公开(公告)号：CN109208019A

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201710548630.6

申请日：2017-07-03

Applicant: 唐翔

Inventor： 唐翔

IPC: C25B1/00 ,  C25C1/10 ,  C01G37/00

CPC classification number: C25B1/00 ,  C01G37/00 ,  C25C1/10

Abstract: 本发明涉及一种铬铁酸溶法制造铬化合物、高纯铬及铬酸酐工艺，其特征：通过加入酸溶解铬铁，去除硅碳灰粉等杂质，滤液三价铬、二价铬铁混合液中，加入特种物质、氧化剂，以及电解法，分离铬和铁溶液，制取三价铬化合物、高纯铬、铬酸酐、铁产品、氢气等物质。整个工艺流程，清洁节能、绿色环保，产品纯度高、价值高，具有很好的经济效益和社会效益。

公开(公告)号：CN106782876A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611051590.6

申请日：2016-11-24

Applicant: 上海电机学院

Inventor： 韩美杰 ,  梅晓娟

IPC: H01B13/00 ,  H01B1/08 ,  C01G37/00 ,  B82Y30/00

CPC classification number: H01B13/00 ,  B82Y30/00 ,  C01G37/00 ,  H01B1/08

Abstract: 本发明提出一种铜铁矿结构铜铬氧纳米晶膜的简单化学制备法，包括以下步骤：(1)铜铬前驱液配置：将含铜化合物和含铬化合物加入有机溶剂中配成前驱液；(2)旋涂成膜：采用匀胶机将铜铬前驱液均匀旋涂于清洗过的蓝宝石衬底上；(3)低温退火：经旋涂成膜后，将薄膜在200‑300℃空气氛围下退火3‑5分钟；(4)高温热处理：将低温退火后的样品在600～800℃氮气氛围中退火20‑50分钟，氮气的流量保持在1.5‑3L/min，得到蓝宝石衬底上的可见光区和红外光区高度透明的CuCrO2导电晶膜。所制备的CuCrO2纳米晶膜具有良好的光学和本征p型的电学特性，为有源器件和真正意义上“透明器件”的制备提供了基础，具有成本低、工艺简单、前驱体易配置的优点。

公开(公告)号：CN104418385A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201310407563.8

申请日：2013-08-31

Applicant: 唐翔

Inventor： 唐翔

IPC: C01G37/14 ,  C01G49/02 ,  C01G37/00 ,  C01B3/08 ,  C01B31/02 ,  C01B33/021

CPC classification number: Y02E60/36 ,  C01G37/14 ,  C01B3/08 ,  C01B33/021 ,  C01G37/00 ,  C01G49/02

Abstract: 本发明公开了铬铁酸溶液相氧化法制铬酸盐工艺，经过加酸溶解铬铁，加入特种反应物质加温氧化将三价铬为六价铬制取铬酸盐产品，副产品氢氧化铁、氢气，原材料利用率100％，整个工艺流程无“三废”排放，清洁、节能、环保。生产出的产品品质好，价值高，具有良好的企业经济效益和社会效益。

公开(公告)号：CN102811952B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201180014960.8

申请日：2011-03-23

Applicant: 朗盛德国有限责任公司

Inventor： 霍尔格·弗里德里克 ,  赖纳·奥特曼 ,  马蒂亚斯·斯腾格 ,  马蒂亚斯·博尔

IPC: C01G37/033 ,  C09C1/34 ,  C01G37/00

CPC classification number: C01G37/033 ,  C01G37/00 ,  C01P2006/80 ,  C09C1/346

Abstract: 本发明涉及一种用于制备氧化铬(III)的方法，这是通过使碱金属铬酸盐与气态氨进行反应、后续地进行水解、将水解产物分离、以及进行煅烧来完成的。

公开(公告)号：CN107500320A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710780278.9

申请日：2017-09-01

Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所

Inventor： 樊发英 ,  邓小川 ,  唐志雷

IPC: C01F7/00 ,  C01G9/00 ,  C01G37/00 ,  C01G49/00

CPC classification number: C01F7/00 ,  C01G9/006 ,  C01G37/00 ,  C01G49/009

Abstract: 本发明公开了一种层状复合金属氢氧化物的制备方法，其包括低价主体层板阳离子、高价主体层板阳离子及层间阴离子，其中，低价主体层板阳离子和高价主体层板阳离子包括至少一种金属阳离子；该制备方法包括步骤：S1、将低价阳离子的氢氧化物与高价阳离子的氢氧化物混合并溶于水中，获得第一混合物；S2、向第一混合物中添加酸和/或该酸对应的水溶性盐并混合均匀，获得第二混合物，其中，酸和/或水溶性盐中的阴离子与层间阴离子保持一致；S3、将第二混合物在50℃～300℃下反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经干燥即可。根据本发明的制备方法相比现有方法，无需提供N2气氛，降低了制备成本及设备要求，且不存在高压危险，是一种清洁的制备方法。

