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公开(公告)号：CN109232324A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811363064.2
申请日：2018-11-15
Applicant: 宁夏宁杭循环科技股份有限公司
IPC: C07C277/02 , C07C279/02
CPC classification number: C07C277/02 , C07C279/02
Abstract: 本发明公开了一种新型精制盐酸胍合成制备生产工艺，包括合成制备原材料及工具：双氰胺350g，氯化铵450g，碳酸铵50g，反应釜一个，瓷质量杯一只，玻璃棒一根，电子精密天平一个，本发明的有益效果：本发明采用无锋玻璃棒，玻璃棒为两端直径相同且无弯曲的玻璃棒，使用前保证玻璃棒表面的干燥，无锋玻璃棒相对坚固，防止玻璃渣断裂在搅拌过程中，保证之背后的盐酸胍的精纯度；电子精密天平的测量精度为每刻度指示1g重量，使配比过程更加精确；反应釜上设有温度传感器，方便随时监测反应釜内的温度环境；反应釜上的温度传感器为带有数显面板的KGW5型温度传感器，使温度数据更加直观，方便观察。
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公开(公告)号：CN106810470A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510852889.0
申请日：2015-11-27
Applicant: 姜殿凯
Inventor： 姜殿凯
IPC: C07C279/02 , C07C277/02
CPC classification number: C07C277/02 , C07C279/02
Abstract: 本发明涉及一种硝酸胍的制备工艺，向反应物料双氰胺和硝酸铵中加入细钢珠，通过搅拌反应中钢珠的碰撞、研磨物料，从而实现了物料的更充分接触和反应，有效地实现了促进反应正向进行而最大程度避免副反应的目的，进而使得产品中杂质含量少，产品纯度得以提高，使得硝酸胍能够高纯度的大批量生产，具有广泛的工业化价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN1061647C
公开(公告)日：2001-02-07
申请号：CN96110631.X
申请日：1996-07-10
Applicant: SKW特罗斯特贝格股份公司
IPC: C07C277/02 , C07C279/14
CPC classification number: C07C277/02
Abstract: 制备肌酸或肌酸-一水合物的方法，其中用氨基氰与肌氨酸钠或肌氨酸钾在水中或在水与有机溶剂的混合物中，在温度为20至150℃和pH值为7至14条件下进行反应。采用此方法可制备出收率达60至90重量%和高纯度的肌酸或肌酸-一水合物。
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公开(公告)号：CN105308021B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201480034182.2
申请日：2014-06-12
Applicant: 3M创新有限公司
Inventor： J·K·拉斯马森 , G·W·格里斯格拉贝尔 , J·I·亨布里
IPC: C07C277/08 , C07C277/02 , C07C279/12 , C08G69/00 , C08G73/00 , C09D177/00 , C09D179/02 , B01D71/60 , B01J20/26 , D06M14/30 , G01N33/53
CPC classification number: C07C277/08 , B01J20/261 , B01J20/28033 , B01J20/327 , C07C277/02 , C07C279/12 , C08F26/00 , C08F120/36 , C08F126/02 , C08F220/36 , C09D4/00 , C09D133/14 , D06M14/30 , G01N1/405 , G01N33/53 , G01N33/545 , C07C279/08
Abstract: 本发明公开了一种用于制备胍基官能化的、可自由基聚合的化合物的方法，所述方法包括：(a)将以下(1)和(2)混合，(1)胺化合物，所述胺化合物包含(i)至少一个脂族伯氨基基团和(ii)至少一个脂族仲氨基基团、芳族伯氨基基团或芳族仲氨基基团，(2)胍基化试剂；(b)允许或引导所述胺化合物与所述胍基化试剂的反应以形成胍基化胺化合物；(c)将以下(1)和(2)混合，(1)所述胍基化胺化合物，(2)反应性单体，所述反应性单体包含(i)至少一个烯属不饱和基团和(ii)至少一个与氨基基团反应的基团；以及(d)允许或引导所述胍基化胺化合物与所述反应性单体的反应以形成胍基官能化的、可自由基聚合的化合物。
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公开(公告)号：CN106699608A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611218264.X
申请日：2016-12-26
Applicant: 常州大学
Inventor： 夏天喜
IPC: C07C277/02 , C07C279/02 , C07C277/08 , C07C279/18 , B01J31/12
CPC classification number: C07C277/02 , B01J31/12 , B01J2231/34 , C07C277/08 , C07C279/02 , C07C279/18
Abstract: 本发明公开了一种含有强吸电子基团的苯胍及其盐的制备方法。苯基胍及其盐类化合物可用于橡胶中的速促进剂、医药中间体及医药杀虫剂和农药中的杀菌剂，大多是使用芳胺类化合物与单氰胺在酸性反应条件下制得。但如果芳胺上含有强吸电子基团，这样的反应就不会发生，也就制不成苯基胍类化合物。本发明对芳胺上含有强吸电子基团的这样一些不易发生胍化反应的反应，加入一些催化剂，使反应顺利进行，并且高收率的制得苯基胍及其盐。具体步骤为(1)将含有强吸电子基团的苯胺、乙腈和无水单腈胺加入到带有搅拌的反应釜中冷到0℃；(2)将催化剂慢慢加入到反应釜中，加完后移去冷浴室温反应一定时间；(3)将步骤(2)制得的产品过滤出来后用乙腈、水或乙醇进行重结晶制得苯基胍盐。(4)将步骤(3)制得的苯基胍盐用乙腈水溶解后用15％的氢氧化钠溶液调节pH值到9.5后制得苯基胍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1140707A
