-
公开(公告)号：CN119425403A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510026277.X
申请日：2025-01-08
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明提供了一种手性多孔有机笼膜的制备方法，以及基于手性多孔有机笼的手性分离膜在对映异构体分离中的应用。所述的制备方法包括以下步骤：将手性多孔有机笼晶体分散在聚合物溶液中，得到铸膜液；所述手性多孔有机笼晶体由手性二胺单体与醛类单体通过缩聚反应形成；将所述铸膜液通过相转化的方式，形成手性多孔有机笼膜。本发明基于POCs的手性特征和溶液可加工性，制备了用于对映异构体分离的手性多孔有机笼膜。所制备的基于手性POCs的手性分离膜，可以在不同溶剂体系下实现对不同浓度的外消旋混合物的高选择性分离，尤其可以实现对不同浓度的手性药物关键中间体外消旋混合物的高效对映体选择性分离。
-
公开(公告)号：CN113336636B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202110571955.2
申请日：2021-05-25
Applicant: 湖州柏特生物科技有限公司
IPC: C07C51/08 , C07C59/50 , C07C303/32 , C07C309/24 , C07C303/44 , C07C253/00 , C07C255/36
Abstract: 本发明提供了一种高收率的DL‑扁桃酸的合成工艺，具体地包括以下步骤：1、使用亚硫酸氢钠处理苯甲醛得到苯甲醛亚硫酸氢钠盐；2、使用有机溶剂对苯甲醛亚硫酸氢钠盐进行萃取，回收其中未反应的苯甲醛，萃取完成后加入氰化钠制得扁桃腈；3、加入无机酸后升温保压处理，使扁桃腈水解得到扁桃酸；4、对扁桃酸进行纯化。本发明通过加入了对苯甲醛亚硫酸氢钠盐的萃取步骤，不仅降低了因为安息香缩合导致产品纯度下降的概率，且回收的苯甲醛可以返回原料中使用，在多轮反应中能够提高产率，扁桃腈的水解过程采用升温保压处理，可以减少无机酸的消耗量以及提高水解效率。
-
公开(公告)号：CN115894569B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202211458629.1
申请日：2022-11-17
Applicant: 天津工业大学
IPC: C07F15/00 , C08L81/06 , C08K5/00 , C08J5/18 , C07C29/76 , C07C33/22 , C07C209/88 , C07C211/27 , C07C51/47 , C07C59/50 , C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机药物合成技术领域，具体涉及手性金属环混合基质膜的合成及应用。本发明提供了一种手性金属环，具有式1所示结构。本发明提供了一种手性金属环混合基质膜，包括非手性聚合物膜和掺混在所述非手性聚合物膜中的手性化合物；所述手性化合物为上述技术方案所述的手性金属环或上述技术方案所述的制备方法制备得到的手性金属环。由本发明提供的手性金属环作为手性化合物制备的手性配体膜表现出显著的手性拆分性能，对手性化合物的手性拆分(对映体过量值)达100％。
-
公开(公告)号：CN110665541B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201911032655.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 深圳市金百瑞实业有限公司
Inventor： 王计奎
Abstract: 公开了一种用于催化扁桃体酸不对称合成反应的β‑环糊精组合物及其制备方法，该衍生物的结构式如式2所示。该组合物进一步包含季铵盐。β‑环糊精衍生物与季铵盐按照一定比例使用时，用于催化扁桃体酸的不对称合成反应，反应条件温和，立体选择性强，主要得到(R)‑扁桃体酸为主的扁桃体酸，且收率较高。
-
公开(公告)号：CN114316530A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111670274.8
申请日：2021-12-30
Applicant: 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
Abstract: 本发明属于生物可降解聚酯技术领域，具体涉及一类耐热聚丁二酸丁二醇酯组合物、成核剂及其制备方法。本发明公开了一类耐热聚丁二酸丁二醇酯组合物及其制备方法，将聚丁二酸丁二醇酯、成核剂干燥后，置于密炼机中，在165‑180℃条件下密炼时间10分钟以上,得到所述耐热聚丁二酸丁二醇酯组合物；其中，成核剂采用扁桃酸和金属羧酸盐制备。本发明中的聚丁二酸丁二醇酯成核剂制备原料来源于天然成分，对人体和环境无毒无害，制备过程简单经济，可有效提高聚丁二酸丁二醇酯的结晶速率与结晶度，增强了聚丁二酸丁二醇酯的耐热性能，具有良好的工业化前景。
-
Patent Agency Ranking
