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公开(公告)号:CN104736238B
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201380034827.8
申请日:2013-06-28
Applicant: 阿文戈亚生物能源新技术有限公司
IPC: B01J23/00 , B01J23/08 , B01J23/62 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07C31/12 , C07C31/02 , B01J35/10 , C07C29/00
CPC classification number: B01J23/825 , B01J23/00 , B01J23/007 , B01J23/08 , B01J23/62 , B01J35/10 , B01J35/1019 , B01J37/02 , B01J37/0201 , B01J37/03 , B01J37/031 , B01J37/08 , B01J37/082 , B01J37/16 , B01J37/18 , B01J2523/00 , C07C29/34 , B01J2523/22 , B01J2523/31 , B01J2523/32 , B01J2523/824 , C07C31/12
Abstract: 本发明涉及用于获得包含镓的金属氧化物催化剂的方法,该方法能够由低级醇合成高级醇。此外,还公开了用于获得所述的催化剂的方法。
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公开(公告)号:CN106242938A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610626837.6
申请日:2016-07-30
Applicant: 沈阳大学
IPC: C07C13/567 , C07C1/24 , C08F38/04
CPC classification number: C07C1/24 , C07C1/20 , C07C17/266 , C07C17/269 , C07C29/00 , C07C29/143 , C07C29/34 , C07C45/46 , C07C45/68 , C08F38/04 , C07C13/567 , C07C33/38 , C07C49/835 , C07C49/813 , C07C25/22
Abstract: 本发明介绍了一类芴乙烯衍生物及其合成方法,利用傅氏反应在芴基团上生成乙酰基,经还原后,用甲苯蒸馏脱水法获得双键。芴基团之间通过Sonogashira法偶联。本发明所描述的芴乙烯衍生物单体,可通过均聚和共聚等方法,获得大量性能各异的半导体聚合物,具有很高的科研价值及应用前景。
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公开(公告)号:CN102887813B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201210248837.9
申请日:2008-08-25
Applicant: 三仪股份有限公司
IPC: C07C29/34 , C07C31/125
CPC classification number: C07C29/34 , C07C31/12 , C07C31/10 , C07C31/125
Abstract: 本发明提供了一种由2种以上的醇或1种碳原子数为3以上的醇制造各种有机化合物的方法。其是合成1种或2种以上有机化合物的方法,其是将2种以上的醇或1种碳原子数为3以上的醇与羟磷灰石接触(不包括负载与醇作用的金属催化剂或金属离子催化剂的羟磷灰石)。
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公开(公告)号:CN104892366A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510149197.X
申请日:2015-03-31
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种海洋天然产物(R)-24-甲基-二十五碳-2,4,16-三炔-1,6-二醇及其对映体的合成方法,属于化学合成领域。本发明以炔丙醇为起始原料,包括偶联、转位、氧化、选择性还原、不对称炔基化加成、酯化、水解等多步反应合成,关键步骤是三甲基硅基乙炔与炔醛进行不对称加成反应一步生成高光学纯度炔醇片段,其中合成过程中所加入的长链碘代烷烃是利用一系列简单的反应包括溴化、氧化、酯化、还原等步骤制备合成的,极大地缩短了反应路线,该发明首次报道了该类天然产物的合成,具有步骤简便、总产率较高、产物立体选择性好等特点,合成两个构型的产物的光学纯度均大于99%ee。
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公开(公告)号:CN104854109A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201380065062.4
申请日:2013-12-12
Applicant: 株式会社三养吉尼克斯
IPC: C07D493/04 , B01J23/755
CPC classification number: C07C29/132 , B01J31/0225 , B01J2231/641 , B01J2231/643 , C07C29/34 , C07C31/18 , C07C31/26 , C07D493/04 , B01J23/755
