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公开(公告)号:CN106132440A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201580018293.9
申请日:2015-02-09
Applicant: 固定噬菌体有限公司
CPC classification number: A61K35/76 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K31/43 , A61K47/34 , A61K47/6927 , C12N7/00 , C12N2795/00032 , C12N2795/00033 , C12N2795/10132 , A61K2300/00
Abstract: 将共价连接至具有的平均直径为0.1微米至15微米的载体粒子的噬菌体用于细菌感染的局部治疗。将共价连接至具有的平均直径为7微米或更小的载体粒子的噬菌体用于细菌感染的全身性治疗。裂解不同菌株的多种的噬菌体产生广泛的抗菌活性。联合治疗包括施用抗生素和共价连接至载体粒子的噬菌体。
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公开(公告)号:CN102488652B
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201110371263.X
申请日:2007-03-15
Applicant: 特瑞斯制药股份有限公司
CPC classification number: A61K47/585 , A61K9/0053 , A61K9/0056 , A61K9/0095 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/1635 , A61K9/1664 , A61K9/167 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/4866 , A61K9/5021 , A61K9/5026 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/155 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/24 , A61K31/4402 , A61K31/4458 , A61K31/485 , A61K45/06 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/6921 , A61K47/6927 , A61K47/6933
Abstract: 本发明提供一种经涂覆的药物-离子交换树脂复合物,其包含由药物与药学上可接受的离子-交换树脂复合所组成的核心。药物-离子交换树脂复合物与释放延缓剂混合。涂料包含聚乙酸乙烯酯聚合物和增塑剂。描述了制造方法及包含这种经涂覆的复合物的产品。
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公开(公告)号:CN1809584B
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200480017176.2
申请日:2004-04-23
Applicant: 诺华疫苗和诊断公司
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K9/0019 , A61K9/1617 , A61K9/1647 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61K47/6927 , A61K48/00 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , C07K14/005 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234
Abstract: 本发明描述了免疫原性HCV E1E2809DNA组合物及其使用方法。所述组合物含有吸附到阳离子微粒,例如聚(丙交酯-共-乙交酯)(PLG)微粒上的HCV E1E2809DNA。
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公开(公告)号:CN1468089A
公开(公告)日:2004-01-14
申请号:CN01816459.5
申请日:2001-09-28
Applicant: 希龙公司
CPC classification number: C12N15/86 , A61K9/1647 , A61K9/167 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K47/6927 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55555 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , A61K2039/6093 , C12N2740/16134 , C12N2740/16234 , C12N2770/36143 , Y02A50/388
Abstract: 公开了具有吸附表面的微粒体、制备这种微粒体的方法以及它们的用途。所述微粒体含有一种聚合物,如聚(α-羟基酸)、聚羟基丁酸、聚己内酯、聚原酸酯、聚酐等等,是使用阳离子、阴离子或非离子型去污剂形成。还提供了成油滴乳剂的亚微粒体乳剂形式的微粒体,这种微粒体含有可代谢的油和乳化剂。所述微粒体的表面有效地吸附多肽(如抗原)和核酸(如ELVIS载体和其它载体构建物),含有编码生物学活性大分子(如多肽、抗原)的异源核苷酸序列和佐剂。还提供了刺激免疫反应的方法、使宿主动物针对病毒、细菌或寄生虫感染产生免疫的方法,以及这些微粒体组合物在疫苗中的用途。
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公开(公告)号:CN108883150A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201680078709.0
申请日:2016-11-18
Applicant: 阿斯克雷佩西治疗公司
Inventor: 埃里克·M·布赖斯勒 , 乔丹·J·格林 , 尼兰詹·B·潘迪 , 亚历山大·S·波佩尔 , 罗·B·史姆利
