一种过渡金属磷化物纳米线及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106882774A

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201710044973.9

    申请日:2017-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种过渡金属磷化物纳米线及其制备方法与应用,该过渡金属磷化物纳米线为均匀生长在基底上的三元Ni‑Mo‑P纳米线。其制备方法包括:将氯化镍和钼酸钠混合在一起制得前驱体混合溶液;将基底与前驱体混合溶液一并转移到高压釜中,并在120~180℃下反应300~500分钟,从而在基底上制得NiMoO4纳米线;对基底以及基底上的NiMoO4纳米线进行干燥,然后将基底连同NiMoO4纳米线一起置于磷粉中,并在保护气体的保护下以450~600℃加热0.5~2小时,再冷却至室温即可。本发明不仅比现有过渡金属磷化物具有更好的电解水催化性能,而且制备工艺简单、快速高效、成本低廉、环保无污染,适合大规模工业化生产。

    一种磷铁的回收利用方法

    公开(公告)号:CN105399069A

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201510829381.9

    申请日:2015-11-25

    CPC classification number: C01B25/08 C01B25/088 C01P2006/80

    Abstract: 本发明公开了一种磷铁的回收利用方法。所述的磷铁的回收利用方法包括以下具体步骤:将原料磷铁中加入氧化钙,使原料磷铁中的二氧化硅和氧化钙的摩尔比为1:1~3,混匀、压片后置入真空炉中,在真空度为10~30Pa,温度为1200~1500℃条件下保温30~60min,冷却至室温,得到上层渣样弃去,收取下层产品a备用;将下层产品a中加入镍粉,配料重量比为:产品a:镍粉=3~5:1,混匀、压片后置入真空炉中,在炉内压强为10~100Pa,温度为1000~1500℃条件下保温30~60min,冷却至室温,得到磷化物总含量98%以上、Si%<0.07%的磷铁与磷镍铁的混合物。本发明以磷化工的副产物磷铁为原料制备金属磷化物,为磷化工的副产物磷铁进行进一步回收利用提供了新思路的同时解决了现有金属磷化物制备方法的不足问题。

    一种催化剂材料的制备方法

    公开(公告)号:CN107955950A

    公开(公告)日:2018-04-24

    申请号:CN201711147848.7

    申请日:2017-11-17

    Inventor: 孙蓉 陈家辉

    Abstract: 本发明提供一种催化剂材料的制备方法,涉及电化学技术领域。该方法包括:取铁盐、钴盐、对苯二甲酸和N,N-二甲基甲酰胺混合,加入碱化物,并在80~120℃的条件下反应12-24h,洗涤产物,干燥,得到钴铁金属有机框架化合物,将钴铁金属有机框架化合物在空气气氛,2~10℃/min的条件下升温到400~500℃,并保温2~6h后冷却,得到氧化钴铁纳米管,将质量比为1:10~40的氧化钴铁纳米管和NaH2PO2·H2O相隔2~7cm放置,并在惰性气氛下,以2~10℃/min的升温速率从室温升高到300~400℃,保温1~4h冷却,对产物进行洗涤,得到磷化钴铁纳米管催化剂材料。该方法具有良好的催化性能。

    一种六方相结构磷化钴鉬纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105384155A

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201510996378.6

    申请日:2015-12-25

    Abstract: 一种六方相结构磷化钴鉬纳米材料的制备方法,向聚四氟乙烯内衬中加入乙二醇,再加入可溶性钴盐和可溶性钼盐,然后将聚四氟乙烯内衬置于磁力搅拌器上搅拌至溶液均一;再向聚四氟乙烯内衬中加入有机酸,搅拌至完全溶解均匀;再向聚四氟乙烯内衬中加入单质磷,然后把聚四氟乙烯内衬密封到反应釜中,在密闭条件下由室温开始加热至100~200℃,持续1~24h;反应完成后,将所得的黑色沉淀移至离心管,先后用苯、水、无水乙醇洗涤并离心;将洗涤后的产品置入真空干燥箱中,即得到六方相结构磷化钴鉬(CoMoP),制备的六方相结构磷化钴鉬(CoMoP)具有六方相结构;光催化性能较高;实验重复性高;反应条件易控的优点。

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