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公开(公告)号：CN110003343A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910143220.2
申请日：2019-02-26
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明提供牛传染性鼻气管炎病毒多表位重组嵌合蛋白及其应用。所述重组嵌合蛋白由破伤风毒素通用T细胞表位多肽P2，牛传染性鼻气管炎病毒gB上的抗原表位gB-A、gB-B，牛传染性鼻气管炎病毒gC上的抗原表位gC-A、gC-B，牛传染性鼻气管炎病毒gD上的抗原表位gD-A、gD-B、gD-C以及牛IL-6之间通过刚性Linker串联而成。本发明提供的牛传染性鼻气管炎病毒多表位重组嵌合蛋白诱导产生的抗牛传染性鼻气管炎病毒的抗体水平显著高于其他对照组，表明该重组嵌合蛋白具有良好的免疫原性。
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公开(公告)号：CN103304642B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310222004.X
申请日：2013-06-06
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明涉及一种猪轮状病毒ΔVP8*亚单位重组蛋白以及该蛋白的编码基因。本发明还提供了在该重组蛋白中增加破伤风毒素T细胞表位P2后所形成的重组蛋白以及编码基因。本发明的ΔVP8*蛋白为VP8*中第64-223位氨基酸，能有效刺激机体产生特异性血清抗体，体液免疫应答良好，能够克服VP4基因由于片段过大无法原核表达的问题，且该蛋白体外表达为可溶性蛋白，也克服了VP8*体外表达为包涵体的问题；同时，将破伤风毒素中T细胞表位P2（TT的830-844位氨基酸）引入ΔVP8*亚单位重组蛋白中，可以大大提高该蛋白的免疫效力，可以诱导更快、更强的中和抗体滴度，也可以诱导高滴度的轮状病毒交叉中和抗体。
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公开(公告)号：CN104479028A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410668656.0
申请日：2014-11-20
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明提供一种牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白，其是将破伤风毒素中T细胞表位多肽P2引入牛轮状病毒VP8*亚单位多拷贝嵌合基因重组蛋白表位疫苗中，可以大大提高表位疫苗的免疫效力，并可以诱导交叉中和免疫保护，并诱导更高的中和抗体滴度，而且可以诱导高滴度的抗P[5]和P[11]基因型特异的轮状病毒中和抗体。利用本发明的牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白可以同时防治世界范围内主要流行的G6和G10型轮状病毒，适用于制备安全、成本低廉的牛轮状病毒疫苗，与其他目前研发的轮状病毒疫苗配合，可以有效地降低轮状病毒胃肠炎给养牛业的经济损失，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN104072617A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310289361.8
申请日：2013-07-10
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明涉及猪轮状病毒ΔVP8亚单位重组嵌合蛋白及其应用，所述重组嵌合蛋白是由破伤风毒素T细胞表位多肽P2以及猪轮状病毒Gottfried株VP8亚单位的截短形式（Gottfried-ΔVP8）和猪轮状病毒OSU株VP8亚单位的截短形式（OSU-ΔVP8）嵌合而成，且在破伤风毒素T细胞表位多肽P2、Gottfried-ΔVP8和OSU-ΔVP8之间通过柔性Linker连接，有助于重组嵌合蛋白的正确折叠，提高可溶性蛋白产量。本发明提供的猪轮状病毒ΔVP8亚单位重组嵌合蛋白可诱导高滴度的抗类Gottfried型(G4P[6])或类OSU型(G5P[7]基因型特异的轮状病毒中和抗体，表明该重组嵌合蛋白具有优良的免疫原性，且该可溶性重组嵌合蛋白的产量高（实验室常规制备可达20mg/L以上），适合于工业化生产以及大批量新型猪轮状病毒疫苗的制备。
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公开(公告)号：CN104479028B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201410668656.0
申请日：2014-11-20
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明提供一种牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白，其是将破伤风毒素中T细胞表位多肽P2引入牛轮状病毒VP8*亚单位多拷贝嵌合基因重组蛋白表位疫苗中，可以大大提高表位疫苗的免疫效力，并可以诱导交叉中和免疫保护，并诱导更高的中和抗体滴度，而且可以诱导高滴度的抗P[5]和P[11]基因型特异的轮状病毒中和抗体。利用本发明的牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白可以同时防治世界范围内主要流行的G6和G10型轮状病毒，适用于制备安全、成本低廉的牛轮状病毒疫苗，与其他目前研发的轮状病毒疫苗配合，可以有效地降低轮状病毒胃肠炎给养牛业的经济损失，具有广阔的市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104072617B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201310289361.8
