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公开(公告)号：CN107759431A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610707660.2
申请日：2016-08-23
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
CPC classification number: C07C6/126 , C07C4/06 , C07C2529/44 , C07C2529/48 , C07C2529/76 , C07C2529/78 , C07C2529/80 , C07C15/08
Abstract: 本发明涉及一种芳烃转化增产二甲苯的流化床工艺，主要解决现有芳烃转化技术中多环芳烃处理能力及催化剂稳定性差的问题，本发明通过采用一种芳烃转化增产对二甲苯的流化床工艺，将含有甲苯或苯、C9+芳烃组分及载气通入流化床中，与流化床中的催化剂接触发生反应生成含有混合二甲苯的产物，有效解决了该问题，特别适合于含多环芳烃物料的转化处理。
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公开(公告)号：CN104557423B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201310495618.5
申请日：2013-10-21
Applicant: 北京化工大学
CPC classification number: C07C2/84 , C07C2/864 , C07C2529/46 , C07C2529/48 , C07C2529/78 , Y02P20/52 , C07C15/04 , C07C15/08 , C07C15/02 , C07C15/06
Abstract: 本发明公开了一种甲烷直接转化制芳烃的方法，包括如下步骤：在一个反应器中放置催化剂，同时通入CH4和烷基化试剂的混合气进行反应，实现两个反应的耦合进行，得到芳烃。本发明的有益效果是：本发明能显著提高甲烷的转化率及芳烃的收率，抑制了低聚稠环芳烃的生成，延长催化剂寿命；本发明的方法在30min内反应，转化率可稳定的在25‑45%；当反应时间达到1200h后，转化率保持稳定,催化剂仍未失活；甲烷无氧芳构化反应和芳烃烷基化反应同时进行，可实现热量耦合；这两个反应的温度、空速和原料在一定范围内得到协调；反应进行后产物种类不变，便于分析比较；反应中消耗了苯、甲苯等，生成了二甲苯、三甲苯等，价值更高。
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公开(公告)号：CN105451881A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480044612.9
申请日：2014-06-13
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: B01J29/89 , B01J37/00 , C07C1/20 , C07C11/167
CPC classification number: C07C1/20 , B01J29/89 , B01J37/0045 , B01J2229/183 , B01J2229/37 , B01J2229/62 , C01B39/026 , C01B39/08 , C01B39/085 , C01B39/12 , C01P2006/12 , C07C1/2076 , C07C2529/70 , C07C2529/78 , C07C2529/86 , C07C2529/89 , C07C11/167
Abstract: 本发明涉及一种制备丁二烯的气相方法，包括(i)提供包含乙醇的气体料流G-1；(ii)使包含乙醇的气体料流G-1与催化剂接触，从而得到包含丁二烯的气体料流G-2，其中该催化剂包含具有包含YO2的骨架结构的沸石材料，其中Y表示一种或多种四价元素，其中至少一部分包含于该骨架结构中的Y被一种或多种元素X同形替代，涉及具有包含YO2的骨架结构的沸石材料，其中Y表示一种或多种四价元素，其中至少一部分包含于该骨架结构中的Y被一种或多种元素X同形替代，其中该沸石材料显示出特定X射线粉末衍射图案，以及涉及其用途。
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公开(公告)号：CN101965323B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200980108097.5
申请日：2009-03-18
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: B01J29/48 , B01J37/0009 , B01J2229/20 , B01J2229/42 , C07C4/18 , C07C7/005 , C07C7/04 , C07C7/148 , C07C7/163 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2529/78 , Y02P20/52 , C07C15/04 , C07C15/08
