24-羟基胆固醇在制备诊断或早期诊断精神分裂症的产品中的用途

    公开(公告)号:CN110646626B

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN201910837346.X

    申请日:2019-09-05

    Abstract: 本发明提供了24‑羟基胆固醇或检测24‑羟基胆固醇的试剂在制备用于诊断精神分裂症的试剂或试剂盒中的用途,以及在制备用于精神分裂症一级亲属或精神分裂症临床超高危者早期诊断精神分裂症的试剂或试剂盒中的用途。24‑羟基胆固醇可以作为诊断精神分裂症的生物标志物,对精神分裂症诊断有较高的灵敏度和特异性。同时,通过对高危或超高危患者的外周血24‑羟基胆固醇浓度的分析,对精神分裂症进行早期诊断,从而指导早期干预、早期预防,进而改善预后。

    一种测定BACE1酶切NRG1活性的检测方法及其试剂盒

    公开(公告)号:CN108732355B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201710277553.5

    申请日:2017-04-25

    Abstract: BACE1能在NRG1的距离跨膜区10个残基的EF和ME区域之间特定序列,对NRG1进行酶切,本发明发现BACE1酶的该活性与精神分裂症的发病与否,以及病程和严重程度密切关联。在此基础上,本发明提供了一种含有“EFME”序列的BACE1酶切多肽底物、含有该底物的组合物和试剂盒,以及该底物在检测样品中BACE1酶切NRG1活性的检测中的应用。所述应用能用于精神分裂症的诊断,解决了目前精神分裂症诊断缺乏有效的分子诊断标准的问题。

    一种测定BACE1酶切α-Klotho活性的检测方法及其试剂盒

    公开(公告)号:CN117265065A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311404996.8

    申请日:2023-10-27

    Inventor: 李人 高翔

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种测定BACE1酶切α‑Klotho活性的检测方法,其步骤为:S1、判断是否发生酶切反应;S2、寻找酶切位点;S3、确定酶切位点;S4、验证酶切位点;S5、酶切活性检测。并公开了一种测定BACE1酶切α‑Klotho活性的试剂盒,包括底物储存液、醋酸钠缓冲液和重组人BACE1酶;所述底物储存液中的底物为(Abz)‑GIEFMEAEK‑(Dnp)‑NH2、(Abz)‑ETNLQTAPK‑(Dnp)‑NH2、(Abz)‑EVKMDAEFK‑(Dnp)‑NH2、(Abz)‑SEVNLDAEFRK‑(Dnp)‑NH2或(Abz)‑PEEFTVCTK‑(Dnp)‑NH2;所述醋酸纳缓冲液的组成成分为50mM HOAc和100mM NaCl,用NaOH溶液调整pH=4.0。本发明证实了α‑Klotho确实是BACE1酶切底物,鉴定出了具体的酶切位点为F‑T,并开发了测定BACE1酶切α‑Klotho活性的检测方法及其试剂盒。

    24-羟基胆固醇在制备诊断或早期诊断精神分裂症的产品中的用途

    公开(公告)号:CN110646626A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201910837346.X

    申请日:2019-09-05

    Abstract: 本发明提供了24-羟基胆固醇或检测24-羟基胆固醇的试剂在制备用于诊断精神分裂症的试剂或试剂盒中的用途,以及在制备用于精神分裂症一级亲属或精神分裂症临床超高危者早期诊断精神分裂症的试剂或试剂盒中的用途。24-羟基胆固醇可以作为诊断精神分裂症的生物标志物,对精神分裂症诊断有较高的灵敏度和特异性。同时,通过对高危或超高危患者的外周血24-羟基胆固醇浓度的分析,对精神分裂症进行早期诊断,从而指导早期干预、早期预防,进而改善预后。

    一种测定BACE1酶切NRG1活性的检测方法及其试剂盒

    公开(公告)号:CN108732355A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201710277553.5

    申请日:2017-04-25

    Abstract: BACE1能在NRG1的距离跨膜区10个残基的EF和ME区域之间特定序列,对NRG1进行酶切,本发明发现BACE1酶的该活性与精神分裂症的发病与否,以及病程和严重程度密切关联。在此基础上,本发明提供了一种含有“EFME”序列的BACE1酶切多肽底物、含有该底物的组合物和试剂盒,以及该底物在检测样品中BACE1酶切NRG1活性的检测中的应用。所述应用能用于精神分裂症的诊断,解决了目前精神分裂症诊断缺乏有效的分子诊断标准的问题。

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