公开(公告)日：1997-01-22
申请号：CN96110631.X
申请日：1996-07-10
Applicant: SKW特罗斯特贝格股份公司
IPC: C07C279/14 , C07C277/02
CPC classification number: C07C277/02
Abstract: 制备肌酸或肌酸—一水合物的方法，其中用氨基氰与肌氨酸钠或肌氨酸钾在水中或在水与有机溶剂的混合物中，在温度为20至150℃和pH值为7至14条件下进行反应。采用此方法可制备出收率达60至90重量％和高纯度的肌酸或肌酸—一水合物。
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公开(公告)号：CN107922322A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680045772.4
申请日：2016-08-10
Applicant: 化疗研究公司
Inventor： J·阿马托
IPC: C07C277/02 , C07C277/06 , C07C279/18 , A61K31/155 , A61P35/00
CPC classification number: C07C277/02 , C07B2200/13 , C07C277/06 , C07C277/08 , C07C279/18
Abstract: 本发明涉及：一种制备式(I)的化合物N-(3,5-二甲基苯基)-N'-(2-三氟甲基苯基)胍的方法，其包括在极性有机溶剂的存在下使式(II)的化合物的盐或式(II)的化合物的盐和式(II)的化合物的混合物与式(III)的化合物反应；式(I)的化合物的固体晶型，特别是固体晶型A；包含它们的药用组合物；以及其作为药物的应用，特别是治疗Rho-GTP酶细胞蛋白质介导的病症。
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公开(公告)号：CN107922315A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680046233.2
申请日：2016-08-26
Applicant: 广东东阳光药业有限公司
IPC: C07C255/29 , C07C255/46 , C07C209/42 , C07C215/48 , C07C233/54 , C07C277/02 , A61K31/275
CPC classification number: C07D407/10 , A61K31/275 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/39 , A61K31/397 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K31/443 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07C209/42 , C07C215/48 , C07C233/54 , C07C255/29 , C07C255/46 , C07C277/02 , C07D307/85 , C07D405/10 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/10 , C07D411/10 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D493/04
Abstract: 本发明涉及组织蛋白酶K的抑制剂及其用途，具体为一类用于治疗或预防组织蛋白酶依赖性病症的化合物(其具有如式(I)所示的结构)，特别地，所述的组织蛋白酶为组织蛋白酶K。本发明所述化合物及其药物组合物可以用作骨吸收抑制剂来治疗相关的疾病。
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公开(公告)号：CN107529753A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680025144.X
申请日：2016-03-11
Applicant: 卢莫斯制药公司
IPC: A01N43/54 , A61K31/155
CPC classification number: C07D239/14 , A61K31/4172 , C07C277/02 , C07C279/12 , C07C279/14
Abstract: 本申请提供了在反应中使用氰胺而制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐的方法和中间体。
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公开(公告)号：CN105308021A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480034182.2
申请日：2014-06-12
Applicant: 3M创新有限公司
Inventor： J·K·拉斯马森 , G·W·格里斯格拉贝尔 , J·I·亨布里
IPC: C07C277/08 , C07C277/02 , C07C279/12 , C08G69/00 , C08G73/00 , C09D177/00 , C09D179/02 , B01D71/60 , B01J20/26 , D06M14/30 , G01N33/53
CPC classification number: C07C277/08 , B01J20/261 , B01J20/28033 , B01J20/327 , C07C277/02 , C07C279/12 , C08F26/00 , C08F120/36 , C08F126/02 , C08F220/36 , C09D4/00 , C09D133/14 , D06M14/30 , G01N1/405 , G01N33/53 , G01N33/545 , C07C279/08
Abstract: 本发明公开了一种用于制备胍基官能化的、可自由基聚合的化合物的方法，所述方法包括：(a)将以下(1)和(2)混合，(1)胺化合物，所述胺化合物包含(i)至少一个脂族伯氨基基团和(ii)至少一个脂族仲氨基基团、芳族伯氨基基团或芳族仲氨基基团，(2)胍基化试剂；(b)允许或引导所述胺化合物与所述胍基化试剂的反应以形成胍基化胺化合物；(c)将以下(1)和(2)混合，(1)所述胍基化胺化合物，(2)反应性单体，所述反应性单体包含(i)至少一个烯属不饱和基团和(ii)至少一个与氨基基团反应的基团；以及(d)允许或引导所述胍基化胺化合物与所述反应性单体的反应以形成胍基官能化的、可自由基聚合的化合物。
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