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公开(公告)号：CN103328445B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201280005831.7
申请日：2012-01-09
Applicant: 雪佛龙奥伦耐有限责任公司
IPC: C07D207/40 , C07D403/12
CPC classification number: C07F11/00 , C07D207/408
Abstract: 公开了制备钼酸化丁二酰亚胺配合物的方法，该方法包括：(a)使式I或式II的多胺的烷基或烯基丁二酰亚胺或其混合物与α,β-不饱和单羧酸或羧酸酯反应：其中反应温度不大于约135℃；以及(b)使步骤(a)的丁二酰亚胺产物与酸性钼化合物反应以提供钼酸化丁二酰亚胺配合物，其中制备的钼酸化丁二酰亚胺配合物在室温下为液体。式(I)式(II)。
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公开(公告)号：CN102666459A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080057373.2
申请日：2010-11-18
Applicant: 雪佛龙奥伦耐有限责任公司
IPC: C07C39/06 , C07C37/14 , C10M159/22
CPC classification number: C10M129/10 , C07C37/14 , C07C39/06 , C10M129/91 , C10M2207/023 , C10M2207/026
Abstract: 公开了烷基化的羟基芳族化合物，其通过如下方法制备：使至少一种羟基芳族化合物与具有约20-约80个碳原子的至少一种支化的烯属丙烯低聚物在酸催化剂的存在下反应，其中所述至少一种支化的烯属丙烯低聚物基本上不具有任何亚乙烯基含量。当定量测量对于未阉割的未成年雌鼠的青春期发育和甲状腺功能的影响时，已经确定所述烷基化的羟基芳族化合物基本不含内分泌干扰性化学物质。
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公开(公告)号：CN102046671A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200980119074.4
申请日：2009-03-18
Applicant: 雪佛龙奥伦耐有限责任公司
Inventor： J·J·哈里森
IPC: C08F210/14 , C08F222/06 , C08F8/46 , C08F255/10 , C08F210/10 , C08F290/04 , C10M145/10 , C10M107/10 , C08F8/32
CPC classification number: C08F297/00 , C08F8/00 , C08F8/32 , C08F8/34 , C08F8/48 , C08F110/10 , C08F222/06 , C08F255/10 , C08F290/042 , C08F2800/10 , C08F2810/30 , C08F2810/40 , C08L23/22 , C08L53/00 , C10L1/2383 , C10L10/04 , C10M133/56 , C10M149/06 , C10M2215/28 , C10N2230/04 , C08F4/00 , C08F4/16 , C08F2/38 , C08L2666/02 , C08F2500/17
Abstract: 本发明提供了由准活性聚烯烃和不饱和酸性反应物制备的共聚物、使用所述共聚物的分散剂及其制备方法。在一个方面中，提供了不饱和酸性反应物和高分子量聚烯烃的共聚物，其中所述聚烯烃包含外烯烃封端的准活性聚合产物。准活性聚合产物例如，通过在适当准活性条件下形成所述准活性阳离子聚合烯烃，并将所述阳离子聚烯烃与选择的试剂进行接触而将所述阳离子聚烯烃转化成所述外烯烃封端的准活性聚合产物来形成。所述阳离子聚烯烃例如可通过如下方法中的一种方法形成：(a)在路易斯酸存在下将可阳离子聚合的单体与引发剂接触；(b)用路易斯酸将叔-卤化物封端的聚烯烃离子化；(c)将预制的聚烯烃与路易斯酸接触；或(d)在阳离子聚合条件下，将可阳离子聚合的单体与携带至少两个叔位卤素的引发-转移剂接触。
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公开(公告)号：CN102264880B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN200980151763.3
申请日：2009-12-11
Applicant: 雪佛龙奥伦耐有限责任公司
IPC: C10M133/16 , C07D207/404 , C10N30/02