![利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法](/CN/2021/1/269/images/202111346145.jpg)
公开(公告)号：CN113999157A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111346145.3
申请日：2021-11-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D209/20 , C07C51/48 , C07C59/50 , C07C227/40 , C07C229/34 , B01D11/04
Abstract: 本发明公开了一种利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法。所述方法通过在磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系中加入有机酸溶液，混匀后离心，使两相完全分离。本发明将磺酰化杯[4]芳烃引入PEG600/(NH4)2SO4双水相体系中，同时添加咪唑离子液体或非离子表面活性剂可以增加两相的极性差异，提高其对有机酸的萃取能力。本发明的双水相体系，当1wt.％SC[4]/5wt.％[C12mim]Br复配时，S‑MA的分配系数提高至105；当1wt.％SC[4]/5wt.％[C12mim]Br复配时，L‑Try的分配系数提高至40；当1wt.％SC[4]/5wt.％[C12mim]Br复配时，L‑Phe的分配系数提高至4。
-
公开(公告)号：CN113999111A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111388466.X
申请日：2021-11-22
Applicant: 包头稀土研究院
Abstract: 本发明公开了一种手性有机稀土配合物，该手性有机稀土配合物化学结构和晶体结构确切。本发明还公开了一种手性有机稀土配合物的制备方法，该方法包括如下步骤：将可溶性稀土无机盐溶液A滴加至苯乙醇酸或其衍生物的盐溶液B中，得到混合液；使混合液反应，得到手性有机稀土配合物。该方法能够稳定地得到化学结构和晶体结构准确的手性有机稀土配合物。本发明又公开了一种手性有机稀土配合物的用途。
-
公开(公告)号：CN112142587A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910570229.1
申请日：2019-06-27
Applicant: 长沙嘉桥生物科技有限公司
IPC: C07C51/00 , C07C59/205 , C07D253/075 , C07C51/367 , C07C59/50 , C07C213/00 , C07C219/10
Abstract: 本发明涉及一种苯乙酮酸及其制备方法和用途，所述方法包括如下步骤：将式(I)所示的苯乙腈肟在无机酸的催化下进行水解反应，得到式(II)所示的苯乙酮酸；所述制备方法制备苯乙酮酸的收率高，产品的纯度高，且操作简单，环保无污染。所述苯乙酮酸用作精细化工合成中间体。
-
公开(公告)号：CN111234049A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201811434291.X
申请日：2018-11-28
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明公开自组装型环糊精功能化磁性-金复合材料及其制备方法和应用，利用溶剂热还原、TEOS水解、硅烷化反应制备了双氨基修饰磁性Fe3O4@SiO2亚微球，通过硼氢化钠还原氯金酸法制备了金纳米粒子，将两者混合，利用磁性亚微球表面双氨基与金纳米粒子的配位及螯合作用，得到更稳定的磁性金纳米粒子复合物。同时制备了巯基化β-环糊精，并通过Au-S键将其固定在磁性Fe3O4@SiO2/Au复合材料表面，制得磁性功能化复合材料。本发明以磁性纳米材料为手性选择剂载体，结合自主装技术为固定方式来制备手性识别材料，有望改进手性固定相的稳定性和负载量的不足，实现快速筛选手性选择体，高效、高容量手性分离。
-
公开(公告)号：CN110665541A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911032655.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 滕州京腾鑫汇新材料科技有限公司
Inventor： 王计奎
Abstract: 公开了一种用于催化扁桃体酸不对称合成反应的β-环糊精组合物及其制备方法，该衍生物的结构式如式2所示。该组合物进一步包含季铵盐。β-环糊精衍生物与季铵盐按照一定比例使用时，用于催化扁桃体酸的不对称合成反应，反应条件温和，立体选择性强，主要得到(R)-扁桃体酸为主的扁桃体酸，且收率较高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
151
records
(took 0.014 seconds)
