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公开(公告)号：CN108637269A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810380517.6
申请日：2018-04-25
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种具有五重孪晶结构的金纳米双棱锥及其制备方法，采用多元醇还原法在乙二醇中制备出金纳米十面体；将对苯二酚、氯金酸与所述金纳米十面体混合在一起，使混合后溶液中对苯二酚的浓度为0.001～0.004摩尔/升、氯金酸的浓度为0.0005～0.002摩尔/升、所述金纳米十面体的浓度为0.0001～0.005摩尔/升，然后在30～70℃下反应10小时，再进行固液分离，从而即可制得具有五重孪晶结构的金纳米双棱锥。本发明不仅兼具良好的近红外光吸收性能和孪晶结构的高催化活性，而且制备过程简单、成本低廉、环境友好，在红外成像、光热治疗、催化等领域具有重要应用价值和广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN107309422A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710352124.X
申请日：2017-05-18
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
CPC classification number: B22F1/0018 , B22F1/0044 , B22F1/0088 , B22F9/12 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C23C14/223 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种多孔金-银合金纳米材料及其制备方法与应用，该材料是六方非密排的多孔金-银合金纳米球有序阵列，其周期为350～750nm。该材料的制备方法包括：以单层胶体微球阵列为模板，并采用物理沉积方法在模板的表面沉积一层金膜，再进行热处理，制得金纳米球有序阵列；采用物理沉积方法在金纳米球有序阵列的表面沉积一层银膜，然后进行加热退火处理，制得金-银合金纳米球有序阵列；对所述金-银合金纳米球有序阵进行化学腐蚀处理，从而即制得所述多孔金-银合金纳米材料。本发明不仅能够制备出大面积的周期和尺寸均可控的六方非密排多孔金-银合金纳米球有序阵列，而且无需封顶剂和稳定剂、易于目标分子吸附、方便重复使用。
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公开(公告)号：CN106914217A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710142263.X
申请日：2017-03-10
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
CPC classification number: B01J20/20 , B01D53/02 , B01D2257/70 , B01J20/28054
Abstract: 本发明公开了一种多孔碳材料甲醛吸附剂及其制备方法，包括：将2‑甲基咪唑溶液与硝酸锌溶液混合在一起，并搅拌2～24小时，然后进行固液分离，从而得到固体的沸石咪唑类骨架材料ZIF‑8；将制得的沸石咪唑类骨架材料ZIF‑8置于保护气氛中，并以每分钟2～10℃的升温速率对其进行加热，直至温度达到500～1000℃，煅烧2～6小时，然后进行降温，从而即制得多孔碳材料甲醛吸附剂。本发明不仅吸附容量大、吸附效率高、吸附效果好，而且生产工艺简单、生产效率高、成本低廉、环境友好，适合于各种室内环境的甲醛气体处理。
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公开(公告)号：CN107350468B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710482443.2
申请日：2017-06-22
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种三维多孔金‑银合金纳米材料及其制备方法与应用，该材料是具有双连续结构的边长为40～100nm的三维多孔金‑银合金纳米粒子立方块，且具有多个开放性的孔。其制备方法包括：向金纳米八面体胶体溶液中加入硝酸银，制得金@银纳米立方块浓缩液；向金@银纳米立方块浓缩液中加入鱼精DNA和4‑吡啶硫醇，制得金@银纳米立方块沉淀物；制得金@银@二氧化硅胶体溶液，并进行高温退火，制得金‑银合金@二氧化硅纳米立方块；采用强碱去除二氧化硅，并进行刻蚀以去除部分银元素即可。本发明不仅具有良好的分散性和更大的比表面积，而且对表面增强拉曼散射信号具有很强的增强作用，制备方法产率高、工艺过程简单、易于操作。
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公开(公告)号：CN107584135B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710771974.3
申请日：2017-08-31
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种快速制备三维多孔金‑银合金纳米材料的方法，包括：向金纳米八面体胶体溶液中加入硝酸银和抗坏血酸，并在50～80℃的条件下反应30分钟，从而制得金@银纳米立方块胶体溶液；将所述金@银纳米立方块胶体溶液与去离子水在搅拌作用下混合均匀，并对其进行激光辐照，激光功率为670～680伏安，辐照时间为60～90秒，从而制得金‑银合金纳米球胶体溶液；向所述金‑银合金纳米球胶体溶液中加入硝酸，并反应0.5～2小时，从而制得三维多孔金‑银合金纳米材料。本发明不仅能够在室温条件下快速制备出三维多孔金‑银合金纳米材料，大大缩减了制备时间，而且实现了金、银两种元素完全合金化，尺寸均一、比表面积大、单分散性好，制备工艺简单易操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107584135A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710771974.3
