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公开(公告)号:CN107056597A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710391053.4
申请日:2017-05-27
Applicant: 湖州市菱湖新望化学有限公司
CPC classification number: C07C45/77 , B01J19/0013 , B01J19/0066 , B01J19/1856 , B01J2219/00094 , C07C49/92
Abstract: 本发明公开了一种固相法生产乙酰丙酮锌的工艺,其特征在于:乙酰丙酮、锌的化合物和水以质量比为38‑42%:16‑24%:38‑42%的比例添加到自制的高剪切反应装置中,剪切搅拌反应1.5‑2小时,在负压强0‑0.1MPa下,温度30‑60℃,真空干燥,即得到乙酰丙酮锌。
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公开(公告)号:CN106810428A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201510866090.7
申请日:2015-12-01
Applicant: 冯炳滔
Inventor: 冯炳滔
IPC: C07C45/77 , C07C49/784
CPC classification number: C07C45/77 , C07C49/784
Abstract: 提供一种β‑二酮锌的制备方法,包括以下原料β‑二酮和氧化锌。氧化锌和β‑二酮的结合大大的提高了锌基稳定剂的稳定性。
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公开(公告)号:CN1213363A
公开(公告)日:1999-04-07
申请号:CN97192933.5
申请日:1997-03-07
Applicant: 汉克尔股份两合公司
Inventor: 格哈德·沃尔曼 , 乔尔格-迪特尔·克莱曼 , 吉多·索南
CPC classification number: C07C49/92 , C07C45/77 , C07C67/30 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及脂族β-酮基化合物的碱土金属盐的制备方法。其中,在没有溶剂的条件下,使碱土金属氢氧化物与脂族的β-酮基酯和/或β-二酮进行反应,形成相应的碱土金属盐。β-酮基化合物是分批添加到粉状的碱土金属氢氧化物中,然后,干燥该反应混合物。由此,可制得细粒状浅色的产物。
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公开(公告)号:CN108083808A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201611033229.0
申请日:2016-11-21
Applicant: 武汉科技大学
CPC classification number: C04B35/5622 , C04B2235/48 , C07C45/77 , C07C49/14
Abstract: 本发明涉及一种纳米碳化铪陶瓷有机前驱体的制备方法,顺次包括步骤一、设计并采用具有保护气氛的装置作为制备碳化铪陶瓷有机前驱体的设备;步骤二、在保护气氛下,将1份物质的量的铪源添加到2~4份物质的量的乙酰丙酮中,所得混合物在室温下以300r/min~2500r/min的速率搅拌0.5h~4h,然后加入5~15份物质的量的醇,在40℃~100℃下反应1h~4h,加入1~4份物质的量的碳源,回流温度下反应2h~4h,得到橙色透明溶液;脱除溶剂之后置于80℃~150℃的真空干燥箱干燥3h~5h,得到棕色固体,即为碳化铪前驱体。本发明具有原料廉价简便易得、工艺简单、制备周期短、成本低以及制备的纳米碳化铪陶瓷前驱体在有机溶剂中溶解性能良好的特点。
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公开(公告)号:CN107089905A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710150339.3
申请日:2017-03-14
Applicant: 中山大学
IPC: C07C45/77 , C07C49/835 , C07D333/22 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07C45/77 , C07C49/835 , C07D333/22 , C09K11/06 , G01N21/6458
Abstract: 本发明公开了一种基于L型纳米沸石稀土β‑二酮配合物杂化材料的三乙胺荧光传感器,所述三乙胺荧光传感器的组成包括L型纳米沸石和稀土β‑二酮配合物,其中,稀土β‑二酮配合物为铕和/或铽与β‑二酮配体形成的稀土配合物,β‑二酮配体的结构式如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示;本发明提供的L型纳米沸石稀土β‑二酮配合物杂化材料制备方法简单,条件温和,杂化材料的性能稳定,当三乙胺与L型纳米沸石稀土β‑二酮配合物杂化材料相互作用时,会引起发光材料荧光强度的变化,利用这种变化可以实现对三乙胺的鉴别与检测。且对其他有机挥发物的感应很弱,能够应用在特异性识别三乙胺及与其他气体的混合检测中,在三乙胺气体检测领域具有极大的应用前景。(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)。