Abstract: 本发明公开了将大量包含非芳香族烃的C8芳香族烃混合物中的乙苯主要转化成苯的方法，该方法可以减少二甲苯的损失、抑制催化活性的劣化速度，且可以实现较高的对二甲苯转化率。乙苯的转化方法是包括使包含1.0重量％以上的脂环式烃、乙苯和二甲苯的供给原料在催化剂的存在下与氢气接触，而将供给原料中的乙苯主要转化成苯的乙苯的转化方法，上述催化剂是主要由MFI型沸石和无机氧化物构成并负载铼的催化剂，上述转化在1.0MPa-G以上的反应压力下进行。
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公开(公告)号：CN101952228A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200880124998.9
申请日：2008-11-07
Applicant: 英国石油有限公司
CPC classification number: C07C29/151 , C07C1/20 , C07C2529/08 , C07C2529/12 , C07C2529/14 , C07C2529/16 , C07C2529/18 , C07C2529/40 , C07C2529/44 , C07C2529/46 , C07C2529/48 , C07C2529/70 , C07C2529/74 , C07C2529/76 , C07C2529/78 , Y02P20/52 , C07C9/16 , C07C11/02 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/12
Abstract: 一种在具有布朗斯泰德酸度的沸石催化剂存在下，在150-400℃的温度范围内，由甲醇和/或其一种或多种衍生物，和任选的一种或多种另外的醇和/或其衍生物来生产2，2，3-三甲基丁烷和/或2，3，3-三甲基丁-1-烯的方法，其中在该2，2，3-三甲基丁烷和/或2，3，3-三甲基丁-1-烯中全部的碳原子源自于甲醇和/或其一种或多种衍生物和任选的另外的醇和/或其衍生物，该沸石催化剂选自：i.具有包含硅和铝原子的骨架的沸石，Si∶Al摩尔比大于2，该沸石还具有通道结构，该通道结构在2或者3个维度上包含12个或者更多个非氧原子的环尺寸；和ii.具有包含硅和铝原子的骨架的沸石，并且该沸石具有骨架环，该环包含12个或者更多个在沸石外表面上可及的非氧原子，以及具有孔结构，在其中全部通道的环尺寸小于12个非氧原子。这里还描述了一种生产2，2，3-三甲基丁烷和/或2，3，3-三甲基丁-1-烯的方法，其中沸石催化剂是沸石X，反应组合物另外包含C3醇和/或其一种或多种衍生物，在其中存在于该反应组合物中或者可源自于存在于该反应组合物中的其一种或多种衍生物的C3醇∶甲醇的摩尔比大于0.23∶10，并且该方法的温度是大于200-400℃。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101678340A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880017401.0
申请日：2008-03-28
Applicant: 株式会社明电舍
CPC classification number: C07C2/76 , B01J23/686 , B01J29/068 , B01J29/076 , B01J29/44 , B01J29/48 , B01J29/7876 , B01J37/0009 , B01J37/0201 , B01J37/08 , B01J2229/12 , B01J2229/123 , B01J2229/18 , B01J2229/20 , B01J2229/32 , C07C2529/40 , C07C2529/44 , C07C2529/48 , C07C2529/70 , C07C2529/74 , C07C2529/78 , Y02P20/52 , C07C15/06 , C07C15/24 , C07C15/08 , C07C15/04 , C07C15/00
Abstract: 为通过改善甲烷转化率、苯生成速率、萘生成速率和BTX生成速率(或苯、甲苯和二甲苯的总生成速率)来提高有用的芳族化合物例如苯和二甲苯的产量，将低级烃芳构化的催化剂是将钼和银负载在作为基材的金属硅酸盐上这样的催化剂。更优选在用硅烷化合物将由金属硅酸盐形成的沸石改性后负载钼和银来获得芳构化催化剂，所述硅烷化合物具有比沸石的孔隙直径大的分子直径并且具有氨基，该氨基能够在沸石的Bronsted酸位选择性地反应。当实施制备芳族化合物的方法时，将这些芳构化催化剂与含有低级烃和碳酸气的反应气反应。
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公开(公告)号：CN101410354A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200780011370.3
申请日：2007-03-28
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: C07C5/2724 , B01J29/48 , B01J2229/186 , C07C4/18 , C07C5/2708 , C07C7/148 , C07C15/08 , C07C2529/48 , C07C2529/78 , Y02P20/52 , C07C15/04
