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公开(公告)号：CN116334127A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310319530.1
申请日：2023-03-29
Applicant: 青岛农业大学 , 北京大学现代农业研究院
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/11 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物分子遗传学和作物基因工程技术领域，涉及一种花生籽仁可溶性糖含量调控基因AhSS1的克隆方法及应用，基因AhSS1包含来自栽培花生两套亚基因的两个同源基因AhSS1a和AhSS1b；所述基因AhSS1b序列如SEQ ID NO:1所示；基因AhSS1a序列如SEQ ID NO:11所示；通过生物技术手段操作上述基因能够调控花生籽仁可溶性糖含量；该基因在大豆中的两个同源基因GmSS1/2同样具有调控籽仁可溶性糖含量的保守性功能。基因AhSS1能够作为花生籽仁可溶性糖含量基因工程改良的功能基因，对于改变花生籽仁可溶性糖含量及与此相关的产量、抗性、品质等方面的基因工程改良具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN116334127B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310319530.1
申请日：2023-03-29
Applicant: 青岛农业大学 , 北京大学现代农业研究院
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/11 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物分子遗传学和作物基因工程技术领域，涉及一种花生籽仁可溶性糖含量调控基因AhSS1的克隆方法及应用，基因AhSS1包含来自栽培花生两套亚基因的两个同源基因AhSS1a和AhSS1b；所述基因AhSS1b序列如SEQ ID NO:1所示；基因AhSS1a序列如SEQ ID NO:11所示；通过生物技术手段操作上述基因能够调控花生籽仁可溶性糖含量；该基因在大豆中的两个同源基因GmSS1/2同样具有调控籽仁可溶性糖含量的保守性功能。基因AhSS1能够作为花生籽仁可溶性糖含量基因工程改良的功能基因，对于改变(56)对比文件NCBI.PREDICTED: Arachis hypogaeauncharacterized LOC112756041(LOC112756041), mRNA《.Genbank database》.2019,XM_025804443.2.Xiaojie Zhang等.Ring Stripping, RingCutting, and Growth Regulators PromotePhase Change and Early Flowering in PearSeedlings《.Plants》.2023,全文.Yonghui Liu等.Identification ofPeanut AhMYB44 Transcription Factors andTheir Multiple Roles in Drought StressResponses《.Plants》.2022,全文.Gegen Bao等.Transcriptomic AnalysisProvides Insights into the DifferentialEffects of Aluminum on Peanut (Arachishypogaea L.)《.genes》.2022,全文.高荣嵘;杨莎;郭峰;孟静静;张佳蕾;于晓霞;李新国;万书波.干旱―盐胁迫对花生幼苗渗透调节物质含量的影响.山东农业科学.2017,(第08期),全文.孙虎;王月福;李尚霞;王成霞;王铭伦.施氮量对不同类型花生蔗糖合成及产量的影响.植物营养与肥料学报.2008,(第02期),全文.孙泓希;于洪波;于树涛;任亮;史普想;孙英华;赵长玉.花生抗旱生理机制研究进展.农业科技通讯.2015,(第04期),全文.
