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公开(公告)号：CN111026757B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN201911258630.8
申请日：2019-12-10
Applicant: 首都医科大学附属北京友谊医院 , 上海艾莎医学科技有限公司
Abstract: 本申请涉及计算机技术领域，特别是涉及一种标准统计格式数据的生成方法、装置、设备和存储介质。所述方法包括：通过表单生成界面接收携带有常规字段库中的临床试验数据字段的字段选择指令；根据选择的临床试验数据字段生成数据接收表；基于临床试验数据字段与标准字段库中医学研究数据标准字段之间的关联关系，从标准字段库中获取与临床试验数据字段对应的医学研究数据标准字段，并按照统计终端的统计格式要求，生成统计数据表，将统计数据表存储到统计数据库；通过数据接收表接收对应各临床试验数据字段的诊断数据，将所接收到的诊断数据存储至统计数据库中的统计数据表中，得到统计格式数据。采用本方法能够提升数据处理效率。
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公开(公告)号：CN116064765B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210918879.2
申请日：2022-08-02
Applicant: 首都医科大学附属北京友谊医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开检测LOXL1基因突变的物质在制备肝纤维化患者分子分型的产品中的应用。本发明公开了检测LOXL1基因突变的物质在制备肝纤维化患者分子分型的产品中的应用，所述LOXL1基因突变为LOXL1基因第一外显子从起始密码子ATG开始的第458位的核苷酸由G突变为A的杂合突变。本发明首次发现LOXL1基因458G>GA杂合突变与肝纤维化患者治疗后的肝纤维化不易逆转显著相关，基于该发现可快速对肝纤维化初治患者进行分子分型，以预判治疗后效果，有利于临床诊治过程中对肝纤维化患者更好地监督管理，适用于大样本肝纤维化患者分子分型的快速诊断筛查。
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公开(公告)号：CN109477144A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201680067467.5
申请日：2016-09-28
Applicant: 国家儿童医院研究所 , 首都医科大学附属北京友谊医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了试剂盒和方法，其用于确定对象是否患有肝脏疾病，和/或对象是否将对用于肝脏疾病的疗法响应。本发明公开的方法包含确定从所述对象的体液中分离的外泌体的miR图谱。
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公开(公告)号：CN102344903A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010240107.5
申请日：2010-07-29
Applicant: 首都医科大学附属北京友谊医院
Abstract: 本发明公开了一种成体大鼠肝脏卵圆细胞系rHOC，该细胞系已于2010年7月23日保存在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，其保藏登记编号为CGMCC No.4057。所述细胞具有以下生物学特性：细胞呈典型上皮细胞形态，具有较强的增殖能力但生长仍具有接触抑制与密度抑制现象，表达的肝脏前体细胞标志物：肝脏卵圆细胞标志物(OV-6)、Notch配基Delta样蛋白(Dlk)、甲胎蛋白(AFP)、白蛋白(ALB)和细胞角蛋白19(CK19)；细胞连续传代培养48个月已传至100代，仍然保持上述形态特点、生长和增殖特性以及免疫表型，其特性稳定、成分均一，是良好的肝脏前体细胞研究模型。
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公开(公告)号：CN119905278A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411953250.7
申请日：2024-12-27
Applicant: 首都医科大学附属北京友谊医院
Abstract: 本申请公开了一种基于CR‑HepB平台的乙肝研究路径生成方法、装置及电子设备，属于数据处理技术领域，其中，基于CR‑HepB平台的乙肝研究路径生成方法包括：从CR‑HepB平台获取乙肝相关的多维度领域数据；对多维度领域数据进行数据整合处理，得到多源输入数据；将多源输入数据输入到训练好的Qwen2模型中，得到乙肝研究路径，训练好的Qwen2模型为引入动态权重调整机制的模型。该方法通过利用定制化训练的大语言模型结合CR‑HepB平台的多维度数据资源，智能生成乙肝研究路径和研究方法。实现了多维数据整合与逻辑一致的创新性研究方法生成，同时支持个性化的科研路径定制与动态优化，显著提升科研效率和创新能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118897953A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410971799.2