CPC classification number: C08F8/32 , C08F8/00 , C08F2810/20 , C10L1/221 , C10L1/2364 , C10L10/18 , C10M133/56 , C10M177/00 , C10M2215/28 , C10N2230/041 , C10N2230/68 , C10N2240/10 , C10N2260/06 , C10N2260/00 , C08F255/08 , C08F8/48
Abstract: 通过包含以下步骤的方法制备的油溶性润滑油添加剂组合物：(A)使(i)不饱和酸性试剂和(ii)单烯烃的共聚物与至少一种交联烃基二伯胺反应，从而产生具有约10％-约90％的未反应的酐基团的混杂琥珀酸酐共聚物；且随后，(B)使所述混杂琥珀酸酐共聚物与第二胺化合物反应，从而产生琥珀酰亚胺；和(C)使所述琥珀酰亚胺与至少一种选自环状碳酸酯、线性单碳酸酯、线性聚碳酸酯、芳族多羧酸、芳族多羧酸酐、芳族多羧酸酯或它们的混合物中的后处理剂反应。
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公开(公告)号：CN102356114A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201080009846.1
申请日：2010-03-23
Applicant: 雪佛龙奥伦耐有限责任公司 , 南密西西比大学
Inventor： R·F·斯托利 , C·D·斯托克斯 , J·J·哈里森 , N·马丁内斯-卡斯特罗
IPC: C08G73/06 , C08G73/02 , C07D207/325 , C10M159/12
CPC classification number: C08F8/30 , C08F8/18 , C08F2810/40 , C10L1/238 , C10L10/04 , C10L10/06 , C10M133/58 , C10M2215/30 , C10N2230/04 , C10N2230/041 , C10N2270/00 , C08F10/10
Abstract: 公开了一种使用阳离子活性聚合物产物或碳阳离子准活性聚合物产物的末端叔氯化物链端制备末端官能化的远螯聚合物的方法，该方法包括用官能化的N-取代吡咯猝灭所述聚合物产物从而在末端的反应性聚合物链端引入官能化的N-取代吡咯。还公开了一种其中N-取代基可以衍生为含有碱性胺的官能团的方法。还公开了末端官能化的聚异丁基N-取代吡咯化合物，其中所述聚异丁基在N-取代吡咯的2和3位。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102099389A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200980127871.7
申请日：2009-07-17
Applicant: 雪佛龙奥伦耐有限责任公司
IPC: C08F290/06 , C08F210/00 , C08F8/00 , C08F222/06 , C08F210/02
CPC classification number: C08F290/042 , C08F8/02 , C08F8/32 , C08F8/48 , C08F222/06 , C08F2800/10 , C08F2810/30 , C08F2810/40 , C10M145/16 , C10M149/10 , C10M149/12 , C10M2205/02 , C10M2205/028 , C10M2215/04 , C10M2215/042 , C10M2215/066 , C10M2215/086 , C10M2215/28 , C10M2217/06 , C10N2220/021 , C10N2230/02 , C10N2230/041 , C10N2240/10 , C10M2209/086 , C08F110/10 , C08F210/10
Abstract: 本发明提供了由烯丙基封端的聚烯烃和不饱和酸性反应物制备的共聚物、使用所述共聚物的分散剂及所述共聚物的制备方法。在一个方面中，提供了不饱和酸性反应物和高分子量聚烯烃的共聚物，其中所述聚烯烃包含烯丙基封端的聚合产物。所述烯丙基封端的聚合产物例如，通过在适当准活性条件下形成准活性叔-卤化物封端的聚烯烃并将所述叔-卤化物封端的聚烯烃与烯丙基硅烷化合物和路易斯酸接触来形成。在某些实施方案中，所述烯丙基硅烷化合物包括烯丙基三甲基硅烷。
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公开(公告)号：CN102666459B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201080057373.2
申请日：2010-11-18
Applicant: 雪佛龙奥伦耐有限责任公司
IPC: C07C39/06 , C07C37/14 , C10M159/22