Abstract: 本发明公开了一种乙苯的转化方法，其以高转化率使含有C8芳香烃的原料中的乙苯转化成苯。该乙苯的转化方法是在H2存在下使含有乙苯的C8芳香烃混合原料、与含有选自第VII族和第VIII族中的至少一种金属的酸型催化剂接触，使乙苯转化成苯的方法，其中，所述原料中含有C9～C10芳香烃，所述C9～C10芳香烃中含有乙基甲苯，所述方法包括在所述乙苯转化的同时，使该乙基甲苯转化成甲苯。
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公开(公告)号：CN1136050C
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN99113812.0
申请日：1999-06-24
Applicant: 中国石油化工集团公司 , 中国石油化工集团公司上海石油化工研究院
CPC classification number: C07C6/126 , B01J29/076 , B01J29/7057 , B01J29/7615 , B01J29/7815 , C07C6/123 , C07C2521/04 , C07C2523/10 , C07C2523/18 , C07C2523/36 , C07C2523/50 , C07C2523/755 , C07C2529/26 , C07C2529/78 , Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种甲苯与碳九及其以上重质芳烃歧化和烷基转移的催化剂，主要是为了克服现有技术中碳十及其以上芳烃处理量小或仅通过脱烷基轻质化，造成非芳轻烃量浪费或原料组成严格要求的缺陷。本发明通过在沸石上负载钼的氧化物及其它活性组份制成催化剂，有效地将甲苯和碳九及其以上重质芳烃进行歧化和烷基转移反应，生成了大量有用的苯和二甲苯产物，且该催化剂具有催化活性高，碳十及其以上芳烃处理量大，苯和碳八芳烃产物选择性高的特点，可用于工业生产中。
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公开(公告)号：CN1074147A
公开(公告)日：1993-07-14
申请号：CN92100954.2
申请日：1992-01-10
Applicant: 美国环球油品公司
CPC classification number: A61C3/03 , A61C17/005 , B01J29/08 , B01J29/084 , B01J29/70 , B01J29/7007 , B01J29/7415 , B01J29/80 , B01J2229/26 , B01J2229/36 , B01J2229/42 , C07C5/2708 , C07C5/2724 , C07C5/2775 , C07C6/123 , C07C15/08 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2521/10 , C07C2529/70 , C07C2529/74 , C07C2529/78 , C10G45/64 , Y02P20/52 , C07C15/00 , C07C9/16 , C07C9/00
Abstract: 采用一种为增强其催化性能而对其活化处理的新的β沸石催化剂，正烷烃可异构化成含非正烷烃的产物。活化在可有效地基本上降低强酸物种即水合氢离子浓度，但基本上不降低弱酸物种即羟铝阳离子浓度的活化温度下进行，强酸和弱酸物种都是活化前开始就存在于催化剂上的。异构化步骤最好在活化后，在至少低于活化温度300℃的温度下进行。
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公开(公告)号：CN106278778A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610560095.1
申请日：2016-07-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C07C2/86 , B01J29/16 , B01J29/64 , B01J29/78 , C07C15/46 , Y02P20/52 , C07C2/862 , B01J29/163 , B01J29/166 , B01J29/7815 , B01J2229/18 , C07C2529/16 , C07C2529/64 , C07C2529/78
Abstract: 本发明涉及一种甲苯与合成气高选择性制备苯乙烯的方法，将含有甲苯和合成气的原料气通入反应器与经过氢气还原的双功能催化剂接触，经侧链烷基化反应制备苯乙烯；所述双功能催化剂包含碱性分子筛和金属氧化物。该方法通过以合成气替代甲醇进行甲苯侧链烷基化反应，不仅可以降低原料成本，省略传统苯乙烯制备过程中的脱氢步骤，降低能耗，而且避免了甲苯甲醇侧链烷基化反应中苯乙烯和甲醇的氢转移反应，提高了产物的苯乙烯/乙苯比，具有甲苯转化率高，产物中苯乙烯选择性高等特点。
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