-
公开(公告)号：CN105000921A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510512347.9
申请日：2015-08-20
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明涉及一种固定化除氨菌系的改性沸石，是以斜发沸石为原料，用浓度为4mol/L的NaCl溶液，室温条件下搅拌处理24h，再用去离子水反复冲洗至中性，过滤后105℃脱水制备而成。本发明还涉及了此种改性沸石的用途以及固定化除氨菌系的方法。本发明对天然沸石进行了改性，并将其用于固定化除氨菌系，使改性沸石的吸附作用和除氨菌系的除氨作用相互结合；本发明将天然沸石与除氨菌系在一定的条件下制备成固定化颗粒，固定化颗粒表现出良好的除氨能力，并且与游离菌相比，经过改性沸石固定后的除氨菌系表现出对环境变化良好的适应性，大大扩大了该菌系的应用范围。
-
公开(公告)号：CN118787663A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410826357.9
申请日：2024-06-25
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 乳源细胞外囊泡在抑制金黄色葡萄球菌及治疗奶牛乳房炎中的应用，属于畜牧养殖技术领域。为了解决由金黄色葡萄球感染所引起的奶牛乳房炎治愈困难的技术问题，本发明从健康的奶牛乳汁和患有乳房炎的奶牛乳汁中分离乳源细胞外囊泡，研究乳源细胞外囊泡对于金黄色葡萄球菌生长的抑制作用，发现健康奶牛来源和患有乳房炎奶牛来源的乳源细胞外囊泡均能抑制金黄色葡萄球菌的生长，抑制金黄色葡萄球菌生物膜的生成，进而提供了一种利用奶牛乳源细胞外囊泡治疗由金黄色葡萄球菌感染所致的奶牛乳房炎的方法。
-
公开(公告)号：CN105000921B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201510512347.9
申请日：2015-08-20
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: C12N11/14
Abstract: 本发明涉及一种固定化除氨菌系的改性沸石，是以斜发沸石为原料，用浓度为4mol/L的NaCl溶液，室温条件下搅拌处理24h，再用去离子水反复冲洗至中性，过滤后105℃脱水制备而成。本发明还涉及了此种改性沸石的用途以及固定化除氨菌系的方法。本发明对天然沸石进行了改性，并将其用于固定化除氨菌系，使改性沸石的吸附作用和除氨菌系的除氨作用相互结合；本发明将天然沸石与除氨菌系在一定的条件下制备成固定化颗粒，固定化颗粒表现出良好的除氨能力，并且与游离菌相比，经过改性沸石固定后的除氨菌系表现出对环境变化良好的适应性，大大扩大了该菌系的应用范围。
-
公开(公告)号：CN111658773A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010554535.9
申请日：2020-06-17
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明涉及促bta-miR-223高表达的试剂在制备预防或治疗金葡菌源脂磷壁酸诱导炎症的药物中的应用，属于药物制备技术领域。本发明所述药物可下调TNF-α、IL-6和IL-1β的表达水平，从而缓解LTA诱导的Mac-T细胞炎症反应。
-
公开(公告)号：CN111549124A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010553363.3
申请日：2020-06-17
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于检测奶牛金葡菌乳房炎的分子标记物及其应用，属于医学检测技术领域，本发明公开的分子标记物包括bta-miR-223、bta-miR-205和bta-miR-21-5p中的一种或几种，本发明进一步公开了用于检测奶牛金葡菌乳房炎的试剂盒，包括扩增bta-miR-223的引物对、扩增bta-miR-205的引物对和扩增bta-miR-21-5p的引物对，本发明利用所述分子标记物及含有分子标记物引物组的试剂盒能够快速有效的检测患金葡菌乳房炎的奶牛，减少由奶牛金葡菌乳房炎带来的经济损失。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103497952B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310449441.5
申请日：2013-09-27
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/861 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种PTEN基因干扰shRNA3，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了含有PTEN基因干扰shRNA3的重组腺病毒载体以及构建方法和用途。本发明选择RNAi技术，成功构建了pAdxsi-GFP-PTEN-shRNA载体，并经过培养扩增获得滴度为1.2×1010PFU/ml的干扰重组腺病毒，可降低PTEN基因的表达，PTEN低表达降低了VLDL组装分泌，从而造成了细胞内TG的蓄积，从而促进肝细胞中脂肪的聚集。
-
公开(公告)号：CN103497952A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310449441.5
申请日：2013-09-27
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/861 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种PTEN基因干扰shRNA3，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了含有PTEN基因干扰shRNA3的重组腺病毒载体以及构建方法和用途。本发明选择RNAi技术，成功构建了pAdxsi-GFP-PTEN-shRNA载体，并经过培养扩增获得滴度为1.2×1010PFU/ml的干扰重组腺病毒，可降低PTEN基因的表达，PTEN低表达降低了VLDL组装分泌，从而造成了细胞内TG的蓄积，从而促进肝细胞中脂肪的聚集。
-
公开(公告)号：CN103468725A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310449340.8
申请日：2013-09-27
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/861 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种PTEN基因的mRNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了PTEN基因过表达重组腺病毒载体，是在腺病毒载体的多克隆位点插入有上述PTEN基因的mRNA。本发明还提供了上述过表达载体的构建方法和用途。本发明构建的PTEN基因过表达重组腺病毒载体可引起PTEN基因的过量表达，既可以促进脂肪酸的氧化代谢，又能有效地增加决定VLDL组装与分泌，进而增强甘油三酯的转运能力，可用于治疗奶牛脂肪肝。
-
公开(公告)号：CN202705364U
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201220436550.4
申请日：2012-08-30
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: C12M1/22
Abstract: 本实用新型提供了一种药敏试验快诊培养皿，该培养皿包括皿底和与皿底配套使用的皿盖，所述的皿底上设置有药物圈，药物圈与皿底边缘之间设置长度刻度线。本实用新型通过设置药物圈，使用时，直接将含有定量抗菌药的滤纸片贴在药物圈处即可，不必再由人工往皿底上画药物圈，简化了流程，提高了工作效率，使用方便；本实用新型无需借助尺子进行测量，省时省力，并可直接通过清晰的准确的半径数值，进而推算出直径的长度，使获得的检测数据更加准确，为更客观的了解致病菌对抗菌药敏感性提供了可靠依据；本实用新型中的长度刻度线不影响、不增加清洗工作量，简单实用。
-
公开(公告)号：CN202700374U
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201220436455.4
申请日：2012-08-30
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本实用新型提供了一种透析袋浮力夹，用于解决目前使用的夹子无法配合使用磁子搅拌的方式进行快速透析的问题。该透析袋浮力夹包括两个夹片和连接两夹片的轴，其中，夹片的另一端部设有可扣合连接的凹槽和弹性凸块，所述的夹片上设置有泡沫块。本实用新型通过夹片的结构，增加了具有泡沫块，具有了浮力功能，保证了透析时，透析袋可以沉到水或缓冲液液面下，同时透析袋还不会沉到液面的底部，不影响磁子的正常工作，实现了夹子与磁子搅拌的配合使用，加快了透析速度，缩短了透析时间，提高了工作效率；本实用新型中夹片和泡沫块采用榫卯的连接方式，安装以及更换十分方便，操作简单。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.02 seconds)