公开(公告)号：CN106336100A

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201610953557.6

申请日：2016-11-03

Applicant: 福建省固体废物处置有限公司

Inventor： 林晨 ,  黄振强 ,  王应灿 ,  刘美琴 ,  王金

IPC: C02F11/02 ,  C02F11/12 ,  C01G37/00

CPC classification number: C02F11/02 ,  C01G37/00 ,  C02F11/122

Abstract: 本发明公开了一种皮革污泥的生物淋滤处理方法，通过对皮革污泥经过调浆、生物淋滤、压滤、浓缩、沉淀和离心回收获得皮革污泥中的铬，处理过程中压滤产生的污泥检测达到符合排放要求则可用于贫瘠土壤的改良应用，不达标则输送回调浆槽中继续调浆，本发明方法对皮革污泥能够资源化、无害化处理，在实际生产应用中能够最大程度的取得二次效益，相对于传统的掩埋、焚烧处理方法更为绿色环保，节约资源。

公开(公告)号：CN103370277A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201180066495.2

申请日：2011-09-26

Applicant: 住友电气工业株式会社

Inventor： 福永笃史 ,  酒井将一郎 ,  新田耕司 ,  真岛正利 ,  稻泽信二

IPC: C01G37/14

CPC classification number: C01D1/02 ,  C01G37/00 ,  C01G37/14 ,  C01P2002/72

Abstract: 根据该制造方法，使得氧化铬(Cr2O3)粉末与碳酸钠(Na2CO3)粉末的混合物的水含量为1000ppm以下，且在惰性气体气氛中在碳酸钠和氧化铬进行煅烧反应的煅烧温度(850℃)下对所述混合物进行加热。由此获得亚铬酸钠。

公开(公告)号：CN102811952A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201180014960.8

申请日：2011-03-23

Applicant: 朗盛德国有限责任公司

Inventor： 霍尔格·弗里德里克 ,  赖纳·奥特曼 ,  马蒂亚斯·斯腾格 ,  马蒂亚斯·博尔

IPC: C01G37/033 ,  C09C1/34 ,  C01G37/00

CPC classification number: C01G37/033 ,  C01G37/00 ,  C01P2006/80 ,  C09C1/346

Abstract: 本发明涉及一种用于制备氧化铬(III)的方法，这是通过使碱金属铬酸盐与气态氨进行反应、后续地进行水解、将水解产物分离、以及进行煅烧来完成的。

公开(公告)号：CN102596809A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201080048711.6

申请日：2010-08-20

Applicant: 霍尼韦尔国际公司

Inventor： H.克拉姆皮茨 ,  M.富肯 ,  W.泽尔曼

IPC: C01D15/02 ,  B01J8/16 ,  H01M4/48

CPC classification number: C01G37/00 ,  C01G23/005 ,  C01G25/02 ,  C01G31/00 ,  C01G33/00 ,  C01G39/00 ,  C01G41/00 ,  C01G45/1221 ,  C01G45/1228 ,  C01G45/1235 ,  C01G51/42 ,  C01G53/42 ,  C01G55/00 ,  C01P2002/72 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/40

Abstract: 一种生产锂金属氧化物的方法可以包括：将锂盐与金属氧化物混合以形成组合物，在第一反应器中加热该组合物，将组合物传送至第二反应器，以及使组合物通过第二反应器以使该组合物退火形成锂金属氧化物。第二反应器可以是流化床反应器。锂金属氧化物的平均晶体尺寸可以为约5微米～约20微米。

公开(公告)号：CN102143914A

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN200980134566.0

申请日：2009-08-27

Applicant: 日本化学工业株式会社

Inventor： 桑野弘行 ,  番田知宏 ,  田中保之

IPC: C01G37/00 ,  C25D21/14

CPC classification number: C25D3/10 ,  C01G37/00 ,  C01P2006/62 ,  C01P2006/63 ,  C01P2006/64 ,  C23C2222/10 ,  C25D3/06

Abstract: 本发明的碳酸铬(III)在固体状态下呈淡蓝色。该碳酸铬(III)以L*a*b*表色系统(JIS Z8729)所表示的L*值为50～70、a*值为-4～-2、b*值为-10～-7。该碳酸铬(III)合适的是在温度25℃下在pH值为0.2的盐酸水溶液1L中添加相当于含有1g Cr的量时，碳酸铬(III)在30分以内完全溶解。该碳酸铬(III)合适的是在反应液温为0℃以上且低于50℃的条件下，使碳酸盐水溶液与含有三价铬的水溶液在pH值为6～12的条件下接触而获得。在碳酸铬(III)的生成后进行过滤，并进行水洗直到滤液的导电率达到5mS/cm以下为止也较为合适。