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公开(公告)号:CN106492940A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610917105.2
申请日:2016-12-01
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明属于硼矿资源利用领域,特别涉及一种机械活化提高硼精矿浸硼率的工艺。本发明首先将硼精矿机械破碎后作为原料备用,将破碎后的硼精矿原料置于高能球磨机中进行机械活化,磨球与硼精矿原料的质量比为(4~16):1,磨球直径为3~10mm,磨球和硼精矿在球磨罐填充率为30%~70%,球磨转速为100~300r/min,球磨时间为10~120min,得到机械活化后的硼精矿,最后用氢氧化钠溶液搅拌加热浸出机械活化后的硼精矿,得到含硼浸出液和浸出渣,硼的浸出率达73.1%以上。本发明将机械活化与碱浸相结合的方法应用于强化硼精矿中硼的浸出是一项简单、安全、经济、环保、高效的新工艺,这种新工艺能够使硼精矿活性提高,从而有望在较低的碱度和温度下获得较高的硼的浸出率。
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公开(公告)号:CN1119384C
公开(公告)日:2003-08-27
申请号:CN97192271.3
申请日:1997-01-17
Applicant: 罗狄亚化学公司
IPC: C09K11/78
CPC classification number: C09K11/7712 , C01B35/00 , C01B35/127 , C01B35/128 , C09K11/778 , C09K11/7797
Abstract: 本发明涉及稀土金属硼酸盐、其前体、制备方法以及该硼酸盐作为发光体的用途。稀土金属硼酸盐和其前体的其特征在于它们是立方体、平行六面体或者球形颗粒,其分散指数不超过0.8。根据本发明的一个实施方案,这种硼酸盐是红色发光体。制备该前体的方法的其特征在于将稀土金属碳酸盐或者碱式碳酸盐与硼酸反应,反应介质是水溶液。通过煅烧前体得到硼酸盐。
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公开(公告)号:CN108948304A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810401957.5
申请日:2018-04-28
Applicant: 青海师范大学
CPC classification number: C08G18/3206 , B01J20/262 , C01B35/00 , C08G18/6677
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚氨酯的制备方法及用途。将用溶剂溶解的多元醇A的溶液和异氰酸酯在一定条件下进行反应,然后将多元醇B的溶剂溶液迅速滴加到上述反应产物中,反应一定时间,再用异氰酸酯进行扩链反应,最后用多元醇C进行封端反应,最终得到具有大量端邻位羟基的超支化聚氨酯。该产物是一类具有超支化骨架、带有大量端邻位羟基的新型的硼吸附材料,对硼的选择吸附性强,且该类材料具有优良的机械强度、氧化稳定性、柔曲性、回弹性、耐油性、耐溶剂性,尤其是优异的耐水性能,可在盐湖卤水、工业废水和海水等提硼的过程中反复利用。
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公开(公告)号:CN106587087A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611048765.8
申请日:2016-11-23
Applicant: 深圳市循真科技有限公司
IPC: C01B35/00 , B82Y40/00 , B42D25/305 , B42D25/40
CPC classification number: C01B35/00 , B42D25/305 , B42D25/40 , C01P2004/24
Abstract: 本发明公开了一种二维纳米片及其制备方法,该二维纳米片的制备方法包括以下步骤:(1)制备混合物一:混合B、N、Mo、C和S粉末,对混合后的B、N、Mo、C和S粉末进行高温加压处理,得到液相的混合物一;(2)制备混合物二:混合Si粉末和H2,对Si粉末和H2进行高温加压处理,得到气液混合状的混合物二;(3)导入培养基:混合所述混合物一和混合物二,并进行超声波处理,将经过超声波处理的混合物一和混合物二导入固定形态的培养基,对导入到培养基的混合物一和混合物二进行高频磁力电极反应处理,生成二维纳米片,其具有与固定形态的培养基相匹配的形状。通过该方法制备的二维纳米片生产工艺简单,可存储大量信息。
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公开(公告)号:CN103415491B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201180068620.3
