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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110769821A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201880039358.1
申请日：2018-06-12
Applicant: UCB生物制药私人有限公司
Inventor： G·N·布雷斯 , R·E·查佩尔 , H·J·C·德博沃斯 , A·M·弗雷 , G·弗尔克斯 , E·P·琼斯 , F·C·勒康特 , J·R·昆西 , M-S·E·D·舒尔茨 , M·D·赛尔比 , A·P·斯莫利 , R·D·泰勒 , R·J·唐森德 , 朱昭宁
IPC: A61K31/4155 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D491/20 , A61K31/407
Abstract: 一系列取代的螺环2-氧代吲哚啉衍生物及其类似物是人IL-17活性的有效调节剂，并相应地具有在治疗和/或预防各种人类病恙、包括炎性和自身免疫障碍中的益处。
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公开(公告)号：CN108475299B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN201680077968.1
申请日：2016-12-01
Applicant: UCB生物制药私人有限公司
Abstract: 公开了设计将结合靶表位的抗体的计算机实施的方法。在一种安排中，该方法包括鉴定一个或多个热点残基，所述热点残基将各自结合靶表位上的一个或多个热点位点中的相应的一个。从数据库中选择候选抗体结构，使得所述抗体结构内的特征性原子和热点特征性原子可被计算地叠加，其中平均空间偏差小于预定阈值。设计的抗体通过用不同的残基替换匹配残基以使得预测亲和力增加来产生。
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公开(公告)号：CN108475299A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680077968.1
申请日：2016-12-01
Applicant: UCB生物制药私人有限公司
IPC: G06F19/16
Abstract: 公开了设计将结合靶表位的抗体的计算机实施的方法。在一种安排中，该方法包括鉴定一个或多个热点残基，所述热点残基将各自结合靶表位上的一个或多个热点位点中的相应的一个。从数据库中选择候选抗体结构，使得所述抗体结构内的特征性原子和热点特征性原子可被计算地叠加，其中平均空间偏差小于预定阈值。设计的抗体通过用不同的残基替换匹配残基以使得预测亲和力增加来产生。
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公开(公告)号：CN109153674A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201780012863.2
申请日：2017-02-22
Applicant: UCB生物制药私人有限公司
IPC: C07D417/10 , C07D417/14 , A61K31/54 , A61P33/06
Abstract: 一系列式(I)的3-亚氨基-5-甲基-1,2,4-噻二嗪烷1,1-二氧化物衍生物，其在5-位被苯基部分取代，所述苯基部分又被含有至少一个氮原子的任选取代的稠合双环杂芳族环体系间位取代，作为疟原虫天冬氨酸蛋白酶V活性的选择性抑制剂，有益于作为药剂、尤其是在治疗疟疾中作为药剂。
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公开(公告)号：CN108290860A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680068950.5
申请日：2016-11-24
Applicant: UCB生物制药私人有限公司
IPC: C07D401/10 , C07D403/10 , C07D417/10 , C07D471/04 , A61K31/513 , A61P33/06
CPC classification number: C07D403/10 , C07D401/10 , C07D417/10 , C07D471/04
Abstract: 一系列2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，其6位被苯基取代，该苯基又被含有至少一个氮原子的任选取代的不饱和稠合双环体系间位取代，作为plasmepsin V活性的选择性抑制剂，有益于作为药剂、特别是在治疗疟疾中作为药剂。
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