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公开(公告)号:CN107056598A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710391055.3
申请日:2017-05-27
Applicant: 湖州市菱湖新望化学有限公司
CPC classification number: C07C45/77 , B01J19/0013 , B01J19/0066 , B01J19/1856 , B01J2219/00094 , C07C49/92
Abstract: 本发明公开了一种固相法生产乙酰丙酮钙的工艺,其特征在于:乙酰丙酮、钙的化合物和水以质量比为42‑44%:12‑17%:41‑44%的比例添加到高剪切反应装置中,剪切搅拌反应1.5‑2小时,在负压强0‑0.1MPa下,温度50‑80℃,真空干燥,即得到乙酰丙酮钙。本发明生产工艺,不仅简化了操作步骤,提高了收率,降低了能耗和成本,减少了废水处理费用,更避免了废水对环境的污染问题。整个工艺过程没有废水排放,实现了生产工艺一体化,组合后可实现自动化生产。符合国家绿色环保先进产业的政策导向。
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公开(公告)号:CN103992216A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201410160276.6
申请日:2014-04-21
Applicant: 湖南普瑞玛新药实验科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种鱼腥草素类(烷酰乙醛同系物)的金属配合物,其结构式如式(Ⅰ)所示。本发明合成的癸酰乙醛锌、镁两种配合物均为白色固体,难溶于水,易溶于三氯甲烷等有机溶剂;本发明合成的癸酰乙醛钙为微黄色固体,几乎不溶于水和有机溶剂。配合物具有抗菌抗炎作用,特别是体外和体内试验证明对铜、铅等重金属有促排作用,毒性很低,是潜在的金属解毒药。
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公开(公告)号:CN101516818B
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN200780035318.1
申请日:2007-07-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
CPC classification number: C07C49/92 , C07C45/77 , C07F15/0046 , C23C16/18
Abstract: 本发明的通式(1-1)(式中,X表示通式(1-2)表示的基团(式中,Ra和Rb表示碳原子数为1~5的直链或支链状烷基。),Y表示通式(1-2)表示的基团或碳原子数为1~8的直链或支链状烷基,Z表示氢原子或碳原子数为1~4的烷基。L表示具有至少2个双键的不饱和烃化合物)所表示的有机钌络合物、双(乙酰丙酮根)(1,5-己二烯)合钌以及双(乙酰丙酮根)(1,3-戊二烯)合钌具有低熔点,对水分、空气和热的稳定性优异,且适用于CVD法成膜。
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公开(公告)号:CN1953953B
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN200580015265.8
申请日:2005-03-15
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C49/92 , C23C16/18 , H01L21/285 , C07F1/08 , C07F3/00 , C07F3/02 , C07F3/06 , C07F5/00 , C07F5/06 , C07F7/00 , C07F7/22 , C07F7/24 , C07F7/28 , C07F9/00 , C07F11/00 , C07F13/00 , C07F15/04 , C07F15/06
CPC classification number: C23C16/40 , C07C45/455 , C07C45/77 , C07C49/92 , C23C16/18 , C07C49/175
Abstract: 提供能够适合用于通过CVD法制造含金属薄膜的金属络合物和用以制造含金属薄膜的方法。包含具有烷氧基烷基甲基的β-酮酸基配体的金属络合物,和使用所述金属络合物通过CVD法制造含金属薄膜的方法。
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公开(公告)号:CN1073858A
公开(公告)日:1993-07-07
申请号:CN92114829.1
申请日:1992-11-27
Applicant: 理查森-维克斯有限公司
CPC classification number: A61Q17/04 , A61K8/26 , A61K8/35 , A61K2800/58 , C07C45/77 , C07C49/92 , C07F1/005 , C07F3/003 , C07F5/069 , C07F7/003 , C07F15/025
Abstract: 本发明涉及防晒复合物的制备方法,尤其是具有增强UVA吸收作用的防晒金属复合物。这些复合物含有与阳离子种类,最好是金属阳离子复合的二苯甲酰甲烷UVA吸收防晒剂。这些复合物用以保护皮肤,以防紫外线照射的有害影响。本发明还涉及含这种复合物的组合物的制备方法。
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