CPC classification number: C10M129/10 , C07C37/14 , C07C39/06 , C10M129/91 , C10M2207/023 , C10M2207/026
Abstract: 本发明公开了烷基化的羟基芳族化合物，其通过如下方法制备：使至少一种羟基芳族化合物与具有约20-约80个碳原子的至少一种支化的烯属丙烯低聚物在酸催化剂的存在下反应，其中所述至少一种支化的烯属丙烯低聚物基本上不具有任何亚乙烯基含量。当定量测量对于未阉割的未成年雌鼠的青春期发育和甲状腺功能的影响时，已经确定所述烷基化的羟基芳族化合物基本不含内分泌干扰性化学物质。
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公开(公告)号：CN103249717A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201280004033.2
申请日：2012-01-09
Applicant: 雪佛龙奥伦耐有限责任公司
IPC: C07D207/40 , C07D403/08
CPC classification number: C07D403/12 , C10M159/18 , C10M2201/062 , C10M2201/08 , C10M2201/081 , C10M2215/28 , C10M2227/09 , C10N2210/06 , C10N2270/00
Abstract: 本发明公开了一种制备钼酸化丁二酰亚胺配合物的方法，该方法包括：(a)使式I或式II的多胺的烷基或烯基单或双丁二酰亚胺或其混合物与α,β-不饱和单羧酸或羧酸酯反应，并且其中反应温度为大于80℃至不大于约150℃；以及(b)使步骤(a)的丁二酰亚胺产物与酸性钼化合物反应以提供钼酸化丁二酰亚胺配合物，其中所述钼酸化丁二酰亚胺配合物在室温下为液体。(I)(II)
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公开(公告)号：CN102264782A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980151754.4
申请日：2009-12-15
Applicant: 雪佛龙奥伦耐有限责任公司
IPC: C08F222/04 , C08F220/08 , C08F226/06 , C08L79/02 , C10M133/44
CPC classification number: C07D207/40 , C08F8/32 , C08G73/1092 , C08L79/08 , C10L1/221 , C10L1/2383 , C10L10/04 , C10M149/00 , C10M159/005 , C10M2209/086 , C10M2217/06 , C10N2230/041 , C10N2230/68 , C10N2270/00 , C10M2205/026 , C10N2260/09 , C08F255/10
Abstract: 一种通过包括如下步骤的方法制备的油溶性润滑油添加剂组合物：(A)将(i)不饱和酸性试剂和(ii)单烯烃的共聚物与至少一种交联烃基二伯胺进行反应，由此制造具有约10％～约90％未反应的酸酐基团的混杂琥珀酸酐共聚物；并随后(B)将所述混杂琥珀酸酐共聚物与第二胺化合物反应，由此制造所述琥珀酰亚胺。
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公开(公告)号：CN102264782B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN200980151754.4
申请日：2009-12-15
Applicant: 雪佛龙奥伦耐有限责任公司
IPC: C08F222/04 , C08F220/08 , C08F226/06 , C08L79/02 , C10M133/44
CPC classification number: C07D207/40 , C08F8/32 , C08G73/1092 , C08L79/08 , C10L1/221 , C10L1/2383 , C10L10/04 , C10M149/00 , C10M159/005 , C10M2209/086 , C10M2217/06 , C10N2230/041 , C10N2230/68 , C10N2270/00 , C10M2205/026 , C10N2260/09 , C08F255/10
Abstract: 一种通过包括如下步骤的方法制备的油溶性润滑油添加剂组合物：(A)将(i)不饱和酸性试剂和(ii)单烯烃的共聚物与至少一种交联烃基二伯胺进行反应，由此制造具有约10％～约90％未反应的酸酐基团的混杂琥珀酸酐共聚物；并随后(B)将所述混杂琥珀酸酐共聚物与第二胺化合物反应，由此制造所述琥珀酰亚胺。
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