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公开(公告)号:CN115267172A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210905298.5
申请日:2022-07-29
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: G01N33/535 , G01N33/558 , G16H10/40 , G16H50/20 , G16H50/30
Abstract: 本发明公开了检测NSPs水平的物质在制备预测急性缺血性卒中患者预后产品中的应用。本发明所要保护的一个技术方案是检测中性粒细胞丝氨酸蛋白酶含量的系统在制备预测或辅助预测急性缺血性卒中患者预后产品中的应用。本发明实施例中首次发现三种中性粒细胞丝氨酸蛋白酶中,血浆中较高的NE和PR3浓度与急性缺血性卒中患者较差转归显著相关。通过检测NE和PR3的浓度可预测急性缺血性卒中患者3个月时的不良结局;通过检测NE的浓度可预测接受溶栓治疗的急性缺血性卒中患者3个月时的不良结局。在临床应用中,中性粒细胞弹性蛋白酶可作为生物标志物在制备检测急性缺血性卒中患者预后的产品。
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公开(公告)号:CN112656792B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202110104341.3
申请日:2021-01-26
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: A61K31/4468 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供洛美他派的药物用途。为:洛美他派在制备如下1)‑4)产品中的应用:1)预防和/或治疗缺血性脑血管病的药物;2)预防和/或治疗脑卒中的药物;3)用于缺血性脑血管病的神经保护药物;4)用于缺血性脑血管病的神经修复治疗药物;本发明通过实验表明洛美他派对脑卒中特别是缺血性脑卒中导致的神经损伤具有优异的治疗作用。
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公开(公告)号:CN113125758A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110613621.7
申请日:2021-06-02
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了诊断或者辅助诊断哺乳动物急性缺血性脑卒中的生物标志物C/EBPβ。发明人研究结果发现,脑缺血小鼠以及AIS患者急性期外周血浆中C/EBPβ蛋白表达水平相比正常生理状态时显著降低,且AIS外周血浆中C/EBPβ表达水平可以单独或联合预测患者不良结局风险。对比传统的临床模型,加入外周血浆C/EBPβ蛋白表达水平因素后,能够显著提升的诊断效能。此外,C/EBPβ蛋白以外泌体的形式存在于血浆中。综上所述,血浆中C/EBPβ是判断AIS患者预后效果的生物标志物。这种血液检查方法容易被受检者接受,更可成为AIS患者的早诊、病情进展的判断以及预后评估的有效手段。
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公开(公告)号:CN115011684A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210449728.7
申请日:2022-04-24
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , G16H50/30
Abstract: 本发明公开了外周血中性粒细胞ncRNAs在评估静脉r‑tPA溶栓治疗预后及sICH风险中应用。本发明提供了用于检测外周血中性粒细胞中ncRNAs水平的物质在制备用于预测r‑tPA静脉溶栓治疗预后的产品中的应用;所述ncRNAs选自如下中的全部或部分:miR‑23a、miR‑128、let‑7a‑2、miR‑99a、miR‑193a、miR‑494、miR‑424、lncRNAH19。与纳入单一因素相比,本发明可以显著增强传统模型iSCORE和SEDNA预判溶栓治疗预后及症状性颅内出血风险的预测效能,本发明对于提高r‑tPA溶栓治疗预后的早期预测作用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114791498A
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202210094771.6
申请日:2022-01-26
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于急性缺血性中风静脉溶栓患者的早期诊断、病情进展的判断以及预后评估的标志物为外周血中的Syndecan‑1。本发明提供了用于检测外周血中的Syndecan‑1的物质在制备用于急性缺血性中风静脉溶栓患者预后早期诊断的产品中的应用;或在制备判断急性缺血性中风静脉溶栓患者病情进展的产品中的应用;或在制备评估急性缺血性中风静脉溶栓患者预后的产品中的应用。研究结果表明,血浆Syndecan‑1水平代表了一种新的、独立的预后标志物,可以改善急性缺血性中风溶栓患者目前的风险分层。通过血液检查方法检查容易被受检者接受,更可成为急性缺血性中风静脉溶栓患者的早诊、病情进展的判断以及预后评估的有效手段。
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公开(公告)号:CN115575641A
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202110684394.7
申请日:2021-06-21
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: G01N33/68 , G01N23/2251 , G01N23/02
Abstract: 本发明公开了一种用于慢性脑缺血患者的早诊、病情进展的判断以及预后评估的标志物为外周血中的糖萼代谢产物。本发明提供了用于检测外周血中的糖萼代谢产物的物质在制备诊断和/或辅助诊断早期慢性脑缺血患者的产品中的应用;或在制备判断和/或辅助判断慢性脑缺血患者病情进展的产品中的应用;或在制备评估和/或辅助评估慢性脑缺血患者预后的产品中的应用。研究结果表明,糖萼损伤是判断慢性脑缺血患者血脑屏障损害的重要依据。糖萼损害后分子脱落到外周血浆,我们通过血液检查方法检查容易被受检者接受,更可成为慢性脑缺血患者的早诊、病情进展的判断以及预后评估的有效手段。
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公开(公告)号:CN112656792A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202110104341.3
申请日:2021-01-26
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: A61K31/4468 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供洛美他派的药物新用途。为:洛美他派在制备如下1)‑4)产品中的应用:1)预防和/或治疗缺血性脑血管病的药物;2)预防和/或治疗脑卒中的药物;3)用于缺血性脑血管病的神经保护药物;4)用于缺血性脑血管病的神经修复治疗药物;本发明通过实验表明洛美他派对脑卒中特别是缺血性脑卒中导致的神经损伤具有优异的治疗作用。
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