申请日：2024-07-19
Applicant: 首都医科大学附属北京友谊医院
Abstract: 本申请公开了一种慢性乙型肝炎影响因素图谱的构建方法、装置及电子设备，属于数据处理技术领域，其中，慢性乙型肝炎影响因素图谱的构建方法包括：从多种数据源获取乙肝患者的多维数据；对多维数据进行清洗和标准化处理，得到标准数据；提取标准数据中与慢性乙型肝炎进展相关的因素特征；将因素特征输入训练好的机器学习模型中，得到肝功能评分；根据因素特征和肝功能评分生成慢性乙型肝炎影响因素图谱。该方法通过整合多种数据源的相关数据，准确且高效地构建出慢性乙型肝炎疾病进展的多维度图谱，可以直观的图谱展示各影响因素之间的相互关系及其对疾病进展的影响程度，临床医生能够快速理解和应用这些信息，进而提高临床决策的效率。
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公开(公告)号：CN108198170B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201711446060.6
申请日：2017-12-27
Applicant: 杭州筹图科技有限公司 , 首都医科大学附属北京友谊医院
Abstract: 本发明公开了一种纤维间隔的识别方法及装置，根据胶原图像和血管图像获得表征组织样本中面积大于第一阈值的胶原蛋白的位置分布的第一图像，以及表征组织样本中面积小于第一阈值，并且长度大于第二阈值的胶原蛋白的位置分布的第二图像，根据第一图像和第二图像获得胶原块图像，采用预设的决策树作为统一的标准，根据预设的决策树对胶原块图像中的各个胶原块进行分类，获得属于纤维间隔的胶原块，从而得到纤维间隔图像。采用上述纤维间隔的识别方案，一方面，无需对组织样本进行染色处理，减少识别过程中的干扰；另一方面，以预设的决策树作为统一的标准，避免人为识别带来的个体差异，所得的纤维间隔的识别结果稳定性高。
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公开(公告)号：CN108230387A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711476772.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 杭州筹图科技有限公司 , 首都医科大学附属北京友谊医院
Abstract: 本发明公开了一种纤维间隔特征量化的方法及装置，获取组织样本的纤维间隔二值图像，纤维间隔二值图像用于表征纤维间隔在组织样本中的位置分布；识别纤维间隔二值图像中的每一个连通域，生成每一条纤维间隔的特征二值图像；根据每一条纤维间隔的特征二值图像，获得该纤维间隔的特征值，纤维间隔的特征包括面积，长度，以及宽度中的一种或多种。本发明实施例中，不仅提供了获得纤维间隔的特征值的方法，还提供了获得纤维间隔中，胶原蛋白束的特征值的方法，此外，还提供了获得纤维间隔中，非纤维化区域的特征值的方法。从而，实现对纤维间隔的特征进行量化，为就诊提供更直观的数据依据。
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公开(公告)号：CN116064765A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210918879.2
申请日：2022-08-02
Applicant: 首都医科大学附属北京友谊医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开检测LOXL1基因突变的物质在制备肝纤维化患者分子分型的产品中的应用。本发明公开了检测LOXL1基因突变的物质在制备肝纤维化患者分子分型的产品中的应用，所述LOXL1基因突变为LOXL1基因第一外显子从起始密码子ATG开始的第458位的核苷酸由G突变为A的杂合突变。本发明首次发现LOXL1基因458G>GA杂合突变与肝纤维化患者治疗后的肝纤维化不易逆转显著相关，基于该发现可快速对肝纤维化初治患者进行分子分型，以预判治疗后效果，有利于临床诊治过程中对肝纤维化患者更好地监督管理，适用于大样本肝纤维化患者分子分型的快速诊断筛查。
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公开(公告)号：CN115662622A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211445532.7
申请日：2022-11-18
Applicant: 首都医科大学附属北京友谊医院
Abstract: 本发明实施例公开一种肝纤维化分子分型系统，所述分子分型系统包括：特异基因集获取模块，用于从公共数据库中肝纤维化相关的转录组基因表达谱中筛选出不受病因扰动的肝纤维化细胞外基质组基因获得特异基因集；肝纤维化患者分子分型模块，用于基于所述特异基因集的整体表达水平，使用非监督的分层聚类法将待分类的肝纤维化患者分子分型为不同的风险等级。本方案基于大样本、多病因、相对独立的多个临床样本队列筛选出不受病因扰动的肝纤维化细胞外基质组基因，通过分层聚类法进行肝纤维化患者的分子分型，无需人为评价，具有较高的客观性。
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