申请日:2011-03-23
Applicant: M技术株式会社
IPC: C04B35/626 , B01F5/06 , B01J19/00 , C01B33/193 , C01F7/02 , C01G9/02 , C01G23/04
CPC classification number: C01B33/113 , B01F7/00775 , B01F7/00791 , B01J14/00 , B01J19/1887 , C01B9/00 , C01B13/14 , C01B13/16 , C01B13/36 , C01B19/00 , C01B21/00 , C01B32/00 , C01B33/00 , C01B33/193 , C01B35/00 , C01G9/02 , C01G23/003 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C04B35/62625 , C04B2235/3284 , C04B2235/3418 , C04B2235/5445 , C04B2235/5454 , C04B2235/76
Abstract: 本发明提供更适当的陶瓷微粒的制造方法。使用至少2种被处理流动体,其中至少1种被处理流动体是含有在碱性溶剂中混合及/或溶解了陶瓷原料的陶瓷原料液的流体,陶瓷原料液以外的流体中至少1种被处理流动体是含有陶瓷微粒析出用溶剂的流体,在形成于对向配设了的、可接近·分离的至少一方相对于另一方进行旋转的至少2个处理用面1、2间的薄膜流体中,使含有陶瓷原料液的流体和含有陶瓷微粒析出用溶剂的流体进行混合而使陶瓷微粒析出。之后,通过将含有析出的陶瓷微粒的析出物的流体和含有酸性物质的流体进行混合,得到使结晶性提高了的陶瓷微粒。
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公开(公告)号:CN103415491A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201180068620.3
申请日:2011-03-23
Applicant: M技术株式会社
IPC: C04B35/626 , B01F5/06 , B01J19/00 , C01B33/193 , C01F7/02 , C01G9/02 , C01G23/04
CPC classification number: C01B33/113 , B01F7/00775 , B01F7/00791 , B01J14/00 , B01J19/1887 , C01B9/00 , C01B13/14 , C01B13/16 , C01B13/36 , C01B19/00 , C01B21/00 , C01B32/00 , C01B33/00 , C01B33/193 , C01B35/00 , C01G9/02 , C01G23/003 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C04B35/62625 , C04B2235/3284 , C04B2235/3418 , C04B2235/5445 , C04B2235/5454 , C04B2235/76
Abstract: 本发明提供更适当的陶瓷微粒的制造方法。使用至少2种被处理流动体,其中至少1种被处理流动体是含有在碱性溶剂中混合及/或溶解了陶瓷原料的陶瓷原料液的流体,陶瓷原料液以外的流体中至少1种被处理流动体是含有陶瓷微粒析出用溶剂的流体,在形成于对向配设了的、可接近·分离的至少一方相对于另一方进行旋转的至少2个处理用面1、2间的薄膜流体中,使含有陶瓷原料液的流体和含有陶瓷微粒析出用溶剂的流体进行混合而使陶瓷微粒析出。之后,通过将含有析出的陶瓷微粒的析出物的流体和含有酸性物质的流体进行混合,得到使结晶性提高了的陶瓷微粒。
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公开(公告)号:CN1211273A
公开(公告)日:1999-03-17
申请号:CN97192271.3
申请日:1997-01-17
Applicant: 罗狄亚化学公司
IPC: C09K11/78
CPC classification number: C09K11/7712 , C01B35/00 , C01B35/127 , C01B35/128 , C09K11/778 , C09K11/7797
Abstract: 本发明涉及稀土金属硼酸盐、其前体、制备方法以及该硼酸盐作为发光体的用途。稀土金属硼酸盐和其前体的其特征在于它们是立方体、平行六面体或者球形颗粒,其分散指数不超过0.8。根据本发明的一个实施方案,这种硼酸盐是红色发光体。制备该前体的方法的其特征在于将稀土金属碳酸盐或者碱式碳酸盐与硼酸反应,反应介质是水溶液。通过煅烧前体得到硼酸盐。
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