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公开(公告)号：CN110051642A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910062530.1
申请日：2013-04-12
Applicant: 韩美药品株式会社
IPC: A61K9/48 , A61K9/36 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/40 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4365 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61P9/00
Abstract: 本申请涉及包含包封于硬胶囊中的多单元球状片剂(MUST)的复合制剂及其制备方法。本发明的硬胶囊复合制剂能够有效地将MUST填充于有限的胶囊空间中，这允许将高剂量的不同药物活性成分填充于具有相对小尺寸的胶囊中，从而提高了生产率并使其易于给药于患者。此外，胶囊具有良好的溶解速率，因为胶囊中包含的药物活性成分是彼此分离的；因此，各种成分的溶解速率不太彼此受到影响。这或许也可能最大化药物活性成分的治疗效果，因为复合制剂具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN110051642B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201910062530.1
申请日：2013-04-12
Applicant: 韩美药品株式会社
IPC: A61K9/48 , A61K9/36 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/40 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4365 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61P9/00
Abstract: 本申请涉及包含包封于硬胶囊中的多单元球状片剂(MUST)的复合制剂及其制备方法。本发明的硬胶囊复合制剂能够有效地将MUST填充于有限的胶囊空间中，这允许将高剂量的不同药物活性成分填充于具有相对小尺寸的胶囊中，从而提高了生产率并使其易于给药于患者。此外，胶囊具有良好的溶解速率，因为胶囊中包含的药物活性成分是彼此分离的；因此，各种成分的溶解速率不太彼此受到影响。这或许也可能最大化药物活性成分的治疗效果，因为复合制剂具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN113597302A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202080022962.0
申请日：2020-04-01
Applicant: 韩美药品株式会社
IPC: A61K9/48 , A61K9/28 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，其包括埃索美拉唑或其药学上可接受的盐并具有双重释放特性，具体地涉及一种显示出速释片剂释放和缓释片剂释放两种释放模式，以长时间维持药效的药物组合物。本发明中的包括埃索美拉唑或其药学上可接受的盐的双重释放特性药物组合物可以确保与现有埃索美拉唑速释肠溶制剂同等的生物利用度，即使每天服用一次也由于双重释放模式而长时间维持药效，进而能够防止夜间酸突破的发生，因此可以有效用作夜间酸突破的治疗剂。
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公开(公告)号：CN109890372A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201780067122.4
申请日：2017-10-19
Applicant: 韩美药品株式会社
IPC: A61K9/48 , A61K9/50 , A61K31/4439
Abstract: 本发明的一个方面提供了一种复合胶囊及其制备方法，该复合胶囊包括：第一溶出部分，包括：包含作为活性成分的埃索美拉唑或其药学上可接受的盐的核心，形成在核心上的内包衣层，和形成在内包衣层上的第一肠溶包衣层；以及第二溶出部分，包括：包含作为活性成分的埃索美拉唑或其药学上可接受的盐的核心，形成在核心上的内包衣层，和形成在内包衣层上的第二肠溶包衣层；其中第一肠溶包衣层包含作为包衣基材的甲基丙烯酸共聚物LD，所述甲基丙烯酸共聚物LD的量为在其上形成有内包衣层的核心的5-50％(w/w)，并且第二肠溶包衣层包含作为包衣基材的甲基丙烯酸共聚物S和甲基丙烯酸共聚物L的1.5:1-3.5:1(w/w)混合物，所述混合物的量为在其上形成有内包衣层的核心的15-40％(w/w)。
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公开(公告)号：CN107206011A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680007744.3
申请日：2016-01-28
Applicant: 韩美药品株式会社
IPC: A61K31/593 , A61K9/48 , A61P19/08 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61K31/4535
Abstract: 提供了复合胶囊及其制备方法。复合胶囊包括：雷洛昔芬单独层，其包括雷洛昔芬或其药学上可接受的盐；维生素D单独层，其包括维生素D或其衍生物，其中雷洛昔芬单独层和维生素D单独层在复合胶囊中彼此分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105828804A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201480069184.5
申请日：2014-12-17
Applicant: 韩美药品株式会社
IPC: A61K9/08 , A61K47/40 , A61K47/30 , A61K31/4704
Abstract: 本发明涉及一种液体制剂及其制备方法，该液体制剂包含增溶剂和溶液状态的孟鲁司特或其药学上可接受的盐作为活性成分。本发明的液体制剂使孟鲁司特或其药学上可接受的盐充分的溶解并以溶液状态存在，可防止溶出度下降并提高生物利用率。此外，由于本发明的液体制剂具有优异的稳定性、口感及风味，提高了其药物治疗依从性，可有效地为哮喘和过敏性鼻炎的患者所用。
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公开(公告)号：CN108348617A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680065960.3
申请日：2016-11-02
Applicant: 韩美药品株式会社
Abstract: 本发明的一方面提供一种固体口服制剂，其包含：无定形索非那新或其可药用盐；以及选自由烷烃纤维素、抗氧化剂及其任何组合组成的组中的稳定剂。
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公开(公告)号：CN107468667A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710839356.8
申请日：2012-07-11
Applicant: 韩美药品株式会社
IPC: A61K9/48 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P11/02
CPC classification number: A61K9/4808 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/4816 , A61K31/47 , A61K31/473 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07D215/12 , C07D295/06 , C07D295/08 , A61K2300/00 , A61K9/4825 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K9/5047
Abstract: 揭示的是一种用于预防或治疗过敏性鼻炎以及气喘的胶囊调配物，其包含二个分开的层：(1)蒙特鲁卡斯特(Montelukast)层，包含蒙特鲁卡斯特或其药学上可接受的盐；以及(2)左旋西替利(LEVOCETIRIZINE)层，包含左旋西替利或其药学上可接受盐；以及其制备方法。如本发明的胶囊调配物可完全地分开二个活性成分，藉此使它们间的反应性最小且改善产物对抗老化作用的稳定性，因此可使治疗效果最佳。
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公开(公告)号：CN104220050A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201380019865.6
申请日：2013-04-12
Applicant: 韩美药品株式会社
CPC classification number: A61K9/4808 , A61K9/4833 , A61K9/4891 , A61K31/137 , A61K31/4178 , A61K31/4365 , A61K31/4422 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/616 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种包含包封于硬胶囊中的多单元球状片剂(MUST)的复合制剂及其制备方法。本发明的硬胶囊复合制剂能够有效地将MUST填充于有限的胶囊空间中，这允许将高剂量的不同药物活性成分填充于具有相对小尺寸的胶囊中，从而提高了生产率并使其易于给药于患者。此外，胶囊具有良好的溶解速率，因为胶囊中包含的药物活性成分是彼此分离的；因此，各种成分的溶解速率不太彼此受到影响。这或许也可能最大化药物活性成分的治疗效果，因为复合制剂具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN104039314A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201380004854.0
申请日：2013-01-04
Applicant: 韩美药品株式会社
IPC: A61K9/48 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61K31/4704
CPC classification number: A61K47/12 , A61K9/14 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2095 , A61K9/2866 , A61K9/4808 , A61K9/4858 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及用于预防或治疗过敏性鼻炎或哮喘的用于口服给药的药物制剂，所述制剂包括：(a)包含左旋西替利嗪或其药用盐和有机酸的第一颗粒部分；和(b)包含孟鲁斯特或其药用盐的第二颗粒部分。根据本发明的药物制剂包含有机酸作为稳定剂，其可以有效地抑制左旋西替利嗪和孟鲁司特相关物质的产生，并且因此显示出良好的稳定性。
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