一种分离提纯重稀土的萃取方法

    公开(公告)号:CN107287456A

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201710466434.4

    申请日:2017-06-20

    CPC classification number: Y02P10/234 C22B59/00 C22B3/0036

    Abstract: 一种分离提纯重稀土的萃取方法,所述方法以包含萃取剂和稀释剂的有机相对硫酸稀土溶液进行萃取;所述萃取剂为醚酰胺功能性离子液体。所述方法采用水作为反萃液,对萃取至正庚烷中的稀土元素进行反萃取,得到含稀土的反萃取液,实现稀土元素的提取分离。本发明由于醚酰胺功能性离子液体结构中的醚氧键提高了其在稀释剂中的溶解性和对稀土离子的亲和性,使其对稀土元素之间的分离能力得到了显著提升,特别是在萃取过程中优先萃取重稀土元素,不需要除铁、铝的前处理,并且在后续反萃取过程中,通常只用水即可实现重稀土反萃,减少了酸碱消耗。本发明在萃取过程中界面现象良好,无需将萃取剂皂化,无需加入盐析剂即可达到萃取分离效果。

    溶剂提取方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1035851A

    公开(公告)日:1989-09-27

    申请号:CN89101349.0

    申请日:1989-03-09

    CPC classification number: C01G55/001 C22B3/0036 Y02P10/234

    Abstract: 用至少含有一种取代基-COX(该取代基为至少含5个碳原子的烃基)的杂环化合物的溶液接触含钯的水溶液。该杂环化合物可以是吡啶单、双或三羧酸酯,例如吡啶-3,5-二羧酸双异癸基酯。其它杂环化合物包括含嘧啶环,吡嗪环、哒嗪环、1,2,4-三唑或咪唑环的化合物。钯被提取入水不混溶的溶液中,而其它金属,特别是铂类金属仍留于水溶液中。例如用稀氨水溶液可从水不混溶的溶液中分离出钯。

    3-(1,3-二噻烷-2-亚基)戊烷-2,4-二酮的制备及用其萃取分离钯铂的方法

    公开(公告)号:CN109678839A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201910000824.1

    申请日:2019-01-02

    Applicant: 湘潭大学

    CPC classification number: C07D339/08 C22B3/0036

    Abstract: 3-(1,3-二噻烷-2-亚基)戊烷-2,4-二酮的制备及用其萃取分离钯铂的方法,属于乙烯酮二硫缩醛类化合物制备和使用。本发明化合物分子式为C9H12O2S2,Mr 216。制备是用DMF溶解一定量无水碳酸钾,加入适量乙酰丙酮反应50min,滴加等摩尔二硫化碳反应一段时间,再滴加等摩尔1,3-二溴丙烷反应4小时,然后水洗、重结晶、干燥。萃取包括配制水相,使钯铂混合料液的pH=2;配制有机相,按相比1:1混相,使钯从水相转移到有机相,用1.0mol/L硫脲反萃钯。本发明在盐酸介质中对钯有高效的萃取性能,钯铂分离度高,对钯萃取率达到97.58%。

    一种二氮酰胺腙吡啶衍生物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN105001153A

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201510451166.X

    申请日:2015-07-28

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 张安运 徐雷

    CPC classification number: Y02P10/234 C07D213/78 C22B3/0036 C22B11/04

    Abstract: 本发明公开了一种二氮酰胺腙吡啶衍生物及其合成方法和应用,其中该衍生物的合成方法为:包括以下步骤:将胺腙吡啶和催化剂溶于乙醇或四氢呋喃得到液体A,将樟脑醌溶于乙醇或四氢呋喃得液体B,将液体B滴加到液体A中,在惰性气体气氛下搅拌回流反应,反应结束后,反应液后处理得目标化合物(3)。本发明合成了一种新化合物,其反应条件温和,对模拟酸性高放废液中的钯具有较高的萃取性能。

    2-乙基己基亚磺酰-4-甲基噻唑及制备和该化合物萃取分离银的方法

    公开(公告)号:CN104744395A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201510169555.3

    申请日:2015-04-13

    Applicant: 云南大学

    CPC classification number: Y02P10/234 C07D277/36 C22B3/0036 C22B11/04

    Abstract: 2-乙基己基亚磺酰-4-甲基噻唑及制备和该化合物萃取分离银的方法,属于噻唑类杂环化合物的制备和使用。本发明化合物简称EHSMT,分子式为C12H21NOS2,Mr259.10。其制备是用丙酮和磷酸混合液溶解2-乙基己基硫代-4-甲基噻唑,控温20~25℃搅拌下滴加氯酸钠溶液,用NaHCO3调至中性,静置分层,收集有机层。萃取包括配制含Ag、Cu、Fe、Co、Ni、Zn水相,用HNO3调节水相H+浓度在4.0~6.0mol/L及配制有机相,按相比1:1混相使银从水相转移到有机相,再用0.1~0.4mol/L硫脲溶液反萃收集银。本发明化合物在高酸度硝酸介质中对银有良好的萃取分离性能,能实现银与铜、铁、钴、镍、锌的有效分离。

    一种利用柱芳烃衍生物萃取分离钯离子的方法

    公开(公告)号:CN105671332A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610079351.5

    申请日:2016-02-04

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 张安运 何敏清

    CPC classification number: Y02P10/234 C22B3/0036 C22B11/04

    Abstract: 本发明公开了一种利用柱芳烃衍生物萃取分离钯离子的方法,以含有萃取剂的二氯甲烷溶液或氯仿溶液作为有机相,有机相中萃取剂的浓度为0.01~0.02M,将有机相与含有多种金属离子的硝酸水溶液混合后振荡,振荡温度为25±1℃,振荡时间为85~100h。硝酸水溶液中各金属离子的浓度范围为5×10-4~1×10-2M。硝酸水溶液中HNO3的浓度为0.4~9M。本发明利用柱芳烃衍生物萃取分离钯离子的方法,能够进行钯元素的高效分离,且过程简单,易于操作。

    溶剂提取方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1025556C

    公开(公告)日:1994-08-03

    申请号:CN89101349.0

    申请日:1989-03-09

    CPC classification number: C01G55/001 C22B3/0036 Y02P10/234

    Abstract: 用至少含有一种取代基-COX(该取代基为至少含5个碳原子的烃基)的杂环化合物的溶液接触含钯的水溶液。该杂环化合物可以是吡啶单、双或三羧酸酯,例如吡啶-3,5-二羧酸双异癸基酯。其它杂环化合物包括含嘧啶环,吡嗪环、哒嗪环、1,2,4-三唑或咪唑环的化合物。钯被提取入水不混溶的溶液中,而其它金属,特别是铂类金属仍留于水溶液中。例如用稀氨水溶液可从水不混溶的溶液中分离出钯。

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