Abstract: 本发明涉及一种无水糖醇的制备方法,所述方法通过利用二聚水分子(即,从葡萄糖原液获取葡萄糖结晶后剩余的结晶母液)来实现。更具体地,涉及一种无水糖醇的制备方法,该方法是将氢化糖进行脱水反应而转换成无水糖醇的方法,其通过将制备葡萄糖时产生的副产物乃至废弃物的二聚水分子进行加氢反应而得到的结果物作为所述氢化糖的至少一部分来使用,从而与使用高纯度原料物质(例如,高纯度山梨醇)相比,能够相对降低原料费用,从而可提高经济性,并且能够减少制备葡萄糖时的废弃物产生量及处理费用。
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公开(公告)号:CN103119013B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201180043837.9
申请日:2011-09-14
Applicant: 三仪股份有限公司
IPC: C07C29/34 , B01J21/10 , B01J21/16 , B01J27/18 , B01J29/70 , C07C31/10 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07B61/00
CPC classification number: C07C29/34 , B01J21/10 , B01J23/007 , B01J27/18 , B01J29/082 , B01J37/03 , C07C31/12 , C07C31/10 , C07C31/125
Abstract: 本发明提供一种提高通过气相中的格尔伯特反应获得的醇的收率并降低制造成本的方法。本发明提供一种通过格尔伯特反应制造醇的方法,其中使用一种或多种原料醇,在气相中并在小于1atm、优选0.01~0.5atm的总压下实施所述反应。
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公开(公告)号:CN104245649A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201380020771.0
申请日:2013-04-12
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C29/34 , C07C31/125 , B01J31/18
CPC classification number: B01J31/1815 , B01J31/181 , B01J31/2273 , B01J2231/52 , B01J2531/0241 , B01J2531/821 , C07C29/34 , B01J2231/005 , C07C31/125
Abstract: 本发明涉及一种使用至少一种式(II)的醇R1-CH2-CH2-OH在均相中在至少一种碱存在下生产通式(I)的支化醇的方法,其中基团R1相同或不同且选自线性或支化C2-C3烷基,其特征在于使用至少一种含Ru(II)的配合物,其中Ru(II)具有至少一个为至少二齿的配体L1,其中L1的至少一个配位位置为氮原子。
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公开(公告)号:CN101547883A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200880000823.7
申请日:2008-08-25
Applicant: 三仪股份有限公司
IPC: C07C29/34 , C07C31/02 , C07C31/125 , C10L1/02 , C07B61/00
CPC classification number: C07C29/34 , C07C31/12 , C07C31/10 , C07C31/125
Abstract: 本发明提供了一种由2种以上的醇或1种碳原子数为3以上的醇制造各种有机化合物的方法。其是合成1种或2种以上有机化合物的方法,其是将2种以上的醇或1种碳原子数为3以上的醇与羟磷灰石接触(不包括负载与醇作用的金属催化剂或金属离子催化剂的羟磷灰石)。
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公开(公告)号:CN1266418A
公开(公告)日:2000-09-13
申请号:CN98807997.6
申请日:1998-08-07
Applicant: RWE-DEA矿物油化学有限公司
CPC classification number: C07C29/34 , C07C29/80 , C07C31/125
Abstract: 本发明涉及一种无重金属和无皂Cuerbet醇的制备方法,其中含2~30个碳原子的伯醇和/或仲醇在有碱性催化剂和/或重金属催化剂存在下高温缩合,而水从反应中除去,并且其中随后产物通过蒸馏直接从反应物中分离出来,无需另外的纯化过程。
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公开(公告)号:CN108752179A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810781852.7
申请日:2018-07-16
Applicant: 扬州工业职业技术学院
CPC classification number: C07C45/77 , B01J31/2213 , B01J2231/4227 , B01J2531/18 , C07C29/34 , C07C49/92 , C07C33/46
Abstract: 本发明涉及一种二甲基乙酰丙酮金的制备方法及其应用,所述制备方法包括如下步骤:(1)将氯化金溶于乙醚中,加入碘甲烷,室温下搅拌1‑2h后,得反应液A;(2)向乙酰丙酮中加入叔丁醇钾,室温下搅拌10‑15min后,得反应液B;(3)冰浴下,将反应液A与反应液B混合,自然恢复至室温,搅拌反应30‑40min后,用乙醚稀释、水洗后,有机层(乙醚层)经减压浓缩、真空干燥即得二甲基(乙酰丙酮)金(Ⅲ)。
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