一种检测苹果轮纹病抗性的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN118581268A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410841873.9

    申请日:2024-06-27

    Abstract: 本发明属于分子生物技术与分子标记技术领域,尤其涉及一种检测苹果轮纹病抗性的分子标记及其应用,所述分子标记位于苹果轮纹病抗性相关基因MsARR1的启动子区域,所述基因MsARR1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,该序列上游的‑341bp~‑343bp位置上存在着GNG碱基插入的苹果种质对苹果轮纹病表现为感病,而不存在GNG碱基插入的苹果种质为抗病种质,其中N为A、G、C、T中任意一种碱基。本发明开发了分子标记用于检测苹果是否具有轮纹病抗性,能应用在苹果轮纹病分子标记辅助育种中,通过苹果抗轮纹病种质资源早期的快速筛选,加速育种进程,有助于解决苹果抗病育种周期长的问题。

    一种利用DNA分子标记快速区分柱型苹果苗木的方法

    公开(公告)号:CN106191276A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610591825.4

    申请日:2016-07-26

    Abstract: 本发明涉及一种利用DNA分子标记快速区分柱型苹果苗木的方法。以待检测的苹果叶片DNA为模版,以两对寡聚脱氧核糖核苷酸序列Co1和Co2作为引物对,同时对与柱型基因相连锁的DNA分子标记进行PCR反应扩增,对扩增产物进行电泳检测,2对引物的扩增产物电泳结果中至少1对引物有所述DNA分子标记对应的DNA特异条带,则说明对应的苹果苗木为柱型苹果;2对引物的扩增产物电泳结果均无对应的DNA特异条带,则为普通型苹果。利用本发明方法可方便、快速、准确区分出1-2年生苹果苗木中的柱型类型,大大提高育种效率,加速育种进程;同时,还能简单、快捷地鉴别出真假柱型苹果品种苗木,避免了假苗木带来的纠纷。

    一种检测红肉苹果花青苷降低猪卵巢颗粒细胞内活性氧的方法

    公开(公告)号:CN106053409A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610334235.3

    申请日:2016-05-18

    CPC classification number: G01N21/6428 G01N1/28 G01N1/30

    Abstract: 本发明涉及一种检测红肉苹果花青苷降低猪卵巢颗粒细胞内活性氧的方法。按如下步骤操作:用丙酮浸提出红肉苹果中的花青苷,抽滤,滤液旋转蒸发至丙酮除尽,剩余液体用滤膜过滤后,4℃保存备用;体外培养猪卵巢颗粒细胞;用不同体积分数的红肉苹果花青苷和活性氧阳性对照试剂Rosup刺激猪卵巢颗粒细胞F1代6小时;给细胞装载荧光探针DCFH‑DA,收集细胞后用流式细胞仪检测。本发明方法原理可靠,操作简单,结果显示,红肉苹果花青苷能降低细胞内的活性氧水平,且随着浓度的增加效果越明显。

    一种以红肉苹果为原料酿造苹果酒的方法

    公开(公告)号:CN105985879A

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510092581.0

    申请日:2015-03-02

    Abstract: 本发明公开了一种以红肉苹果的鲜榨果汁为原料酿制苹果酒的方法。其酿造方法包括:分选清洗;榨汁;果胶酶处理;发酵;过滤澄清;苹果酸-乳酸发酵;过滤澄清;成品。本发明的优越性在于所酿造的苹果酒较以白肉苹果酿造的苹果酒具有较高含量的总酚,含量高于1500mg/L,富含没食子酸、绿原酸、对香豆酸、槲皮素、芦丁、根皮苷、表儿茶素和儿茶素。酒体色度在3-5之间,色调>1,呈宝石红色,澄清透明,无沉淀物。具有优雅,新鲜的苹果香和协调的酒香,酒体丰满,口感柔和,适饮范围广泛,具有更好的保健功能。目前,在国内市场上未见红色苹果酒的销售,也未见其酿造技术的公开报道。本发明首次利用红肉苹果为原料酿造苹果酒,方法科学合理,简单易控,对我国红肉苹果资源的开发利用,生产适应市场需求的优质苹果酒提供技术支持。