申请日：2013-07-10
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明涉及猪轮状病毒ΔVP8亚单位重组嵌合蛋白及其应用，所述重组嵌合蛋白是由破伤风毒素T细胞表位多肽P2以及猪轮状病毒Gottfried株VP8亚单位的截短形式（Gottfried‑ΔVP8）和猪轮状病毒OSU株VP8亚单位的截短形式（OSU‑ΔVP8）嵌合而成，且在破伤风毒素T细胞表位多肽P2、Gottfried‑ΔVP8和OSU‑ΔVP8之间通过柔性Linker连接，有助于重组嵌合蛋白的正确折叠，提高可溶性蛋白产量。本发明提供的猪轮状病毒ΔVP8亚单位重组嵌合蛋白可诱导高滴度的抗类Gottfried型(G4P[6])或类OSU型(G5P[7]基因型特异的轮状病毒中和抗体，表明该重组嵌合蛋白具有优良的免疫原性，且该可溶性重组嵌合蛋白的产量高（实验室常规制备可达20mg/L以上），适合于工业化生产以及大批量新型猪轮状病毒疫苗的制备。
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公开(公告)号：CN110003343B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910143220.2
申请日：2019-02-26
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明提供牛传染性鼻气管炎病毒多表位重组嵌合蛋白及其应用。所述重组嵌合蛋白由破伤风毒素通用T细胞表位多肽P2，牛传染性鼻气管炎病毒gB上的抗原表位gB‑A、gB‑B，牛传染性鼻气管炎病毒gC上的抗原表位gC‑A、gC‑B，牛传染性鼻气管炎病毒gD上的抗原表位gD‑A、gD‑B、gD‑C以及牛IL‑6之间通过刚性Linker串联而成。本发明提供的牛传染性鼻气管炎病毒多表位重组嵌合蛋白诱导产生的抗牛传染性鼻气管炎病毒的抗体水平显著高于其他对照组，表明该重组嵌合蛋白具有良好的免疫原性。
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公开(公告)号：CN103319604B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310241785.7
申请日：2013-06-18
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明涉及一种人轮状病毒△VP8*亚单位重组蛋白及其应用。该人轮状病毒△VP8*亚单位重组蛋白包括破伤风毒素中T细胞表位P2和轮状病毒△VP8*亚单位。本发明重组蛋白可以大大提高△VP8*亚单位疫苗的免疫效力，可以诱导更快、更强的中和抗体滴度，而且可以诱导高滴度的抗P[4]基因型特异的轮状病毒交叉中和抗体，同时，可以克服口服弱毒轮状病毒疫苗诱发肠套叠的潜在风险，适用于制备轮状病毒疫苗。
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![人轮状病毒P[8]△VP8*-P[6]△VP8*重组嵌合蛋白及其应用](/CN/2013/1/44/images/201310222003.jpg)
公开(公告)号：CN103304671A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310222003.5
申请日：2013-06-06
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明涉及一种人轮状病毒P[8]△VP8*-P[6]△VP8*重组嵌合蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还提供了该蛋白的编码基因、制备方法以及该蛋白在制备轮状病毒疫苗中的应用。本发明将P[8]△VP8*和P[6]△VP8*两个片段串联表达成P[8]△VP8*-P[6]△VP8*重组嵌合蛋白，该蛋白可以同时诱导抗人轮状病毒主要P基因型P[8]、P[4]、P[6]的中和抗体，克服了现有疫苗只能诱导产生抗一种基因型的抗体的缺陷，大大提高了免疫效率；同时，可以克服口服弱毒轮状病毒疫苗诱发肠套叠的潜在风险，适用于制备轮状病毒疫苗。
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公开(公告)号：CN103319604A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310241785.7
申请日：2013-06-18
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明涉及一种人轮状病毒△VP8*亚单位重组蛋白及其应用。该人轮状病毒△VP8*亚单位重组蛋白包括破伤风毒素中T细胞表位P2和轮状病毒△VP8*亚单位。本发明重组蛋白可以大大提高△VP8*亚单位疫苗的免疫效力，可以诱导更快、更强的中和抗体滴度，而且可以诱导高滴度的抗P[4]基因型特异的轮状病毒交叉中和抗体，同时，可以克服口服弱毒轮状病毒疫苗诱发肠套叠的潜在风险，适用于制备轮状病毒疫苗。
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