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公开(公告)号：CN116063425A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210968618.1
申请日：2022-08-12
Applicant: 北京大学现代农业研究院 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N15/113 , C12N15/55 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种TaGS蛋白质或生物材料在调控植物耐盐碱性、或植物育种中的应用。其中，TaGS蛋白质包括：SEQ ID NO：1‑4所示的TaGS‑4A1蛋白、TaGS‑4A2蛋白、TaGS‑7A蛋白、或TaGS‑7D蛋白中的任意一种或多种；或上述TaGS蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加、或具有至少75％同一性、或N端或/和C端连接蛋白标签得到的，并具有相同功能的TaGS蛋白质。生物材料包括：编码TaGS蛋白质的核酸分子、表达盒、重组载体、转基因植物细胞系、转基因植物组织、转基因植物器官或重组微生物。能够解决现有技术中难以调控植物耐盐碱性的问题，适用于生物技术领域。
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公开(公告)号：CN106432449B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610973639.7
申请日：2016-11-04
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种植物耐旱相关蛋白VPS23A及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，命名为VPS23A蛋白，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将(a)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗旱性相关的由序列1衍生的蛋白质。编码所述VPS23A蛋白的基因(VPS23A基因)也属于本发明的保护范围。本发明通过实验证明，抑制植物中VPS23A基因的表达，可以显著提高植物的耐旱性。本发明对于农作物改良和培育抗旱作物具有非常重要的意义，适合于推广应用。
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公开(公告)号：CN105177038B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201510631450.5
申请日：2015-09-29
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/20
CPC classification number: C12N15/8213 , C12N15/8261 , Y02A40/146
Abstract: 本发明公开了一种含有启动子pYAO的表达盒甲。所述表达盒甲中由所述启动子pYAO启动Cas9核酸酶的编码基因表达；所述启动子pYAO为如下(a1)或(a2)或(a3)：(a1)序列表序列1自5'末端第1‑1012位所示的DNA分子；(a2)与(a1)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且具有启动子功能的DNA分子；(a3)在严格条件下与(a1)或(a2)限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA分子。实验证明，利用在植物配子体或/和胚胎发育早期高表达基因的YAO基因，驱动Cas9基因的表达，可以高效的编辑植物基因组。
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公开(公告)号：CN106893723A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510954209.6
申请日：2015-12-17
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种植物启动子BIGDB4及其应用。该启动子的核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。实验证明，将本发明的BIGDB4插入载体pMOA34-G/L中的GUS和LUC之间后转化拟南芥和水稻，获得的转基因植株中均能检测到GUS和LUC的表达，说明启动子BIGDB4具有双向驱动目的基因转录的功能。利用本发明所提供的启动子BIGDB4能够保证多基因在表达量、表达时间和位置同一性的同时，避免多基因插入所引起的基因沉默的现象。
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公开(公告)号：CN103091498B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310007041.9
申请日：2013-01-08
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12N15/63
Abstract: 本发明公开了一种植物体外泛素蛋白降解系统及其应用。本发明所提供的植物体外泛素蛋白降解系统为由来自于拟南芥的1种泛素激活酶、14种泛素结合酶、野生型及K48R和K63R点突变的泛素蛋白组成的组合物。与目前常用的体外泛素化反应成分相比，本发明组合物的全部组分均来源于模式植物拟南芥，当用于检测植物来源的待测蛋白是否具有泛素化活性时，分析结果更真实可信；另外本发明组合物中包含了能代表拟南芥泛素结合酶绝大部分亚家族特征的组分，覆盖面广，利用这些组分能更全面的检测泛素连接酶的活性并分析E2-E3的特异性结合情况，可为基因功能的研究提供更多的线索；再则，利用点突变泛素蛋白还可分析泛素化反应所形成的多聚泛素链的类型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104178495A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310190105.3
申请日：2013-05-21
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及分离的多核苷酸，包含该多核苷酸的载体，核酸构建体，细胞，植物材料等，本发明还涉及耐盐和/或抗旱蛋白，本发明还涉及一种提高耐盐和/或抗旱植物的方法，以及本发明的多核苷酸及其编码的蛋白的用途。
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公开(公告)号：CN102453717B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201010521533.6
申请日：2010-10-27
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物双向启动子BIGDB3。该启动子的核苷酸序列是序列表中序列1所示的核苷酸序列。实验证明，将本发明的BIGDB1插入载体pMOA34-G/L中的GUS和LUC之间后，BIGDB1能双向启动GUS和LUC，说明BIGDB1具有双向启动功能。
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公开(公告)号：CN101736013B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200810226759.6
申请日：2008-11-21
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种培育转基因植物的方法，是将含有外源DNA的重组双元细菌人工染色体导入农杆菌中，得到重组农杆菌，将所得到的重组农杆菌用如下溶液进行悬浮后，转化目的植物：溶剂为水，溶质是非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚或Sillwet L-77和蔗糖；其中，壬基酚聚氧乙烯醚或Sillwet L-77的体积百分比浓度为0.05％-0.1％，蔗糖的质量百分比浓度为5％。利用本发明的方法能将高达75kb的外源DNA片段导入目的植物中，这使与耐逆相关(特别是耐盐相关)的基因簇转入目的植物的可能性大大提高，为耐盐植物的培育奠定了技术基础。
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公开(公告)号：CN116515894A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210065915.5
申请日：2022-01-20
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术育种领域中创制香味高粱的方法及其所用生物材料。本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9技术创制香味高粱的方法，在高粱BADH2基因的第5外显子和第11外显子上设计特异靶点，构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，转化高粱的受体材料Wheatland，获得转基因植株，在转基因后代中经过鉴定获得了无载体的纯合株系。在两个转基因株系的籽粒和嫩叶中，香味物质2‑乙酰‑1‑吡咯啉(2‑AP)积累，含量极显著高于野生型。本发明利用CRISPR/Cas9技术成功敲除高粱BADH2基因，操作简单，快速高效，创制了香味高粱，为香型高粱品种的培育提供了育种材料。
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