    适于温室重茬地的果树杂种苗两段基质培育法

    公开(公告)号:CN106069671B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201610460718.8

    申请日:2016-06-22

    Abstract: 本发明涉及一种适于温室重茬地的果树杂种苗两段基质培育法,操作步骤为:低温层积,获得萌芽的果树杂交种子;准备温室大棚穴盘和穴盘基质,进行穴盘播种;采用穴盘基质培育杂种苗;将穴盘里长至10‑15cm的杂种苗连基质一起移栽至温室大棚内的装有基质的大型营养钵中继续培养;经过温室大棚内两段基质培养,提高了杂交种子的成苗率,并且杂种苗生长速度快、质量整齐一致。至冬季落叶前可使果树杂种苗在温室重茬地上长至1.8‑2.0m高,节数大于110节,次年春季取高节位芽直接嫁接到M26中间砧木或者M9T337矮化自根砧木。该方法克服了重茬地造成的育苗障碍,避免了熏蒸等方法,对于建立果树高效育种技术体系,缩短育种周期有重要意义。

    一种三段式‘绞缢法’苹果矮化自根苗快速繁育方法

    公开(公告)号:CN107771602A

    公开(公告)日:2018-03-09

    申请号:CN201710902233.4

    申请日:2017-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种高效、整齐的苹果矮化自根苗快速繁育方法,所述方法包括‘第一段’基砧与‘第二段’矮化砧的双舌接嫁接方法、压条培土时期与管理方法、‘第二段’矮化砧与‘第三段’品种的嫁接时期与方法、矮化自根苗的管理方法、收获时间。采用本发明的三段式‘绞缢法’苹果矮化自根苗快速繁育方法,经过2年的培育,每亩土地可以收获5500-6000棵根系良好、整齐度高、基部粗度达0.5-0.8 cm、植株高度达1.2-1.5 m、有3-5个分枝的矮化自根砧苹果苗木。本发明大大缩短矮化自根砧苹果苗木繁育年限,克服了矮化砧木压条后子株生长不整齐、嫁接时间不统一的缺陷。

    一种苹果杂交种子“一控二催三培养”三步层积培养法

    公开(公告)号:CN107466526A

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201710819773.6

    申请日:2017-09-13

    CPC classification number: A01C1/00 A01C1/08

    Abstract: 本发明公开了一种适于苹果杂交种子的“控温层积、25℃催芽、穴盘培养”三步相结合的层积培养方法,包括以下步骤:杂交苹果采收后,取出杂交种子洗干净,晾干保存。层积前,自来水浸泡8 h后,1%次氯酸钠消毒30 min,无菌水洗3次,2层湿纱布包裹,2℃冰箱控温层积。期间,每周自来水冲洗1次。待胚根露出0.1 cm左右时,转置于25℃培养箱催芽8-12 h,胚根长至0.3-0.5 cm,即可温室穴盘播种。本发明可控性强,克服了传统沙藏层积受冬季温度影响的不足,可准确控制种子发芽时间,萌芽率达95%以上,出苗率98%以上,播种时间可提前2-3个月,达到提前播种、加快育种进程的目的。

    与苹果抗炭疽菌叶枯病基因位点紧密连锁的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN106520762A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201611078123.2

    申请日:2016-11-18

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q2600/13 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明提出一种与苹果抗炭疽菌叶枯病基因位点紧密连锁的分子标记及其应用,分子标记包括6个SNP标记以及5个InDel标记,分别为SNP3955,SNP4236,SNP4257,SNP4299,SNP4336,SNP4432,InDel4199,InDel4227,InDel4254,InDel4305及InDel4334。此外,本发明还提出筛选该标记的方法,以及上述标记的应用。本发明利用全基因组重测序技术开发出的SNP及InDel标记,结合Rgls基因初步定位结果(位于SSR标记S0304673和S0405127之间),选出在Rgls基因两侧的的SNP和InDel标记,通过HRM曲线分析技术对18个SNP位点和30个InDel位点进行了分析,筛选出6个SNP 及5个InDel标记与Rgls基因位点紧密连锁。

Patent Agency Ranking