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公开(公告)号：CN116115603A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310067816.5
申请日：2023-02-06
Applicant: 北京中医药大学东直门医院 , 首都医科大学附属北京口腔医院
IPC: A61K31/365 , A61P29/00 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了产紫青霉内酯C在制备抗炎或促进组织损伤愈合药物中的应用，产紫青霉内酯C在制备抗炎或促进组织损伤愈合药物中的应用，所述产紫青霉内酯C如式I所示：体外实验证明，产紫青霉内酯C及其脂质体制剂在LPS诱导的小鼠巨噬细胞上具有显著抑制炎症因子的功能。同时，产紫青霉内酯C及工程化脂质体微针制剂在体内显著促进小鼠皮肤伤口愈合。证明产紫青霉内酯C具有抗炎及促进组织损伤愈合作用。转录组测序结果显示，该化合物可以显著抑制TLR4和MyD88的活性，并进一步抑制下游NF‑κB信号通路相关蛋白的表达发挥抗炎作用。
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公开(公告)号：CN119185087A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411309479.7
申请日：2024-09-19
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院 , 北京中医药大学东直门医院
Abstract: 本发明公开口腔护理组合物及用途，其包含式(I)所示的化合物以及口腔用辅料，通过控制成分(a)在口腔护理组合物中的浓度或用量，以使口腔护理组合物被施用至口腔后其能够在口腔产生1.35‑13mM范围的药物有效浓度，能够更有效地抑制牙龈卟啉单胞菌，同时对于有益菌罗伊氏乳杆菌以及健康人群口腔内菌群总量没有实质性影响，从而能够有效改善口腔菌群微环境以及菌群失衡，进而避免或预防口腔相关疾病。
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公开(公告)号：CN113072492A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110395899.1
申请日：2021-04-13
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院 , 北京中医药大学东直门医院
IPC: C07D217/08 , A61K31/472 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种异喹啉生物碱类化合物、制备方法及用途。本发明还提供了所述的异喹啉生物碱类化合物在制备抗炎、预防或治疗炎症相关疾病、抗肿瘤、抗菌、镇痛、调节免疫功能、抗血小板凝聚、抗心律失常或降压药物中的应用。
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公开(公告)号：CN113072492B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110395899.1
申请日：2021-04-13
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院 , 北京中医药大学东直门医院
IPC: C07D217/08 , A61K31/472 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种异喹啉生物碱类化合物、制备方法及用途。本发明还提供了所述的异喹啉生物碱类化合物在制备抗炎、预防或治疗炎症相关疾病、抗肿瘤、抗菌、镇痛、调节免疫功能、抗血小板凝聚、抗心律失常或降压药物中的应用。
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公开(公告)号：CN119015354A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310595838.9
申请日：2023-05-25
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
Abstract: 本发明公开了豨加松组合物及在制备防治抗肿瘤药物导致的心律失常药物中的应用，豨加松组合物，由豨莶草饮片、香加皮饮片和甘松饮片组成。实验证明，豨加松组合物能显著提高抗肿瘤药物阿霉素诱导后大鼠的室颤阈值(VFT)，减少心律失常的发生；能显著抑制阿霉素大鼠心肌损伤酶谱心肌肌钙蛋白T(Troponin T,cTnT)和肌酸激酶同工酶CK‑MB(Creatine Kinase Isoenzyme‑MB,CK‑MB)的释放，减轻心肌损伤；能显著降低阿霉素大鼠心肌组织Ca2+‑ATP酶的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114028366B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202111278426.X
申请日：2021-10-30
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K31/047 , A61K31/235 , A61K31/343 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了单环单萜类化合物在制备抗老年痴呆药物中的应用，所述单环单萜类化合物如式(I)所示：体外实验证实来自中药赤芍Paeonia lactiflora Pall提取物的单环单萜类化合物具有BACE1和APP‑CTFs抑制的作用；进而，单环单萜类化合物的药用盐，包含单环单萜类化合物的组合物和包含单环单萜类化合物的药用盐的组合物也具有BACE1和APP‑CTFs抑制的作用。
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公开(公告)号：CN119112976A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411038976.8
申请日：2024-07-31
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K36/481 , A61K36/28 , A61K36/27 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种豨加芪组合物在制备用于改善心脏线粒体功能障碍的产品中的应用。本发明应用药效学评价、系统生物学、分子生物学等多种实验技术，从动物层面、细胞层面、分子层面系统探讨了XJQ防治慢性心衰的药效作用和调节机制，并明确了XJQ能显著增强压力负荷诱导的慢性心衰小鼠心功能，减轻心肌损伤，抑制心肌肥大，减轻心肌纤维化，从而缓解慢性心衰，这与上调PGC‑1α，激活PPARα/PGC‑1α通路，上调NRF1、TFAM、Mfn2，下调Drp1，促进线粒体生物发生，抑制线粒体分裂，促进线粒体融合，改善线粒体功能障碍，进而增强心肌能量代谢有关，扩大了XJQ的应用范围。
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公开(公告)号：CN119033840A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411040708.X
申请日：2024-07-31
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K36/481 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种豨加芪组合物在制备用于提高心脏FTO表达水平产品中的应用。本发明探究了豨加芪方治疗HF的分子机制，发现豨加芪方可以提高Dox诱发HF小鼠心肌组织中FTO的表达，同时提升AMPK及其下游关键酶GLUT4、PFKFB3、CPT1A等分子的蛋白及mRNA水平，这表明豨加芪方可通过调控FTO/AMPK信号通路及其下游分子来改善Dox诱发的HF。本研究证明了豨加芪方可以通过调控FTO/AMPK通路改善阿霉素诱发的CHF，扩大了豨加芪方的应用范围。
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公开(公告)号：CN119033799A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411040709.4
申请日：2024-07-31
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K31/7048 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种黄芪甲苷在制备用于提高心脏FTO表达水平产品中的应用。本发明通过研究发现黄芪甲苷可以提高Dox诱发HF小鼠心肌组织中FTO的表达，同时提升AMPK及其下游关键酶GLUT4、PFKFB3、CPT1A等分子的蛋白及mRNA水平，这表明黄芪甲苷可通过调控FTO/AMPK信号通路及其下游分子来改善Dox诱发的HF。本研究证明了黄芪甲苷可以通过激活FTO/AMPK通路改善阿霉素诱发的CHF，扩大了黄芪甲苷的应用范围。
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公开(公告)号：CN119015369A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310595841.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K36/8969 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61K36/28 , A61K36/27
Abstract: 本发明公开了豨加精组合物及在制备防治肿瘤心脏病药物中的应用，细胞实验证明，本发明的豨加精组合物能提高阿霉素所致大鼠H9c2心肌细胞的活力；动物实验证明，豨加精组合物能显著抑制阿霉素所致小鼠心肌损伤酶超敏心肌肌钙蛋白I(high sensitivity cardiac troponin I,hs‑cTnI)的释放，减轻心肌损伤；豨加精组合物能显著恢复阿霉素所致小鼠的心肌组织形态结构，能显著减轻阿霉素小鼠的心肌纤维化。
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