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公开(公告)号：CN120004995A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202311524353.7
申请日：2023-11-15
Applicant: 北京大学现代农业研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供的TaSL1蛋白或生物材料具有提高小麦穗粒数和穗长的功能，降低小麦中TaSL1蛋白的表达后，得到的转基因小麦，其穗粒数、穗长和芒长较对照显著增加。TaSL1蛋白或生物材料为培育多穗粒数、长穗长小麦品种提供了新的基因资源，对于提高小麦产量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116063425A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210968618.1
申请日：2022-08-12
Applicant: 北京大学现代农业研究院 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N15/113 , C12N15/55 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种TaGS蛋白质或生物材料在调控植物耐盐碱性、或植物育种中的应用。其中，TaGS蛋白质包括：SEQ ID NO：1‑4所示的TaGS‑4A1蛋白、TaGS‑4A2蛋白、TaGS‑7A蛋白、或TaGS‑7D蛋白中的任意一种或多种；或上述TaGS蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加、或具有至少75％同一性、或N端或/和C端连接蛋白标签得到的，并具有相同功能的TaGS蛋白质。生物材料包括：编码TaGS蛋白质的核酸分子、表达盒、重组载体、转基因植物细胞系、转基因植物组织、转基因植物器官或重组微生物。能够解决现有技术中难以调控植物耐盐碱性的问题，适用于生物技术领域。
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公开(公告)号：CN114672513A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210380909.9
申请日：2022-04-12
Applicant: 北京大学现代农业研究院
Abstract: 本发明提供了一种基因编辑系统及其应用。其中，基因编辑系统包括基因编辑元件和改造内含子，改造内含子为包含多顺反子tRNA‑gRNA的内含子；利用改造内含子增强基因编辑元件的表达；基因编辑元件包括Cas效应蛋白和CRISPR重复序列；CRISPR重复序列由多顺反子tRNA‑gRNA加工而成。解决了现有技术中在植物中缺少高效率的基因编辑系统的问题，适用于植物基因编辑领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113549647B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110668987.4
申请日：2021-06-16
Applicant: 北京大学现代农业研究院
Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域。具体而言，本发明涉及一种高效西瓜遗传转化体系及应用，包括在西瓜遗传转化中包含AtGRF5、TaGRF4、OsGIF1、ZmWUS和ZmBBM等生长调节基因。本发明首次发现在西瓜转化和/或再生过程中表达AtGRF5、TaGRF4、OsGIF1、ZmWUS或ZmBBM基因能够促进西瓜作物的遗传转化效率，其中AtGRF5能显著提高西瓜遗传转化效率约80倍，为遗传育种提供宝贵的基因资源。本发明还提供了一种使用荧光蛋白DsRed2作为遗传转化筛选标记的方法，简化遗传转化筛选操作。该体系在西瓜中的表达使用，能够有效提高西瓜遗传转化育种效率，降低育种成本。
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公开(公告)号：CN113549647A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110668987.4
申请日：2021-06-16
Applicant: 北京大学现代农业研究院
Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域。具体而言，本发明涉及一种高效西瓜遗传转化体系及应用，包括在西瓜遗传转化中包含AtGRF5、TaGRF4、OsGIF1、ZmWUS和ZmBBM等生长调节基因。本发明首次发现在西瓜转化和/或再生过程中表达AtGRF5、TaGRF4、OsGIF1、ZmWUS或ZmBBM基因能够促进西瓜作物的遗传转化效率，其中AtGRF5能显著提高西瓜遗传转化效率约80倍，为遗传育种提供宝贵的基因资源。本发明还提供了一种使用荧光蛋白DsRed2作为遗传转化筛选标记的方法，简化遗传转化筛选操作。该体系在西瓜中的表达使用，能够有效提高西瓜遗传转化育种效率，降低育种成本。
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公开(公告)号：CN113528559A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110897621.4
申请日：2021-08-05
Applicant: 北京大学现代农业研究院
Abstract: 本发明提供了一种西瓜融合基因、遗传转化方法及应用。其中，西瓜融合基因由ClGRF4基因和ClGIF1基因融合而成，该西瓜融合基因能够提高西瓜的遗传转化效率，解决了现有技术中西瓜遗传转化效率低的问题，适用于西瓜遗传转化和育种领域。
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公开(公告)号：CN115873828A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111132044.6
申请日：2021-09-26
Applicant: 北京大学现代农业研究院
IPC: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种基因编辑系统及其应用。其中，基因编辑系统包括Cas14a蛋白和指导RNA，该基因编辑系统能够切割单链DNA，解决了现有技术中植物易感染双生病毒类的单链DNA病毒的问题，适用于植物基因工程领域。
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