假单胞菌的分离、富集培养方法及修复污染土壤的方法

    公开(公告)号:CN115747067A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202210981338.4

    申请日:2022-08-16

    Abstract: 本申请公开了一种假单胞菌的分离、富集培养方法及修复污染土壤的方法。该假单胞菌的分离的方法包括:培养菌液步骤,将带有混合微生物群的水样加入到含盐度为1.5‑5%的营养肉汤中振荡培养,培养完成后将营养肉汤培养基中的菌液转接到PYCM培养基中继续培养;逐级稀释步骤,吸取PYCM中的菌液按菌液浓度梯度进行稀释;涂布步骤,将稀释后各浓度梯度的菌液等量均匀滴落在固体平板上表面,然后培养3d即可长出单个菌落;平板划线步骤,用接种环挑取单个菌落划线到固体平板上,反复多次划线传代培养,得到纯种菌株Pseudomonas sp.strain KW‑2。利用此菌株可有效提升砷和酞酸酯修复效果。

    Bio-FeMnCeOx生物材料的制备方法与抗生素废水处理方法

    公开(公告)号:CN117025689A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310759606.2

    申请日:2023-06-26

    Abstract: 本申请公开一种Bio‑FeMnCeOx生物材料的制备方法与抗生素废水处理方法,制备方法包括:获取KW‑2菌株,所述KW‑2菌株为锰氧化菌,菌株的分类命名为Pseudomonas sp.strain KW‑2,NCBI编号为OM763989;制作培养基,所述培养基包括K2HPO4,MnSO4·7H2O,NaNO3,CaCl2,NH4Cl,(NH4)2CO3,NaCl,pH值为6.5‑7.8;所述培养基经高压灭菌后,接入所述KW‑2菌株,在培养箱中培养1‑3d,加入硝酸铈溶液,继续培养3‑7d,4000‑8000 rpm离心10‑20 min,收集第一沉淀物;用去离子水和0.01 mol/L PBS缓冲液洗涤所述第一沉淀物5‑8次,收集第二沉淀物,所述第二沉淀物于‑60℃冷冻冻干,制得Bio‑FeMnCeOx生物材料。本申请能够通过微生物合成Bio‑FeMnCeOx生物材料,无需大量化学药剂。

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