ,  A61K31/282 ,  A61K47/54 ,  A61K9/51 ,  A61K47/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种铂类药物脂质衍生物及其应用。所述衍生物为自稳定型纳米组装材料，铂类活性药物基团与疏水性的脂质长链通过不同连接键桥连，形成小分子的四价铂‑脂质衍生物。在少量稳定剂的辅助下，该衍生物能在水溶液中自发组装成纳米粒，实现给药后体内的长循环。随衍生物疏水碳链的延长，自稳定型纳米粒的组装效率提高，粒径更小，稳定性提高，药物的抗肿瘤药效更强。

公开(公告)号：CN109985025B

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN201711467854.0

申请日：2017-12-29

Applicant: 沈阳药科大学(CN)

Inventor： 毛世瑞 ,  朱强

IPC: A61K9/70 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K31/196 ,  A61K31/138

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及具有pH触发释药特征的眼部缓释给药系统，具体涉及将一种或多种药物制备的具有pH触发释药特征的眼部缓释给药系统。所述的眼部缓释给药系统包括外层和内层，所述的外层包含聚合物基质，内层包含药学活性化合物、聚合物基质。外层的聚合物基质通过界面聚合反应与内层的聚合物基质共价连接或物理地嵌入所述聚合物基质的外层。内层的聚合物基质可以包含至少两种类型的聚合物，其中，一种聚合物基质用于提供至少一种药学活性化合物的可调控释放，而其它聚合物基质用于提供至少一种药学活性化合物的pH依赖性释放。该系统将药物递送到有需要的患者眼部，具有pH触发且可调控的缓慢释放药物特征。

公开(公告)号：CN113582958B

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202010362926.0

申请日：2020-04-30

Applicant: 沈阳药科大学(CN)

Inventor： 宋少江 ,  刘庆博 ,  史绍春 ,  王雨奚 ,  侯子琳 ,  姚国栋 ,  黄肖霄

IPC: C07D311/60 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/352 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及黄烷衍生物及其制备方法和应用，具体涉及黄烷衍生物及其制备方法和在制备抗老年性痴呆药物中的应用。本发明提供通式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的黄烷衍生物、其立体异构体或药学上可接受的盐，其中，R1‑R6如权利要求书和说明书所述。本发明所述的黄烷衍生物、其立体异构体或药学上可接受的盐或其药物组合物具有明显的Aβ蛋白，乙酰胆碱酯酶，丁酰胆碱酯酶抑制活性，可以用于制备抗老年性痴呆药物。