申请日：2017-08-31
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种快速制备三维多孔金-银合金纳米材料的方法，包括：向金纳米八面体胶体溶液中加入硝酸银和抗坏血酸，并在50～80℃的条件下反应30分钟，从而制得金@银纳米立方块胶体溶液；将所述金@银纳米立方块胶体溶液与去离子水在搅拌作用下混合均匀，并对其进行激光辐照，激光功率为670～680伏，辐照时间为60～90秒，从而制得金-银合金纳米球胶体溶液；向所述金-银合金纳米球胶体溶液中加入硝酸，并反应0.5～2小时，从而制得三维多孔金-银合金纳米材料。本发明不仅能够在室温条件下快速制备出三维多孔金-银合金纳米材料，大大缩减了制备时间，而且实现了金、银两种元素完全合金化，尺寸均一、比表面积大、单分散性好，制备工艺简单易操作。
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公开(公告)号：CN105651797A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610073782.0
申请日：2016-01-29
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: G01N23/207
CPC classification number: G01N23/2076
Abstract: 本发明公开了一种用于检测氢氟酸浓度的高衍射强度可视化传感器，采用以下步骤制备而成：制备单层胶体晶体阵列，并以该单层胶体晶体阵列为模板，采用物理沉积方法在模板的表面沉积一层金膜；对沉积有金膜的模板进行热分解及退火处理，从而制得二维金纳米阵列；将氢氟酸敏感性水凝胶的反应液注入到二维金纳米阵列上，并加盖玻璃片，然后进行10～30min的光聚合处理，再经过剥离、水洗后，制得用于检测氢氟酸浓度的高衍射强度可视化传感器。本发明能够在不借助高反射镜的条件下测得HF酸的强烈衍射信号，从而可以实时地对HF酸的浓度进行快速检测，而且该可视化传感器的制备工序简单、成本低廉、容易操作，适合实际工业应用。
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公开(公告)号：CN106732213B
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201611225987.2
申请日：2016-12-27
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种金纳米粒子/水凝胶复合材料及其制备方法和应用，它是一种金纳米粒子/水凝胶复合微球；该金纳米粒子/水凝胶复合微球是球体内部分布有多个金纳米粒子的粒径为10～1000μm的水凝胶微球，并且所述金纳米粒子的粒径为20～100nm。其制备方法包括：将多个金纳米粒子分散于水凝胶反应液中作为分散相，将油性液体作为连续相，并采用微流控方法制备出油包水乳液，再置于波长为311nm的紫外灯下照射，使所述油包水乳液中的混合胶体溶液固化为金纳米粒子/水凝胶复合微球，再采用有机溶剂进行清洗，即得到干净的金纳米粒子/水凝胶复合微球。本发明能够实现对环境pH值和葡萄糖浓度的可视化传感与检测。
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公开(公告)号：CN107309422B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201710352124.X
申请日：2017-05-18
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种多孔金‑银合金纳米材料及其制备方法与应用，该材料是六方非密排的多孔金‑银合金纳米球有序阵列，其周期为350～750nm。该材料的制备方法包括：以单层胶体微球阵列为模板，并采用物理沉积方法在模板的表面沉积一层金膜，再进行热处理，制得金纳米球有序阵列；采用物理沉积方法在金纳米球有序阵列的表面沉积一层银膜，然后进行加热退火处理，制得金‑银合金纳米球有序阵列；对所述金‑银合金纳米球有序阵进行化学腐蚀处理，从而即制得所述多孔金‑银合金纳米材料。本发明不仅能够制备出大面积的周期和尺寸均可控的六方非密排多孔金‑银合金纳米球有序阵列，而且无需封顶剂和稳定剂、易于目标分子吸附、方便重复使用。
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公开(公告)号：CN106865506B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201710048132.5
申请日：2017-01-20
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种组成可控的镍钴化合物纳米线及其制备方法与应用，该组成可控的镍钴化合物纳米线其通式为：NiCo2(S1‑xSex)4，0＜x＜1；其形貌为多个小颗粒串联成的珍珠状纳米线。其制备方法：将硝酸镍、硝酸钴和尿素在水中混合在一起制得前驱体混合溶液；将基底与前驱体混合溶液一并转移到高压釜中在80～150℃下反应200～400分钟，制得NiCo2(OH)(CO3)2纳米线；对基底及NiCo2(OH)(CO3)2纳米线进行干燥，再置于硫粉和硒粉混合粉末中，并在保护气体中以400～500℃加热0.5～2小时冷却至室温即可。本发明不仅具有更好的电解水催化性能，而且制备工艺简单、快速高效、成本低廉、环保无污染，适合大规模工业化生产。
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