IPC: A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/39 , A61K39/145 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P9/10 , C07K7/08 , C07K14/78 , G01N33/574
CPC classification number: A61K38/39 , A61K9/0048 , A61K9/50 , A61K45/06 , A61K47/6927 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07K7/08 , C07K14/78 , G01N33/56966 , G01N33/587 , G01N33/6887 , G01N2333/70546 , G01N2333/78 , G01N2800/7014 , Y02A50/411 , Y02A50/58
Abstract: 在各个方面和实施方案中,本发明涉及从IV型胶原的α5原纤维衍生的肽的药物组合物以及其用于医学治疗的用途。所述肽靶向α5β1和αvβ3整联蛋白,并通过多种受体抑制信号传导,并且可用于抑制血管通透性、血管生成、淋巴血管生成。
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公开(公告)号:CN101910198B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN200880124208.7
申请日:2008-10-29
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
CPC classification number: C07K16/18 , A61K47/6843 , A61K47/6927 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供了与动物毛发选择性结合的抗体和其中可将特定制剂引导至动物毛发的基于抗体的药物递送系统。这是由以下需求驱动的:增加动物的外寄生物治疗的有效治疗时期、降低这些药物的毒性并改进其释放概况。
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公开(公告)号:CN100457188C
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN99805884.X
申请日:1999-03-04
Applicant: 生物领域医疗公司
CPC classification number: A61K9/0034 , A61K9/1635 , A61K9/1641 , A61K47/62 , A61K47/6927 , A61K49/0442 , A61K49/048
Abstract: 本发明涉及使用生物相容的亲水性阳离子微粒和细胞粘连促进剂治疗尿失禁、胃食管回流症和改善皮肤皱纹。
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公开(公告)号:CN100366289C
公开(公告)日:2008-02-06
申请号:CN02822461.2
申请日:2002-09-11
Applicant: 维日克斯医药公司
Inventor: 迈克尔·W·斯图尔特 , 罗兰·亨里克·珀森 , 安托万·A·努杰姆
CPC classification number: A61L24/108 , A61K9/167 , A61K31/16 , A61K38/36 , A61K38/37 , A61K47/62 , A61K47/6921 , A61K47/6927 , A61L31/047 , A61L31/16 , A61L2300/252 , A61L2300/418
Abstract: 本发明通常涉及用于靶向和递送固相血小板依赖型血管闭塞试剂的方法和组合物。特别是,将包被血小板结合剂的颗粒或线圈或斯坦特固定模导至靶脉管系统,如实体瘤块或AV-畸形或动脉瘤或内漏的脉管系统;固相试剂然后结合和激活血小板,其又结合和激活其它血小板。该过程导致在固相试剂周围迅速形成血小板介导的血栓,致使血管闭塞。
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公开(公告)号:CN1612724A
公开(公告)日:2005-05-04
申请号:CN02822461.2
申请日:2002-09-11
Applicant: 维日克斯医药公司
Inventor: 迈克尔·W·斯图尔特 , 罗兰·亨里克·珀森 , 安托万·A·努杰姆
CPC classification number: A61L24/108 , A61K9/167 , A61K31/16 , A61K38/36 , A61K38/37 , A61K47/62 , A61K47/6921 , A61K47/6927 , A61L31/047 , A61L31/16 , A61L2300/252 , A61L2300/418
Abstract: 本发明通常涉及用于靶向和递送固相血小板依赖型血管闭塞试剂的方法和组合物。特别是,将包被血小板结合剂的颗粒或线圈或斯坦特固定模导至靶脉管系统,如实体瘤块或AV-畸形或动脉瘤或内漏的脉管系统;固相试剂然后结合和激活血小板,其又结合和激活其它血小板。该过程导致在固相试剂周围迅速形成血小板介导的血栓,致使血管闭塞。
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公开(公告)号:CN1507357A
公开(公告)日:2004-06-23
申请号:CN01821388.X
申请日:2001-10-31
Applicant: PR药品有限公司
IPC: A61K47/48
CPC classification number: A61K47/6927 , A61K47/593 , A61K47/60 , A61K47/61
Abstract: 本发明开发了控制、延长生物活性分子如治疗性蛋白质、肽和低聚核苷酸释放的制剂。这些制剂以生物可降解的、合成的聚合物如聚(乳酸)(PLA)、聚(乙醇酸)(PGA)及其它们的共聚物联合形成的微粒或纳米粒为基础。将生物活性分子偶合到亲水性的聚合物如聚乙二醇或聚丙二醇中,并制成能提供控制释放的制剂。相对于未偶合到亲水性聚合物上的相同的生物活性分子,所述生物活性分子更稳定、免疫原性更低并且改善了释放速率,具有更低的爆发水平并增加了药物的装载量。所述控释制剂可通过注射、吸入、鼻内或口服给药。
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